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Auteur Franques J |
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Clinical, morphological and genetic characterization of Brody disease: an international study of 40 patients
Molenaar JP, Verhoeven JI, Rodenburg RJ, et al.
Brain : a journal of neurology, 2020, 143, 2, p 452
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New strategy for improving the diagnostic sensitivity of repetitive nerve stimulation in myasthenia gravis
Bou Ali H, Salort-Campana E, Grapperon AM, et al.
Muscle & Nerve, 2017, 55, 4, p 532
Revue : Muscle & Nerve, 55, 4 Titre : New strategy for improving the diagnostic sensitivity of repetitive nerve stimulation in myasthenia gravis Type de document : Article Auteurs : Bou Ali H, Auteur ; Salort-Campana E ; Grapperon AM ; Gallard J ; Franques J ; Sevy A ; Delmont E ; Verschueren A ; Pouget J ; Attarian S Année de publication : 2017 Pages : p 532 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : étude prospective ; myasthenia gravis ; myasthenia gravis oculaire ; pratique médicale ; procédé diagnostique ; recommandation ; stimulation nerveuse répétée Pubmed / DOI : DOI : 10.1002/mus.25374 / Pubmed : 27511866
En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27511866 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Improving molecular diagnosis of distal myopathies by targeted next-generation sequencing
Sevy A, Cerino M, Gorokhova S, et al.
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, 2016, 87, 3, p 340
Revue : Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, 87, 3 Titre : Improving molecular diagnosis of distal myopathies by targeted next-generation sequencing Type de document : Article Auteurs : Sevy A, Auteur ; Cerino M ; Gorokhova S ; Dionnet E ; Mathieu Y ; Verschueren A ; Franques J ; Maues de Paula A ; Figarella-Branger D ; Lagarde A ; Desvignes JP ; Béroud C ; Attarian S ; Lévy N ; Bartoli M ; Krahn M ; Campana-Salort E ; Pouget J Année de publication : 2016 Pages : p 340 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : DOI : 10.1136/jnnp-2014-309663 / Pubmed : 25783436
En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25783436 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Myofibrillar myopathies: State of the art, present and future challenges
Behin A, Salort-Campana E, Wahbi K, et al.
Revue neurologique, 2015, 171, 10, p 715
Revue : Revue neurologique, 171, 10 Titre : Myofibrillar myopathies: State of the art, present and future challenges Type de document : Article Auteurs : Behin A ; Salort-Campana E ; Wahbi K ; Richard P ; Carlier RY ; Carlier P ; Laforêt P ; Stojkovic T ; Maisonobe T ; Verschueren A ; Franques J ; Attarian S ; Maues de Paula A ; Figarella-Branger D ; Bécane HM ; Nelson I ; Duboc D ; Bonne G ; Vicart P ; Udd B ; Romero N ; Pouget J ; Eymard B Année de publication : 2015 Pages : p 715 ISBN/ISSN/EAN : 26342832 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : article de synthèse ; complication de la maladie ; diagnostic moléculaire ; histopathologie musculaire ; myopathie myofibrillaire ; trouble cardiaque Pubmed / DOI : DOI : 10.1016/j.neurol.2015.06.002 / Pubmed : 26342832
En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26342832 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Testing the validity of a set of diagnostic criteria for sensory neuronopathies: a francophone collaborative study
Antoine JC, Robert-Varvat F, Maisonobe T, et al.
Journal of neurology, 2014, 261, 11, p 2093
Revue : Journal of neurology, 261, 11 Titre : Testing the validity of a set of diagnostic criteria for sensory neuronopathies: a francophone collaborative study Type de document : Article Auteurs : Antoine JC ; Robert-Varvat F ; Maisonobe T ; Créange A ; Franques J ; Mathis S ; Delmont E ; Kuntzer T ; Lefaucheur JP ; Pouget J ; Viala K ; Desnuelle C ; Echaniz-Laguna A ; Rotolo F ; Camdessanché JP ; French CIDP Study Group X Année de publication : 2014 Pages : p 2093 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : critère diagnostique ; diagnostic ; essai multicentrique ; neuropathie sensitive Pubmed / DOI : DOI : 10.1007/s00415-014-7423-7 / Pubmed : 25108558
En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25108558 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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An exploratory randomised double-blind and placebo-controlled phase 2 study of a combination of baclofen, naltrexone and sorbitol (PXT3003) in patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
Attarian S, Vallat JM, Magy L, et al.
Orphanet journal of rare diseases, 2014, 9
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Efficacité du rituximab dans un cas de syndrome de Lambert-Eaton non paranéoplasique séronégatif
Boutin E, Rey C, Romeu M, et al.
Revue de médecine interne (La), 2013, 34, 8, p. 493-496
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Correlation of clinicoserologic and pathologic classifications of inflammatory myopathies: study of 178 cases and guidelines for diagnosis
Fernandez C, Bardin N, de Paula AM, et al.
Medicine (Baltimore), 2012, 92, 1, p. 15-24
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Myopathies distales : à propos d'une étude rétrospective
Collectif, Franques J, Attarian S, et al.
Revue neurologique (Paris), 2012, 168, Supplt 1, p. S15
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Brody syndrome represents a plausible diagnosis for painless exercise-induced stiffness without electrical myotonia : detection of 10 cases related to mutations in ATP2A1 gene
Sternberg D, Chevessier F, Bassez G, et al.
Congrès : 4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France))
2011, p. 145
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Evidence for complex repetitive discharges, muscle dystrophy changes and neuromuscular junction remodeling in Schwartz-Jampel syndrome : Communication lors du 4th International Congress of Myology (4ème colloque international de Myologie) 9-13 mai 2011 Lille, France
Nicole S, Franques J, Bauché S, et al.
2011, p 145
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A TPM3 mutation causing cap myopathy
de Paula AM, Franques J, Fernandez C, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2009, 19, 10, p 685
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Myasthénie séronégative et myasthénie avec anticorps anti-MuSK : une série rétrospective de 20 cas
Aubert S, Salort-Campana E, Franques J, et al.
Revue neurologique (Paris), 2009, 165, 11, p. 901-910
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Subtle central and peripheral nervous system abnormalities in a family with centronuclear myopathy and a novel dynamin 2 gene mutation
Echaniz-Laguna A, Nicot AS, Carré S, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2007, 17, 11-12, p. 955-959
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