Détail de l'auteur
Auteur Gilgenkrantz S |
Documents disponibles écrits par cet auteur (12)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Article
Gilgenkrantz S ; Munnich A ; Briard ML ; Le Merrer M ; Feingold J ; Mattéi JF | 11/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gilgenkrantz S | 1995Les lipofuscinoses céroïdes (neuronal ceroid lipofuscinosis, NCL) sont des maladies neurodégénératives de l’enfant, regroupant au moins cinq types. L’identification du gène responsable de la NCL3 ( maladie de Batten) ouvre la voie au diagnostic [...]Article
Abbadi N, Auteur ; Philippe C ; Chery M ; Gilgenkrantz H ; Tomé F ; Collin H ; Theau D ; Récan D ; Broux O ; Fardeau M ; Kaplan JC ; Gilgenkrantz S | 1994Article
Gilgenkrantz S, Auteur ; Feingold S ; Fardeau M ; Froguel F ; Lenoir M | 1994- Chromosomes et gènes sont aujourd’hui mieux connus grâce aux progrès moléculaires, et il est possible d’envisager la carte génétique humaine permettant de déceler les mutations et délétions à l’origine des maladies génétiques. - Celles-ci son[...]Publication AFM
Article
Tremblay JP, Auteur ; Bouchard JP ; Malouin F ; Theau D ; Cottrell F ; Collin H ; Rouche A ; Gilgenkrantz S ; Abbadi N ; Tremblay M ; Tomé FMS ; Fardeau M, Auteur | 1993