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Auteur Garcia L |
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Doisy M ; Vacca O ; Fergus C ; Gileadi T ; Verhaeg M ; Saoudi A ; Tensorer T ; Garcia L ; Kelly VP ; Montanaro F ; Morgan JE ; van Putten M ; Aartsma-Rus A ; Vaillend C ; Muntoni F ; Goyenvalle A | 07/12/2023Article
Saoudi A ; Barberat S ; le Coz O ; Vacca O ; Doisy Caquant M ; Tensorer T ; Sliwinski E ; Garcia L ; Muntoni F ; Vaillend C ; Goyenvalle A | United States | 21/03/2023Article
Saoudi A ; Fergus C ; Gileadi T ; Montanaro F ; Morgan JE ; Kelly VP ; Tensorer T ; Garcia L ; Vaillend C ; Muntoni F ; Goyenvalle A | Switzerland | 15/03/2023Article
Bizot F ; Fayssoil A ; Gastaldi C ; Irawan T ; Phongsavanh X ; Mansart A ; Tensorer T ; Brisebard E ; Garcia L ; Juliano RL ; Goyenvalle A | Switzerland | 23/02/2023Article
Morin A ; Stantzou A ; Petrova ON ; Hildyard J ; Tensorer T ; Matouk M ; Petkova MV ; Richard I ; Manoliu T ; Goyenvalle A ; Falcone S ; Schuelke M ; Laplace-Builhe C ; Piercy RJ ; Garcia L ; Amthor H | United States | 10/01/2023Article
Bizot F ; Goossens R ; Tensorer T ; Dmitriev S ; Garcia L ; Aartsma-Rus A ; Spitali P ; Goyenvalle A | United States | 21/11/2022Article
Monceau A ; Moutachi D ; Lemaitre M ; Garcia L ; Trollet C ; Furling D ; Klein A ; Ferry A | United States | 13/09/2022Article
Zarrouki F ; Relizani K ; Bizot F ; Tensorer T ; Garcia L ; Vaillend C ; Goyenvalle A | United States | 19/05/2022Article
Relizani K ; Echevarria L ; Zarrouki F ; Gastaldi C ; Dambrune C ; Aupy P ; Haeberli A ; Komisarski M ; Tensorer T ; Larcher T ; Svinartchouk F ; Vaillend C ; Garcia L ; Goyenvalle A | England | 10/12/2021Article
Aupy P ; Zarrouki F ; Sandro Q ; Gastaldi C ; Buclez PO ; Mamchaoui K ; Garcia L ; Vaillend C ; Goyenvalle A | 05/2020Article
Petkova MV ; Stantzou A ; Morin A ; Petrova O ; Morales-Gonzalez S ; Seifert F ; Bellec-Dyevre J ; Manoliu T ; Goyenvalle A ; Garcia L ; Richard I ; Laplace-Builhe C ; Schuelke M ; Amthor H | England | 2020Article
Barthelemy I ; Calmels N ; Weiss RB ; Tiret L ; Vulin A ; Wein N ; Peccate C ; Drougard C ; Beroud C ; Deburgrave N ; Thibaud JL ; Escriou C ; Punzon I ; Garcia L ; Kaplan JC ; Flanigan KM ; Leturcq F ; Blot S | 2020Article
Aupy P ; Echevarria L ; Relizani K ; Zarrouki F ; Haeberli A ; Komisarski M ; Tensorer T ; Jouvion G ; Svinartchouk F ; Garcia L ; Goyenvalle A | United States | 11/2019Article
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Relizani K, Auteur ; Griffith G ; Echevarria L ; Zarrouki F ; Facchinetti P ; Vaillend C ; Leumann C ; Garcia L ; Goyenvalle A | 2017Article
Sitzia C, Auteur ; Farini A ; Jardim L ; Razini P ; Belicchi M ; Cassinelli L ; Villa C ; Erratico S ; Parolini D ; Bella P ; da Silva Bizario JC ; Garcia L ; Dias-Baruffi M ; Meregalli M ; Torrente Y | 2016Article
Petkova MV, Auteur ; Morales-Gonzales S ; Relizani K ; Gill E ; Seifert F ; Radke J ; Stenzel W ; Garcia L ; Amthor H ; Schuelke M | 2016Article
Meregalli M, Auteur ; Farini A ; Sitzia C ; Beley C ; Razini P ; Cassinelli L ; Colleoni F ; Frattini P ; Santo N ; Galbiati E ; Prosperi D ; Tavelli A ; Belicchi M ; Garcia L ; Torrente Y | 2015Article
Philippi S, Auteur ; Lorain S ; Beley C ; Peccate C ; Precigout G ; Spuler S ; Garcia L | 2015Article
Carpentier M, Auteur ; Lorain S ; Chappert P ; Lalfer M ; Hardet R ; Urbain D ; Peccate C ; Adriouch S ; Garcia L ; Davoust J ; Gross DA | 2015Article
Berger A, Auteur ; Lorain S ; Joséphine C ; Desrosiers M ; Peccate C ; Voit T ; Garcia L ; Sahel JA ; Bemelmans AP | 2015Article
Goyenvalle A, Auteur ; Griffith G ; Babbs A ; Andaloussi SE ; Ezzat K ; Avril A ; Dugovic B ; Chaussenot R ; Ferry A ; Voit T ; Amthor H ; Bühr C ; Schürch S ; Wood MJ ; Davies KE ; Vaillend C ; Leumann C ; Garcia L | 2015Comment in: Muscular dystrophy: New exon-skipping strategy rescues dystrophin. [Nat Rev Drug Discov. 2015]Article
Mouisel E, Auteur ; Relizani K ; Mille-Hamard L ; Denis R ; Hourde C ; Agbulut O ; Patel K ; Arandel L ; Morales-Gonzalez S ; Vignaud A ; Garcia L ; Ferry A ; Luquet S ; Billat V ; Ventura-Clapier R ; Schuelke M ; Amthor H | 2014Article
Relizani K ; Mouisel E ; Giannesini B ; Hourde C ; Patel K ; Morales Gonzalez S ; Jülich K ; Vignaud A ; Pietri Rouxel F ; Fortin D ; Garcia L ; Blot S ; Ritvos O ; Bendahan D ; Ferry A ; Ventura-Clapier R ; Schuelke M ; Amthor H | 2014Article
Vassilopoulos S, Auteur ; Gentil C ; Laine J ; Buclez PO ; Franck A ; Ferry A ; Precigout G ; Roth R ; Heuser JE ; Brodsky FM ; Garcia L ; Bonne G ; Voit T ; Pietri Rouxel F ; Bitoun M | 2014Article
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Mearini G ; Stimpel D ; Kramer E ; Geertz B ; Braren I ; Gedicke-Hornung C ; Precigout G ; Muller OJ ; Katus HA ; Eschenhagen T ; Voit T ; Garcia L ; Lorain S ; Carrier L | 2013Article
Gedicke-Hornung C ; Behrens-Gawlik V ; Reischmann S ; Geertz B ; Stimpel D ; Weinberger F ; Schlossarek S ; Precigout G ; Braren I ; Eschenhagen T ; Mearini G ; Lorain S ; Voit T ; Dreyfus PA ; Garcia L ; Carrier L | 2013Article
Barbash IM ; Cecchini S ; Faranesh AZ ; Virag T ; Li L ; Yang Y ; Hoyt RF ; Kornegay JN ; Bogan JR ; Garcia L ; Lederman RJ ; Kotin RM | 2013Article
Rendu J ; Brocard J ; Denarier E ; Monnier N ; Pietri Rouxel F ; Beley C ; Roux-Buisson N ; Gilbert-Dussardier B ; Perez MJ ; Romero NB ; Garcia L ; Lunardi J ; Fauré J ; Fourest-Lieuvin A ; Marty I | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Blazquez L ; Aiastui A ; Goicoechea M ; de Araujo MM ; Aurélie A ; Beley C ; Garcia L ; Valcarcel J ; Fortes P ; de Munain AL | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Le Hir M ; Goyenvalle A ; Peccate C ; Precigout G ; Davies KE ; Voit T ; Garcia L ; Lorain S | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Lorain S ; Peccate C ; Le Hir M ; Griffith G ; Philippi S ; Precigout G ; Mamchaoui K ; Jollet A ; Voit T ; Garcia L | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Meregalli M ; Navarro C ; Sitzia C ; Farini A ; Montani E ; Wein N ; Razini P ; Beley C ; Cassinelli L ; Parolini D ; Belicchi M ; Parazzoli D ; Garcia L ; Torrente Y | 2013Article
Guerci A ; Lahoute C ; Hebrard S ; Collard L ; Graindorge D ; Favier M ; Cagnard N ; Batonnet Pichon S ; Precigout G ; Garcia L ; Tuil D ; Daegelen D ; Sotiropoulos A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Barbash IM ; Cecchini S ; Faranesh AZ ; Virag T ; Li L ; Yang Y ; Hoyt RF ; Kornegay JN ; Bogan JR ; Garcia L ; Lederman RJ ; Kotin RM | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hoogaars WMH ; Mouisel E ; Pasternack A ; Hulmi JJ ; Relizani K ; Schuelke M ; Schirwis E ; Garcia L ; Ritvos O ; Ferry A ; t Hoen PA ; Amthor H | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : effets positifs de l’association de l’administration d’un AAV-U7 et d’un inhibiteur de myostatine chez la souris mdx La myopathie de Duchenne ou dystrophie musculair[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/05/2012 - Myopathie de Duchenne : étude de l’AAV-U7 chez la souris modèle de DMD double KO La myopathie de Duchenne ou dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est liée à des mutations [...]Article
Gentil C ; Leturcq F ; Ben Yaou R ; Kaplan JC ; Laforet P ; Pénisson-Besnier I ; Espil Taris C ; Voit T ; Garcia L ; Pietri Rouxel F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : du nouveau dans les mécanismes de la maladie et dans un de ses traitements potentiels Pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne, l'un des sauts d'exons envis[...]Article
Denard J, Auteur ; Beley C ; Kotin R ; Lai-Kuen R ; Blot S ; Leh H ; Asokan A ; Samulski RJ ; Moullier P ; Voit T ; Garcia L ; Svinartchouk F | 2012Article
Denard J ; Beley C ; Kotin R ; Lai-Kuen R ; Blot S ; Leh H ; Asokan A ; Samulski RJ ; Moullier P ; Voit T ; Garcia L ; Svinartchouk F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vulin A ; Barthelemy I ; Goyenvalle A ; Thibaud JL ; Beley C ; Griffith G ; Benchaouir R ; Le Hir M ; Unterfinger Y ; Lorain S ; Dreyfus P ; Voit T ; Carlier P ; Blot S ; Garcia L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : restauration de la fonction musculaire par des snARN U7 chez le chien GRMD Les myopathies de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD) sont liées à des mutations dans le gèn[...]Article
Bish LT ; Sleeper MM ; Forbes SC ; Wang B ; Reynolds C ; Singletary GE ; Trafny D ; Morine KJ ; Sanmiguel J ; Cecchini S ; Virag T ; Vulin A ; Beley C ; Bogan J ; Wilson JM ; Vandenborne K ; Kornegay JN ; Walter GA ; Kotin RM ; Garcia L ; Sweeney HL | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 13/02/2012 - L’injection d’AAV6 transportant un snARN U7 modifié restaure l’expression de la dystrophine à long terme dans le cœur de chien GRMD La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) e[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : étude de l’AAV-U7 chez la souris modèle de DMD double KO La myopathie de Duchenne ou dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est liée à des mutations dans le gène co[...]Article
Joanne P ; Hourde C ; Ochala J ; Cauderan Y ; Medja F ; Vignaud A ; Mouisel E ; Hadj-Said W ; Arandel L ; Garcia L ; Goyenvalle A ; Mounier R ; Zibroba D ; Sakamato K ; Butler-Browne GS ; Agbulut O ; Ferry A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Xèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (14-16 novembre 2012; Grenoble (France)) ; Gentil C ; Laine J ; Buclez PO ; Ferry A ; Brodsky FM ; Bonne G ; Voit T ; Garcia L ; Pietri Rouxel F ; Bitoun M | Société Française de Myologie SFM | 2012Several diseases are caused by mutations in genes encoding proteins belonging to the intracellular membrane trafficking machinery. Recent work from our team, interested in centronuclear myopathy caused by mutations in dynamin 2 has suggested tha[...]Article
Fugier C ; Klein AF ; Hammer C ; Vassilopoulos S ; Ivarsson Y ; Toussaint A ; Tosch V ; Vignaud A ; Ferry A ; Messaddeq N ; Kokunai Y ; Tsuburaya R ; Dembele D ; François V ; Precigout G ; Boulade-Ladame C ; Hummel MC ; Lopez de Munain A ; Sergeant N ; Laquerrière A ; Thibault C ; Deryckere F ; Auboeuf D ; Garcia L ; Zimmermann P ; Udd B ; Schoser B ; Takahashi MP ; Nishino I ; Bassez G ; Laporte J ; Furling D ; Charlet Berguerand N | 06/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/08/2011 - La dérégulation de l’épissage alternatif de BIN1 entraine une altération des tubules T et une faiblesse musculaire, caractéristiques prédominantes des dystrophies myotoniques [...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Schirwis E ; Mousiel E ; Alonso-Martin S ; Beley C ; Precigout G ; Garcia L ; Relaix F ; Amthor H | AFM-TELETHON | 2011Bone Morphogenetic Proteins (BMPs), a subfamily of signaling molecules of the TGF-beta family, and their antagonist Noggin regulate embryonic and fetal muscle growth. Moreover, a recent in-vitro study demonstrated that the signaling system BMP/N[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Blazquez L ; Aiastui A ; Pastoriza N ; Cano A ; Avril A ; Garcia L ; Lopez de Munain Arregui A | 2011Last years several mutations that can be corrected by the exon-skipping technique have been described in Duchenne dystrophy. In LGMD2A, however, all the mutations described to date do not seem to be good candidates for the RNA reparation technol[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Beley C ; Gruszczynski C ; Ziaei S ; Griffith G ; Precigout G ; Vulin A ; Dreyfus P ; Voit T ; Garcia L | 2011The analysis of DMD/BMD databases, which include patient records have allowed to assess the proportion of DMD patients that is eligible for exon skipping strategies as well as to appraise the impact of various exon skipping events. Among them, t[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Rendu J ; Fourest-Lieuvin A ; Brocard J ; Buclez PO ; Beley C ; Monnier N ; Lunardi J ; Pietri Rouxel F ; Garcia L ; Marty I | 2011In skeletal muscles, the ryanodine receptor of type 1 (RyR1) is the calcium channel by which calcium is released from the Sarcoplasmic Reticulum to the cytoplasm. This step leads to the contraction of the striated muscle fiber. Therefore, RyR1 i[...]Article
RNA therapeutic approaches have proven to be very successful in cell culture and in animal experiments. Some oligonucleotides based clinical trials are currently already in progress. To be efficient, the oligonucleotides must be composed of non-[...]Article
Le Guiner C ; Montus M ; Garcia L ; Y.Fromes ; Hogrel JY ; Carlier P ; Cherel Y ; Moullier P | AFM-TELETHON | 2011In Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) the selective removal by exon skipping of exons flanking an out-of frame mutation in the dystrophin messenger can result in in-frame mRNA transcripts that are translated into shorter but functionally active d[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Fugier C ; Klein A ; Hammer C ; Vassilopoulos S ; Ivarsson Y ; Vignaud A ; Ferry A ; Messaddeq N ; Thibault C ; Garcia L ; Bassez G ; Laporte J ; Furling D ; Charlet Berguerand N | AFM-TELETHON | 2011Myotonic dystrophy (DM) is the most common muscular dystrophy in adults and comprises two genetically distinct forms, both of which are caused by expansions of microsatellite repeats. The expansion of a CTG repeat in the 3'-UTR of the DMPK gene [...]Article
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Fugier C ; Vassilopoulos S ; Vignaud A ; Ferry A ; François V ; Precigout G ; Garcia L ; Butler-Browne GS ; Charlet Berguerand N ; Furling D | AFM-TELETHON | 2011Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is the most common adult-onset muscular dystrophy. This disease is characterized, among other symptoms, by progressive muscle atrophy and weakness, myotonia and cardiac defects. DM1 is an autosomal dominant diseas[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Del Fraro G ; Meregalli M ; Farini A ; Belicchi M ; Parolini D ; Razini P ; Cassinelli L ; Angeloni V ; Maciotta S ; Bresolin N ; de Silva Bizario J ; Garcia L ; Torrente Y | 2011In DMD, skeletal and cardiac muscles are affected, leading to wheelchair dependency, respiratory failure and premature death. A combination of different strategies might enhance the possibility of successful therapy. We isolated CD133+ cells fro[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Etienne M ; Giannesini B ; Mille-Hamard L ; Relizani K ; Denis R ; Hourde C ; Agbulut O ; Lutzkendorf S ; Arandel L ; Vignaud A ; Garcia L ; Ferry A ; Luquet S ; Billat V ; Bendahan D ; Ventura-Clapier R ; Schuelke M ; Amthor H | 2011The function of myostatin to restrict growth of the body musculature is often regarded as disadvantageous, because muscle prowess commonly associates with health and fitness.Here, we show that larger skeletal muscle that developed in absence of [...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Gentil C ; Mouisel E ; Amthor H ; Ferry A ; Voit T ; Garcia L ; Pietri Rouxel F | AFM-TELETHON | 2011In skeletal muscle, the _1 S subunit of the DHPR calcium channel functions both as the L-type Ca2+ channel and the voltage sensor for excitation-contraction coupling. We have combined optimized U7snRNA and gene transfer to achieve long-lasting d[...]Article
François V ; Klein AF ; Beley C ; Jollet A ; Lemercier C ; Garcia L ; Furling D | 01/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/05/2011 - Les snARN U7 humains ciblent spécifiquement les ARN mutés dans la dystrophie myotonique de type 1 La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) ou de Steinert est liée à une répé[...]Article
Dallérac G ; Perronnet C ; Chagneau C ; Leblanc-Veyrac P ; Samson-Desvignes N ; Peltékian E ; Danos O ; Garcia L ; Laroche S ; Billard JM ; Vaillend C | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Denard J ; Beley C ; Kotin R ; Samulski J ; Moullier P ; Voit T ; Garcia L ; Svinartchouk F | 2011Despite the well-established safety and efficacy of rAAV vectors for in vivo gene transfer, there is still little information concerning the fate of vectors after systemic delivery. By using a proteomic approach, we screened for serum proteins i[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Vassilopoulos S ; Gentil C ; Laine J ; Buclez PO ; Brodsky F ; Bonne G ; Voit T ; Garcia L ; Pietri Rouxel F ; Bitoun M | AFM-TELETHON | 2011Clathrin CHC17, the ubiquitous clathrin heavy chain encoded on human chromosome 17, is the main component of clathrin coated vesicles (CCV), well characterized for its role in vesicle formation during endocytosis of membrane receptors from the p[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Robin V ; Ittig D ; Voit T ; Leumann CJ ; Garcia L | AFM-TELETHON | 2011Spinal muscular atrophy is a recessive disease caused by mutations in the SMN1 gene, which encodes a protein (SMN) involved in RNA processing whose absence dramatically affects the survival of motor neurons. In Man, the severity of the disease i[...]Article
Farini A ; Belicchi M ; Parolini D ; Sitzia C ; Cassinelli L ; Del Fraro G ; Razini P ; Angeloni V ; Jardim L ; da Silva Bizario J ; Garcia L ; Torrente I | AFM-TELETHON | 2011In DMD, skeletal and cardiac muscles are affected, leading to wheelchair dependency, respiratory failure and premature death. Recent advances have pointed out a variety of possible therapeutic approaches. A combination of these strategies might [...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Barthelemy F ; N.Wein ; Krahn M ; Courrier S ; Leturcq F ; Avril A ; Mouly V ; Garcia L ; Bartoli M | 2011Mutations in gene encoding dysferlin (DYSF, Chr. 2p13; 55 exons, mRNA 6,2kb) causes Limb Girdle Muscular Dystrophy type 2B and Miyoshi myopathy. Both diseases are autosomic recessive diseases with an age of onset at the early adulthood, associat[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Lorain S ; Peccate C ; Le Hir M ; Griffith G ; Voit T ; Garcia L | 2011Mutations in the dystrophin gene cause Duchenne muscular dystrophy, the most common severe childhood muscular pathology. With antisense sequences linked to a modified U7 small nuclear RNA, we achieved persistent exon skipping that removes the mu[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Philippi S ; Lorain S ; Zacharias U ; Marg A ; Bartoli M ; Krahn M ; Bigot B ; Mouly V ; Spuler S ; Garcia L | 2011Mutations in the gene encoding dysferlin cause Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2B (LGMD2B) and Miyoshi Myopathy (MM). While LGMD2B leads to muscle weakness and atrophy in proximal muscles of the limb girdle regions, MM mainly affects posteri[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Etienne M ; Hoogaars W ; Relizani K ; Hourde C ; Precigout G ; Ferry A ; Garcia L ; Ritvos O ; Hoen P ; Amthor H | 2011Myostatin and homologous molecules restrain growth of skeletal muscle by signalling via the transmembrane Activin-receptor-IIB (ActRIIB). Treatment with soluble ActRIIB-Fc fusion protein sequesters ActRIIB-ligands, which inhibits signal transduc[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Succès de la méthode de double trans-épissage pour réparer des gènes de la dystrophine mutée La dystrophie de Duchenne (DM[...]Article
Pietri Rouxel F ; Gentil C ; Vassilopoulos S ; Baas D ; Mouisel E ; Ferry A ; Vignaud A ; Hourde C ; Marty I ; Schaeffer L ; Voit T ; Garcia L | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/03/2010 - Découverte d’un nouveau rôle du récepteur aux dihydropyridines Le récepteur aux dihydropyridines (DHPR) également appelé sous-unité alpha 1S, est l’une des cinq sous-unités [...]Article
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Dumonceaux J ; Marie S ; Beley C ; Trollet C ; Vignaud A ; Ferry A ; Butler Browne G ; Garcia L ; Butler-Browne GS | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/02/2010 - Myopathie de Duchenne : effet synergique de deux approches thérapeutiques chez la souris La myopathie de Duchenne (DMD) est la maladie neuromusculaire la plus fréquente chez[...]Article
Vaillend C ; Perronnet C ; Ros C ; Gruszczynski C ; Goyenvalle A ; Laroche S ; Danos O ; Garcia L ; Peltékian E | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Goyenvalle A ; Babbs A ; van Ommen GJB ; Garcia L ; Davies KE ; van Ommen GJ | 07/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chaouch S ; Goyenvalle A ; Vulin A ; Mamchaoui K ; Negroni E ; Di Santo J ; Butler Browne G ; Torrente Y ; Garcia L ; Furling D ; Mouly V ; Butler-Browne GS | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Amthor H ; Otto A ; Vulin A ; Rochat A ; Dumonceaux J ; Garcia L ; Mouisel E ; Hourde C ; Macharia R ; Friedrichs M ; Relaix F ; Zammit PS ; Matsakas A ; Patel K ; Partridge T | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benchaouir R ; Meregalli M ; Farini A ; D'Antona G ; Belicchi M ; Goyenvalle A ; Battistelli M ; Bresolin N ; Bottinelli R ; Garcia L ; Torrente Y | 01/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Dumonceaux J ; Marie S ; Vignaud A ; Ferry A ; Hourde C ; Garcia L | 2008INTRODUCTION DMD est causée par des mutations dans le gène de la dystrophine. Elle se caractérise par une dégénérescence des fibres musculaires (atrophie et perte de force). OBJECTIFS Nous voulons restaurer l'expression de la dystrophine tout en[...]Article
Meregalli M ; Farini A ; D'Antona G ; Belicchi M ; Goyenvalle A ; Parolini D ; Bresolin N ; Bottinelli R ; Garcia L ; Torrente Y | 2008Several recent advances have pointed out a variety of possible therapeutic approaches in muscular dystrophies, from pharmacological treatments to gene therapy and cell therapy with different types of newly identified stem cells. A combination of[...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Mouisel E ; Hourde C ; Vulin A ; Dumonceaux J ; Vignaud A ; Ferry A ; Garcia L ; Amthor H | 2008INTRODUCTION Le blocage de la myostatine stimule la croissance et la force du muscle du modèle murin mdx de dystrophie de Duchenne. Cependant, l'effet thérapeutique de cette stratégie lors d'une dégénérescence neuronale reste à démontrer. OBJECT[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Avril-Delplanque A ; Mercier S ; Daoud F ; Nusbaum P ; Leturcq F ; Kaplan JC ; Dreyfus P ; Chelly J ; Garcia L | 2008Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is the most severe form of dystrophinopathy, in which nul mutations in the DMD gene (mostly frameshifting deletions, and nonsense point mutations) result in the complete absence of dystrophin. A milder phenotype[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Saillour Y ; Mercier S ; Avril-Delplanque A ; Daoud F ; Nusbaum P ; Leturcq F ; Kaplan JC ; Dreyfus PA ; Cossee M ; Garcia L ; Bienvenu T ; Chelly J | 2008Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is the most severe form of dystrophinopathy, in which null mutations in the DMD gene (mostly frameshifting deletions, and nonsense point mutations) result in the complete absence of dystrophin. A milder phenotyp[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/03/2008 - Myopathie de Duchenne et saut d’exon : un traitement immuno-modulateur transitoire permet de faire plusieurs injections du produit thérapeutique chez la souris mdx La dystrop[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Vulin A ; Barthelemy I ; Goyenvalle A ; Lorain S ; Thibaud JL ; Bertoldi D ; Carlier P ; Dreyfus P ; Danos O ; Blot S ; Garcia L | 2008Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is an X-linked recessive disorder due to mutations in the gene encoding dystrophin. Most of mutations consist in large deletions, although their size is not correlated with the severity of the phenotype. Out-of-[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Vulin A ; Barthelemy I ; Dreyfus P ; Blot S ; Garcia L | 2008Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is an X-linked recessive disorder due to mutations in the gene that encodes dystrophin. Most of these mutations consist in large genomic deletions, although their extent is not directly correlated with the sever[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Mouisel E ; Vulin A ; Hourde C ; Dumonceaux J ; Relaix F ; Garcia L ; Amthor H | 2008Previously, we have shown that null mutation of myostatin resulted in muscle fibre hypertrophy that is independent of satellite cell activity. Here, we investigated the effect of myostatin blockade in mature mouse muscle. Myostatin was blocked a[...]Article
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Pietri Rouxel F ; Gentil C ; Ferry A ; Vignaud A ; Garcia L | 2008Adipose infiltration is a characteristic common to many muscular dystrophies. In certain cases, the infiltration is such that all of the muscle fibers are replaced by adipocytes, preventing or at least limiting, the rational of gene or cell ther[...]Article
Gonnet F ; Bouazza B ; Millot GA ; Ziaei S ; Garcia L ; Butler-Browne GS ; Mouly V ; Tortajada J ; Danos O ; Svinartchouk F | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Chaouch S ; Goyenvalle A ; Mamchaoui K ; Butler-Browne GS ; Di Santo J ; Torrente Y ; Mouly V ; Garcia L ; Furling D | 2008We are now at a point in time where gene therapy is becoming a reality. However, in order to validate these strategies, it is essential to have in vitro human cell culture models. For the study of neuro-muscular diseases, the use of patient myob[...]