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Auteur Hamel C |
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4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Sarzi E ; Prouteau C ; Bielicki G ; Boddaert N ; Rigau V ; Delettre C ; Hamel C ; Reynier P ; Lenaers G | AFM-TELETHON | 2011PURPOSEDominant Optic Atrophy (DOA) is an inherited mitochondrial disease mainly caused by mutations in the OPA1 gene, encoding a dynamin-related GTPase involved in mitochondrial fusion, cristae organization and control of apoptosis. DOA is char[...]Article
Lenaers G ; Amati-Bonneau P ; Delettre C ; Chevrollier A ; Verny C ; Milea D ; Procaccio V ; Bonneau D ; Hamel C ; Reynier P | 10/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Le Meur G ; Stieger K ; Smith AJ ; Weber M ; Deschamps JY ; Nivard D ; Mendes-Madeira A ; Provost N ; Pereon Y ; Cherel Y ; Ali RR ; Hamel C ; Moullier P ; Rolling F | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Le Meur G ; Stieger K ; Smith AJ ; Weber M ; Deschamps JY ; Nivard D ; Mendes-Madeira A ; Provost N ; Pereon Y ; Cherel Y ; Ali RR ; Hamel C ; Moullier P ; Rolling F | 2007Article
Olichon A ; Landes T ; Arnauné-Pelloquin L ; Emorine LJ ; Mils V ; Guichet A ; Delettre C ; Hamel C ; Amati-Bonneau P ; Bonneau D ; Reynier P ; Lenaers G ; Belenguer P | 2007Article
Olichon A ; Guillou E ; Delettre C ; Landes T ; Arnauné-Pelloquin L ; Emorine LJ ; Mils V ; Daloyau M ; Hamel C ; Amati-Bonneau P ; Bonneau D ; Reynier P ; Lenaers G ; Belenguer P | 2006Article
Rolling F ; Le Meur G ; Stieger K ; Smith AJ ; Weber M ; Deschamps JY ; Nivard D ; Mendes-Madeira A ; Provost N ; Pereon Y ; Cherel Y ; Ali RR ; Hamel C ; Moullier P ; Rolling F | 2006Article
Amati-Bonneau P ; Guichet A ; Olichon A ; Chevrollier M ; Viala F ; Miot S ; Ayuso C ; Odent S ; Arrouet C ; Verny C ; Calmels MN ; Simard G ; Belenguer P ; Wang J ; Puel JL ; Hamel C ; Malthiery Y ; Bonneau D ; Lenaers G ; Reynier P | 2005