Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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Annals of neurology, 53, 6. N19S, a new SOD1 mutation in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: no evidence for disease causation

Mayeux V ; Corcia P ; Besson G ; Jafari-Schluep HF ; Briolotti V ; Camu W ; French ALS Research Group | 2003

Comment in: Disease penetrance in amyotrophic lateral sclerosis associated with mutations in the SOD1 gene. Andersen PM, Restagno G, Stewart HG, Chiò A. Ann Neurol. 2004 Feb;55(2):298-9; author reply 299.

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Annals of neurology, 51, 2. Abnormal SMN1 gene copy number is a susceptibility factor for Amyotrophic lateral sclerosis

Corcia P ; Mayeux-Portas V ; Khoris J ; de Toffol B ; Autret E ; Müh JP ; Camu W ; Andres C ; French ALS Research Group | 2002

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