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Auteur Gary F |
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Villard E ; Perret C ; Gary F ; Proust C ; Dilanian G ; Hengstenberg C ; Ruppert V ; Arbustini E ; Wichter T ; Germain M ; Dubourg O ; Tavazzi L ; Aumont MC ; DeGroote P ; Fauchier L ; Trochu JN ; Gibelin P ; Aupetit JF ; Stark K ; Erdmann J ; Hetzer R ; Roberts AM ; Barton PJR ; Regitz-Zagrosek V ; Cardiogenics Consortium ; Aslam U ; Duboscq-Bidot L ; Meyborg M ; Maisch B ; Madeira H ; Waldenstrom A ; Galve E ; Cleland JG ; Dorent R ; Roizès G ; Zeller T ; Blankenberg S ; Goodall AH ; Cook S ; Tregouet DA ; Tiret L ; Isnard R ; Komajda M ; Charron P ; Cambien F | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bonne G, Auteur ; Di Barletta MR ; Varnous S ; Bécane HM ; Hammouda EH ; Merlini L ; Muntoni F ; Greenberg CR ; Gary F ; Urtizberea JA ; Duboc D ; Fardeau M ; Toniolo D ; Schwartz K | 1999Le locus de la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante (DMED-AD) vient d'être localisé sur le bras long du chromosome 1 (1q11-q23) au sein d'une grande famille française. Le même phénotype était potentiellement lié à ce locu[...]Article
Donger C, Auteur ; Krejci E ; Pou Serradell A ; Eymard B ; Bon S ; Nicole S ; Chateau D ; Gary F ; Fardeau M ; Massoulié J ; Guicheney P | 1998Le syndrome myasthénique congénital (CMS) avec déficience en acétylcholinestérase (AChE) au niveau de la plaque motrice est une maladie autosomique récessive récemment classée : CMS type Ic (CMS-Ic). La queue du collagène de l'acétylcholinestéra[...]Article
Duclos F ; Broux O ; Bourg N ; Straub V ; Feldman GL ; Sunada Y ; Lim LE ; Piccolo F ; Cutshall S ; Gary F ; Quetier F ; Kaplan JC ; Jackson CE ; Beckmann JS ; Campbell KP | 1998