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Jensen SM ; Muller KI ; Mellgren SI ; Bindoff LA ; Rasmussen M ; Ørstavik K ; Jonsrud C ; Tveten K ; Nilssen Ø ; van Ghelue M ; Arntzen KA | England | 25/11/2022
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Muller KI ; Nilssen O ; Nebuchenykh M ; Loseth S ; Jonsrud C ; Hoem G ; van Ghelue M ; Arntzen KA | England | 19/11/2021
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Ghelue MV ; Lund I ; Jonsrud C ; Arntzen KA | 2020
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Vissing J, Auteur ; Barresi R ; Witting N ; van Ghelue M ; Gammelgaard L ; Bindoff LA ; Straub V ; Lochmuller H ; Hudson J ; Wahl CM ; Arnardottir S ; Dahlbom K ; Jonsrud C ; Duno M | 2016Comment in: Dominant LGMD2A: alternative diagnosis or hidden digenism? [Brain. 2017] Reply: Dominant LGMD2A: alternative diagnosis or hidden digenism? [Brain. 2017]
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Loseth S ; Voermans NC ; Torbergsen T ; Lillis S ; Jonsrud C ; Lindal S ; Kamsteeg EJ ; Lammens M ; Broman M ; Dekomien G ; Maddison P ; Muntoni F ; Sewry C ; Radunovic A ; de Visser M ; Straub V ; van Engelen B ; Jungbluth H | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie congénitale : élargissement du spectre clinique des mutations du récepteur à la ryanodine Le récepteur à la ryanodine codé par le gène RYR1 est une protéine majeure intervenant da[...]
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Stensland E ; Lindal S ; Jonsrud C ; Torbergsen T ; Bindoff LA ; Rasmussen M ; Dahl A ; Thyssen F ; Nilssen O | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Di Blasi C ; Piga D ; Brioschi P ; Moroni I ; Pini A ; Ruggieri A ; Zanotti S ; Uziel G ; Jarre L ; Della Giustina E ; Scuderi C ; Jonsrud C ; Mantegazza R ; Morandi L ; Mora M | 10/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
