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Auteur Frisso G |
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Lioncino M ; Monda E ; Caiazza M ; Fusco A ; Cirillo A ; Dongiglio F ; Simonelli V ; Sampaolo S ; Ruggiero L ; Scarano G ; Pota V ; Frisso G ; Mazzaccara C ; d'Amati G ; Nigro G ; Russo MG ; Wahbi K ; Limongelli G | United States | 2021Article
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Carsana A ; Frisso G ; Intrieri M ; Tremolaterra MR ; Savarese G ; Scapagnini G ; Esposito G ; Santoro L ; Salvatore F | 1/01/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Frisso G ; Sampaolo S ; Pastore L ; Carlomagno A ; Calise RM ; Di iorio G ; Salvatore F | 2002Article
Santoro L ; Pastore L ; Orsini AVM ; Del Giudice E ; Vita G ; Frisso G ; Salvatore F ; Gasparo-Rippa P | 06/98Les auteurs rapportent le premier cas (chez l'enfant) d'un syndrome de Klinefelter (caryotype 47, XXY) associé à une dystrophinopathie modérée. Les analyses n'ont pas permis d'établir l'inactivation de l'un ou l'autre des deux chromosomes X, ce [...]