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Megarbane A ; Bizzari S ; Deepthi A ; Sabbagh S ; Mansour H ; Chouery E ; Hmaimess G ; Jabbour R ; Mehawej C ; Alame S ; Hani A ; Hasbini D ; Ghanem I ; Koussa S ; Al Ali MT ; Obeid M ; Talea DB ; Lefranc G ; Levy N ; Leturcq F ; El Hayek S ; Delague V ; Urtizberea JA | Netherlands | 2022
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El-Bazzal L, Auteur ; Rihan K ; Bernard-Marissal N ; Castro C ; Chouery-Khoury E ; Desvignes JP ; Atkinson A ; Bertaux K ; Koussa S ; Levy N ; Bartoli M ; Mégarbané A ; Jabbour R ; Delague V | 15/07/2019
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Baudot C ; Poitelon Y ; Hamadouche T ; Jacquier A ; Boccaccio I ; Chouery E ; Chaouch M ; Kassouri N ; Jabbour R ; Grid D ; Mégarbané A ; Haase G ; Delague V | 2008Charcot-Marie-Tooth (CMT) disorders are a clinically and genetically heterogeneous group of hereditary neuropathies characterized by chronic distalweakness and sensory loss. CMT4H is an autosomal recessive demyelinating subtype recently mapped b[...]
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Delague V ; Jacquier A ; Hamadouche T ; Poitelon Y ; Baudot C ; Boccaccio I ; Chouery E ; Chaouch M ; Kassouri N ; Jabbour R ; Grid D ; Mégarbané A ; Haase GR | 07/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Delague V ; Jacquier A ; Hamadouche T ; Poitelon Y ; Baudot C ; Boccaccio I ; Chouery E ; Chaouch M ; Kassouri N ; Jabbour R ; Grid D ; Mégarbané A ; Haase G | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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de Sandre-Giovannoli A ; Delague V ; Hamadouche T ; Chaouch M ; Krahn M ; Boccaccio I ; Maisonobe T ; Chouery E ; Jabbour R ; Atweh S ; Grid D ; Mégarbané A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La CMT4H : nouvelle forme de CMTautosomique récessif liée au locus 12p11.21-q13.11 (23/05/2005) Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représentent un groupe de maladies cliniquement et gé[...]
