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Ishigaki H ; Sato N ; Kimura Y ; Takeshita E ; Komaki H ; Chiba E ; Shigemoto Y ; Goto YI ; Mori Yoshimura M ; Sasaki M | Netherlands | 25/05/2021
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Inoue M, Auteur ; Uchino S ; Iida A ; Noguchi S ; Hayashi S ; Takahashi T ; Fujii K ; Komaki H ; Takeshita E ; Nonaka I ; Okada Y ; Yoshizawa T ; Van Lommel L ; Schuit F ; Goto YI ; Mimaki M ; Nishino I | United States | 06/2019
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Ozawa K, Auteur ; Mochizuki K ; Manabe Y ; Yoshikura N ; Shimohata T ; Nishino I ; Goto YI | 04/2019
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Ohsawa Y, Auteur ; Hagiwara H ; Nishimatsu SI ; Hirakawa A ; Kamimura N ; Ohtsubo H ; Fukai Y ; Murakami T ; Koga Y ; Goto YI ; Ohta S ; Sunada Y | 17/04/2018
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Miyagoe-Suzuki Y, Auteur ; Nishiyama T ; Nakamura M ; Narita A ; Takemura F ; Masuda S ; Minami N ; Murayama K ; Komaki H ; Goto YI ; Takeda S | 2017
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Endo Y ; Noguchi S ; Hara Y ; Hayashi YK ; Motomura K ; Miyatake S ; Murakami N ; Tanaka S ; Yamashita S ; Kizu R ; Bamba M ; Goto YI ; Matsumoto N ; Nonaka I ; Nishino I | 2015
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Malicdan MCV ; Noguchi S ; Tokutomi T ; Goto YI ; Nonaka I ; Hayashi YK ; Nishino I | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/02/2012 - Un composé synthétique capable d’augmenter la sialylation dans myopathie à corps d’inclusion héréditaire chez la souris La myopathie à corps d’inclusion héréditaire est liée à [...]
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Yamashita S ; Nishino I ; Nonaka I ; Goto YI | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Noguchi S ; Keira Y ; Murayama K ; Ogawa M ; Fujita M ; Kawahara G ; Oya Y ; Imazawa M ; Goto YI ; Hayashi YK ; Nonaka I ; Nishino I | 19/03/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract
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Nagashima T ; Kato H ; Kase M ; Maguchi S ; Mizutani Y ; Matsuda K ; Chuma T ; Mano Y ; Goto YI ; Minami N ; Nonaka I ; Nagashima K | 03/2000
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Hayashi YK ; Chou FL ; Engvall E ; Ogawa M ; Matsuda C ; Hirabayashi S ; Yokochi K ; Ziober BL ; Kramer RH ; Kaufman SJ ; Ozawa E ; Goto YI ; Nonaka I ; Tsukahara T ; Wang JZ ; Hoffman EP ; Arahata K | 19/05/1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La lame basale des fibres musculaires joue un rôle crucial dans le développement et le fonctionnement du muscle squelettique. Comme l'intégrine a7 (ITGA7) est un récepteur de la laminine, con[...]
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Nishino I ; Kobayashi O ; Goto YI ; Kurihara M ; Kumagai K ; Fujita T ; Hashimoto K ; Horai S ; Nonaka I | 01/1998Les auteurs rapportent une nouvelle forme de dystrophie musculaire congénitale (DMC) chez 4 patients issus de 3 familles non apparentées, d’hérédité probablement autosomique récessive. Les caractéristiques cliniques étaient celles d’une DMC sans[...]
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Nakagawa E ; Ozawa M ; Yamanouchi H ; Sugai K ; Goto YI ; Nonaka I | 01/1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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L'étude d'une famille japonaise présentant une myopathie mitochondriale avec encéphalopathie, acidose lactique et épilepsie myoclonique (MELAS) a permis d'identifier la mutation en cause, une mutation 3260 dans le gène mitochondrial du tRNA Leu [...]
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Kinoshita H ; Goto YI ; Ishikawa M ; Uemura T ; Matsumoto K ; Hayashi YK ; Arahata K ; Nonaka I | 1995
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Chez 10 patients porteurs d'une mutation fréquemment retrouvée dans le MERRF( ou épilepsie myoclonique avec fibres rouges et mitées), la proportion d'ADN mitochondrial muté ne semble pas corrélée de façon significative à la gravité clinique, pas[...]
