Détail de l'auteur
Auteur Ishigaki K |
Documents disponibles écrits par cet auteur (22)

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Ishigaki K ; Takeuchi A ; Taniguchi-Ikeda M ; Sato T ; Murakami T ; Shichiji M ; Ishiguro K ; Kihara Y ; Nagata S ; Urade Y | 26/02/2025![]()
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Mori-Yoshimura M ; Ishigaki K ; Shimizu-Motohashi Y ; Ishihara N ; Unuma A ; Yoshida S ; Nakamura H | 30/04/2024![]()
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Nakamura A ; Matsumura T ; Ogata K ; Mori-Yoshimura M ; Takeshita E ; Kimura K ; Kawashima T ; Tomo Y ; Arahata H ; Miyazaki D ; Takeshima Y ; Takahashi T ; Ishigaki K ; Kuru S ; Wakisaka A ; Awano H ; Funato M ; Sato T ; Saito Y ; Takada H ; Sugie K ; Kobayashi M ; Ozasa S ; Fujii T ; Maegaki Y ; Oi H ; Tachimori H ; Komaki H | 26/10/2023![]()
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Kihara Y ; Tanaka Y ; Ikeda M ; Homma J ; Takagi R ; Ishigaki K ; Yamanouchi K ; Honda H ; Nagata S ; Yamato M | Netherlands | 20/10/2022![]()
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Murakami T ; Sato T ; Adachi M ; Ishiguro K ; Shichiji M ; Tachimori H ; Nagata S ; Ishigaki K | 20/12/2021Author Correction: Efficacy of steroid therapy for Fukuyama congenital muscular dystrophy The Acknowledgements section in the original version was incomplete.![]()
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Taniguchi-Ikeda M ; Koyanagi-Aoi M ; Maruyama T ; Takaori T ; Hosoya A ; Tezuka H ; Nagase S ; Ishihara T ; Kadoshima T ; Muguruma K ; Ishigaki K ; Sakurai H ; Mizoguchi A ; Novitch BG ; Toda T ; Watanabe M ; Aoi T | 17/09/2021![]()
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Takeshita S ; Saito Y ; Oyama Y ; Watanabe Y ; Ikeda A ; Iai M ; Sato T ; Ishigaki K ; Ito SI | Netherlands | 03/2021![]()
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Sato T ; Awano H ; Ishiguro K ; Shichiji M ; Murakami T ; Shirakawa T ; Matsuo M ; Nagata S ; Ishigaki K | England | 03/2021![]()
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Komaki H ; Maegaki Y ; Matsumura T ; Shiraishi K ; Awano H ; Nakamura A ; Kinoshita S ; Ogata K ; Ishigaki K ; Saitoh S ; Funato M ; Kuru S ; Nakayama T ; Iwata Y ; Yajima H ; Takeda S | United States | 01/2020![]()
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Sato T ; Adachi M ; Matsuo A ; Zushi M ; Goto K ; Hirose M ; Ishiguro K ; Shichiji M ; Murakami T ; Ikai T ; Osawa M ; Kondo I ; Nagata S ; Ishigaki K | Netherlands | 2020![]()
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Ishigaki K, Auteur ; Kato I ; Murakami T ; Sato T ; Shichiji M ; Ishiguro K ; Ishizuka K ; Funatsuka M ; Saito K ; Osawa M ; Nagata S | 01/2019![]()
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Ishiguro K, Auteur ; Nakayama T ; Yoshioka M ; Murakami T ; Kajino S ; Shichiji M ; Sato T ; Hino-Fukuyo N ; Kuru S ; Osawa M ; Nagata S ; Okubo M ; Murakami N ; Hayashi YK ; Nishino I ; Ishigaki K | 10/2018![]()
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Ishigaki K ; Ihara C ; Nakamura H ; Mori Yoshimura M ; Maruo K ; Taniguchi-Ikeda M ; Kimura E ; Murakami T ; Sato T ; Toda T ; Kaiya H ; Osawa M | 10/2018![]()
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Ishigaki K ; Shishikura K ; Murakami T ; Suzuki H ; Hirayama Y ; Osawa M | 09/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Collectif ; Ishigaki K ; Murakami T ; Nakanishi T ; Shishikura K ; Suzuki H ; Hirayama Y ; Osawa M | 2008![]()
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Kajimoto H ; Ishigaki K ; Okumura K ; Tomimatsu H ; Nakazawa M ; Saito K ; Osawa M ; Nakanishi T | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Yu H, Auteur ; Ishigaki K ; Shimahara T ; Bournaud R ; Le Poupon C ; Prado de Carvalho L ; Corringer PJ ; Fardeau M ; Koenig J ; Eymard B ; Hantaï D | 2005Communication n° 253 : Congenital myasthenic syndromes (CMS) are a group of rare genetic disorders that affect neuromuscular transmission. Most of the CMS are caused by mutations of the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) in skeletal muscl[...]![]()
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Journée scientifique Annuelle de L'IFR 14 (Coeur, Muscle et vaisseaux; 17 Mars 2005; Paris) ; Carlier P ; Carrié A ; Jaisser F ; Wei W ; Barbaux S ; Karabina S ; Dupuis M ; Allamand V ; Adamy C ; Malka F ; Chevassier F ; Ishigaki K ; Vignier N ; Fayert G ; Mongue-Din H ; Meune C ; Duteil S ; Roques CF ; Villard E ; Hadri L ; Lipskaia L ; Neyroud N ; Pinet C ; Abi Char J ; Renault G ; Leroy-Willig A ; Bertoldi D ; Parzy E ; Amour J ; Collet JPH | Paris : Institut Fédératif de Recherche N°14 | 2005![]()
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Osawa M ; Wang ZP ; Saito K ; Sumida S ; Shishikura K ; Suzuki H ; Hirayama Y ; Murasagi H ; Arai Y ; Hino N ; Kato I ; Sakauchi M ; Ikeya K ; Nakata E ; Hirasawa K ; Ishigaki K ; Nakanishi T ; Kobayashi M ; Fukuyama Y | 09/2001Detailed clinical observations of ten patients with mild Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD), confirmed by genetic analysis as having the ancestral founder haplotype, followed for 7-29 years, are reported. Muscle involvement was m[...]![]()
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Ishigaki K, Auteur ; Nicolle D ; Krejci E ; Corringer PJ ; Molgo J ; Massoulié J ; Koenig J ; Guicheney P ; Fardeau M ; Eymard B ; Hantaï D | 2001