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Auteur Garnier JM |
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Article
Al Tanoury Z ; Rao J ; Tassy O ; Gobert B ; Gapon S ; Garnier JM ; Wagner E ; Hick A ; Hall A ; Gussoni E ; Pourquié O | 2020Article
Chal J, Auteur ; Oginuma M ; Al Tanoury Z ; Gobert B ; Sumara O ; Hick A ; Bousson F ; Zidouni Y ; Mursch C ; Moncuquet P ; Tassy O ; Vincent S ; Miyanari A ; Bera A ; Garnier JM ; Guevara G ; Hestin M ; Kennedy L ; Hayashi S ; Drayton B ; Cherrier T ; Gayraud-Morel B ; Gussoni E ; Relaix F ; Tajbakhsh S ; Pourquié O | 2015Comment in: The Path from Pluripotency to Skeletal Muscle: Developmental Myogenesis Guides the Way. [Cell Stem Cell. 2015]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Tosch V ; Toussaint A ; Nicot AS ; Kretz C ; Hammer C ; Garnier JM ; Charlet Berguerand N ; Mandel JL ; Laporte J | 2008INTRODUCTION Les myopathies à centralisation des noyaux: les Myopathies Centronucléaires (CNM) et les Dystrophies Myotoniques (cDM) sont des maladies congénitales rares caractérisées par la présence de fibres musculaires à noyaux centraux OBJECT[...]Article
Nicot AS ; Toussaint A ; Tosch V ; Kretz C ; Wallgren-Pettersson C ; Iwarsson E ; Kingston H ; Garnier JM ; Biancalana V ; Oldfors A ; Mandel JL ; Laporte J | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/09/2007 - Myopathie congénitale centronucléaire : découverte d'un premier gène dans la forme autosomique récessive Les myopathies centronucléaires sont des myopathies congénitales, car[...]