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Alory A, Auteur ; Jacquier A ; Gentien D ; de La Grange P ; Haase G | 10/2017Au cours du développement embryonnaire, environ la moitié des neurones initialement générés sont éliminés. La théorie neurotrophique stipule que la survie ou la mort cellulaire des neurones dépend de leur compétition pour des quantités limitées [...]
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Schaller S, Auteur ; Buttigieg D ; Alory A ; Jacquier A ; Barad M ; Merchant M ; Gentien D ; de La Grange P ; Haase G | 2017
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5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice ; Haase G, Auteur ; Henriques A, Auteur ; Martinat C, Auteur | AFM-TELETHON | 18/03/2016
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Sferra A, Auteur ; Baillat G ; Rizza T ; Barresi S ; Flex E ; Tasca G ; D'Amico A ; Bellacchio E ; Ciolfi A ; Caputo V ; Cecchetti S ; Torella A ; Zanni G ; Diodato D ; Piermarini E ; Niceta M ; Coppola A ; Tedeschi E ; Martinelli D ; Dionisi-Vici C ; Nigro V ; Dallapiccola B ; Compagnucci C ; Tartaglia M ; Haase G ; Bertini E | 2016
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Jacquier A ; Bohl D ; Blanchard S ; Buhler E ; Medina I ; Haase G | 2008Spinal motoneurons display a remarkable diversity in cell body diameter, axonal trajectories and motor unit size. To study intrinsic and extrinsic factors determining this diversity we developed novel flow cytometry and FACS-based techniques. He[...]
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Baudot C ; Poitelon Y ; Hamadouche T ; Jacquier A ; Boccaccio I ; Chouery E ; Chaouch M ; Kassouri N ; Jabbour R ; Grid D ; Mégarbané A ; Haase G ; Delague V | 2008Charcot-Marie-Tooth (CMT) disorders are a clinically and genetically heterogeneous group of hereditary neuropathies characterized by chronic distalweakness and sensory loss. CMT4H is an autosomal recessive demyelinating subtype recently mapped b[...]
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Bielli S ; Schäfer M ; Bellouze S ; Haase G | 2008Progressive motor neuronopathy (pmn) is a particularly aggressive form of motor neuron disease characterized by early loss of neuromuscular synapses and axonal dying back (Schmalbruch et al., 1991). We previously identified the genetic defect of[...]
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Delague V ; Jacquier A ; Hamadouche T ; Poitelon Y ; Baudot C ; Boccaccio I ; Chouery E ; Chaouch M ; Kassouri N ; Jabbour R ; Grid D ; Mégarbané A ; Haase G | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Schaefer MKE ; Schmalbruch H ; Buhler E ; Lopez C ; Martin N ; Guénet JL ; Haase G | 2007
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Jacquier A ; Buhler E ; Schäfer MK ; Bohl D ; Blanchard RS ; Beclin C ; Haase G | 2006
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Bréjot T ; Blanchard RS ; Hocquemiller M ; Haase G ; Liu S ; Nosjean A ; Heard JM ; Bohl D | 2006
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Raoul C ; Buhler E ; Sadeghi A ; Jacquier A ; Aebischer P ; Pettmann B ; Henderson CE ; Haase G | 2006
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Lisovoski F ; Akli S ; Peltékian E ; Vigne E ; Haase G ; Perricaudet M ; Dreyfus PA ; Kahn A ; Peschanski M | 1997
