Détail de l'auteur
Auteur Fournier E |
Documents disponibles écrits par cet auteur (62)
Article
Barbeau S ; Semprez F ; Dobbertin A ; Merriadec L ; Roussange F ; Eymard B ; Sternberg D ; Fournier E ; Karasoy H ; Martinat C ; Legay C | 11/11/2023Article
Stojkovic T ; Masingue M ; Turmel H ; Hézode-Arzel M ; Behin A ; Leonard-Louis S ; Bassez G ; Bauche S ; Blondy P ; Richard P ; Sternberg D ; Eymard B ; Fournier E ; Villar-Quiles RN | England | 12/2022Article
Jacquier A ; Risson V ; Simonet T ; Roussange F ; Lacoste N ; Ribault S ; Carras J ; Theuriet J ; Girard E ; Grosjean I ; Le Goff L ; Kroger S ; Meltoranta J ; Bauche S ; Sternberg D ; Fournier E ; Kostera-Pruszczyk A ; O'Connor E ; Eymard B ; Lochmuller H ; Martinat C ; Schaeffer L | 10/2022Article
Villar-Quiles RN ; Sternberg D ; Tredez G ; Romero NB ; Evangelista T ; Laforet P ; Cintas P ; Sole G ; Sacconi S ; Bendahhou S ; Franques J ; Cances C ; Noury JB ; Delmont E ; Blondy P ; Perrin L ; Hezode M ; Fournier E ; Fontaine B ; Stojkovic T ; Vicart S | England | 23/04/2022Article
Vicart S ; Franques J ; Bouhour F ; Magot A ; Pereon Y ; Sacconi S ; Nadaj-Pakleza A ; Behin A ; Zahr N ; Hezode M ; Fournier E ; Payan C ; Lacomblez L ; Fontaine B | England | 27/06/2021Article
Malfatti E ; Catchpool T ; Nouioua S ; Sihem H ; Fournier E ; Carlier RY ; Cardone N ; Davis MR ; Laing NG ; Sternberg D ; Ravenscroft G | England | 23/06/2021Article
Annoussamy M ; Seferian AM ; Daron A ; Pereon Y ; Cances C ; Vuillerot C ; De Waele L ; Laugel V ; Schara U ; Gidaro T ; Lilien C ; Hogrel JY ; Carlier P ; Fournier E ; Lowes L ; Gorni K ; Ly-Le Moal M ; Hellbach N ; Seabrook T ; Czech C ; Hermosilla R ; Servais L | United States | 02/2021Article
Bauche S ; Sureau A ; Sternberg D ; Rendu J ; Buon C ; Messéant J ; Boex M ; Furling D ; Fauré J ; Latypova X ; Gelot AB ; Mayer M ; Mary P ; Whalen S ; Fournier E ; Cloix I ; Remerand G ; Laffargue F ; Nougues MC ; Fontaine B ; Eymard B ; Isapof A ; Strochlic L | 03/12/2020Article
Echaniz-Laguna A ; Biancalana V ; Nadaj-Pakleza A ; Fournier E ; Matthews E ; Hanna MG ; MÀnnikkà R | England | 06/2020Article
Masingue M ; Arzel M ; Sternberg D ; Stojkovic T ; Behin A ; Bassez G ; Vicart S ; Pereon Y ; Magot A ; Kuntzer T ; Eymard B ; Fournier E | United States | 2020Article
Article
Chabanon A ; Seferian AM ; Daron A ; Pereon Y ; Cances C ; Vuillerot C ; De Waele L ; Cuisset JM ; Laugel V ; Schara U ; Gidaro T ; Gilabert S ; Hogrel JY ; Baudin PY ; Carlier P ; Fournier E ; Lowes LP ; Hellbach N ; Seabrook T ; Toledano E ; Annoussamy M ; Servais L | United States | 07/2018Article
Semplicini C, Auteur ; Hézode-Arzel M ; Laforet P ; Behin A ; Leonard-Louis S ; Hogrel JY ; Petit F ; Eymard B ; Stojkovic T ; Fournier E | 19/01/2018Article
Guimaraes-Costa R, Auteur ; Iancu Ferfoglia R ; Leonard-Louis S ; Ziegler F ; Magy L ; Fournier E ; Dubourg O ; Bouche P ; Maisonobe T ; Lacour A ; Moerman A ; Latour P ; Stojkovic T | 2017Article
Echaniz-Laguna A, Auteur ; Geuens T ; Petiot P ; Pereon Y ; Adriaenssens E ; Haidar M ; Capponi S ; Maisonobe T ; Fournier E ; Dubourg O ; Degos B ; Salachas F ; Lenglet T ; Eymard B ; Delmont E ; Pouget J ; Juntas Morales R ; Goizet C ; Latour P ; Timmerman V ; Stojkovic T | 2017Article
Bauche S, Auteur ; Vellieux G ; Sternberg D ; Fontenille MJ ; de Bruyckere E ; Davoine CS ; Brochier G ; Messéant J ; Wolf L ; Fardeau M ; Lacene E ; Romero NB ; Koenig J ; Fournier E ; Hantaï D ; Streichenberger N ; Manel V ; Lacour A ; Nadaj-Pakleza A ; Sukno S ; Bouhour F ; Laforet P ; Fontaine B ; Strochlic L ; Eymard B ; Chevessier F ; Stojkovic T ; Nicole S | 2017Article
Bruneteau G, Auteur ; Bauche S ; Gonzalez de Aguilar JL ; Brochier G ; Mandjee N ; Tanguy ML ; Hussain G ; Behin A ; Khiami F ; Sariali E ; Hell-Remy C ; Salachas F ; Pradat PF ; Lacomblez L ; Nicole S ; Fontaine B ; Fardeau M ; Loeffler JP ; Meininger V ; Fournier E ; Koenig J ; Hantaï D | 2015Article
Rabin M ; Mutlu G ; Stojkovic T ; Maisonobe T ; Lenglet T ; Fournier E ; Bouche P ; Léger JM ; Viala K | 2014Article
Nicole S, Auteur ; Chaouch A ; Torbergsen T ; Bauche S ; de Bruyckere E ; Fontenille MJ ; Horn MA ; van Ghelue M ; Loseth S ; Issop Y ; Cox D ; Müller JS ; Evangelista T ; Stalberg E ; Ioos C ; Barois A ; Brochier G ; Sternberg D ; Fournier E ; Hantaï D ; Abicht A ; Dusl M ; Laval SH ; Griffin H ; Eymard B ; Lochmuller H | 2014Article
Furby A ; Vicart S ; Camdessanché JP ; Fournier E ; Chabrier S ; Lagrue E ; Paricio C ; Blondy P ; Touraine R ; Sternberg D ; Fontaine B | 2014Article
Bruneteau G ; Simonet T ; Bauche S ; Mandjee N ; Malfatti E ; Girard E ; Tanguy ML ; Behin A ; Khiami F ; Sariali E ; Hell-Remy C ; Salachas F ; Pradat PF ; Fournier E ; Lacomblez L ; Koenig J ; Romero NB ; Fontaine B ; Meininger V ; Schaeffer L ; Hantaï D | 2013Article
Servais L ; Baudoin H ; Zehrouni K ; Richard P ; Sternberg D ; Fournier E ; Eymard B ; Stojkovic T | 2013Article
Ayrignac X ; Viala K ; Koutlidis RM ; Taïeb G ; Stojkovic T ; Musset L ; Léger JM ; Fournier E ; Maisonobe T ; Bouche P | 2013Article
Auré K ; Dubourg O ; Jardel C ; Clarysse L ; Sternberg D ; Fournier E ; Laforet P ; Streichenberger N ; Petiot P ; Gervais-Bernard H ; Vial C ; Bedat-Millet AL ; Drouin-Garraud V ; Bouillaud F ; Vandier C ; Fontaine B ; Lombès A | 2013Article
Bauche S ; Boerio D ; Davoine CS ; Bernard V ; Stum M ; Bureau C ; Fardeau M ; Romero NB ; Fontaine B ; Koenig J ; Hantaï D ; Gueguen A ; Fournier E ; Eymard B ; Nicole S | 2013Article
Renouil M ; Stojkovic T ; Jacquemont ML ; Lauret K ; Boué P ; Fourmaintraux A ; Randrianaivo H ; Tallot M ; Mignard D ; Roelens P ; Tabailloux D ; Bernard R ; Cartault F ; Chane-Thien E ; Dubourg O ; Ferrer X ; Sole G ; Fournier E ; Latour P ; Lacour A ; Mignard C | 2013Article
Eymard B, Auteur ; Stojkovic T ; Sternberg D ; Richard P ; Nicole S ; Fournier E ; Behin A ; Laforet P ; Servais L ; Romero NB ; Fardeau M ; Hantaï D ; Membres du reseau national Syndromes Myastheniques C | 2013Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) constituent un groupe hétérogène d’affections génétiques responsables d’un dysfonctionnement de la transmission neuromusculaire qui se manifestent par une faiblesse musculaire accentuée par l’effort.[...]Article
Wargon I ; Richard P ; Kuntzer T ; Sternberg D ; Nafissi S ; Gaudon K ; Lebail A ; Bauche S ; Hantaï D ; Fournier E ; Eymard B ; Stojkovic T | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Sternberg D ; Chevessier F ; Bassez G ; Behin A ; Echaniz-Laguna JA ; Eymard B ; Franques J ; Pereon Y ; Vicart S ; Hantaï D ; Fournier E | AFM-TELETHON | 2011Exercise-induced muscle stiffness occuring since childhood can be due to a genetic muscle excitability disorder. Electromyographic (EMG) examination allows to distinguish between non-dystophic myotonias (NDM, with typical myotonic bursts) and an[...]Article
Eymard B, Auteur ; Sternberg D ; Richard P ; Fournier E ; Gaudon K ; Bauche S ; Koenig J ; Stojkovic T ; Baudouin H ; Ben Ammar A ; Chevessier F ; Huze C ; Herbst R ; Schaeffer L ; Romero NB ; Fardeau M ; Hantaï D | AFM-TELETHON | 2011Congenital myasthenic syndromes (CMS) are a heterogeneous group of disorders caused by genetic defects affecting neuromuscular transmission and leading to muscle weakness accentuated by exertion. The combination of clinical, electrophysiological[...]Article
Nicole S, Auteur ; Franques J ; Bauche S ; Bernard V ; Stum M ; Davoine CS ; Bureau C ; Fardeau M ; Romero NB ; Fontaine B ; Tranchant C ; Koenig J ; Hantaï D ; Eymard B ; Fournier E | AFM-TELETHON | 2011Schwartz-Jampel syndrome (SJS) is a recessive disorder characterized by muscle stiffness with spontaneous activity at the rest EMG. SJS is due to mutations of perlecan, a proteoglycan of basement membranes. The characteristics of spontaneous act[...]Article
Ben Ammar A ; Petit F ; Alexandri N ; Gaudon K ; Bauche S ; Rouche A ; Gras D ; Fournier E ; Koenig J ; Stojkovic T ; Lacour A ; Petiot P ; Zagnoli F ; Viollet L ; Pellegrini N ; Orlikowski D ; Lazaro L ; Ferrer X ; Stoltenburg G ; Paturneau-Jouas M ; Hentati F ; Fardeau M ; Sternberg D ; Hantaï D ; Richard P ; Eymard B | 2010Article
Viala K ; Maisonobe T ; Stojkovic T ; Morizot-Koutlidis R ; Ayrignac X ; Musset L ; Fournier E ; Léger JM ; Bouche P | 2010Article
Arzel-Hezode M ; Tabti N ; Vicart S ; Goizet C ; Eymard B ; Fournier E ; Sternberg D ; Fontaine B | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Outteryck O ; Richard P ; Lacour A ; Fournier E ; Zephir H ; Gaudon K ; Eymard B ; Hantaï D ; Vermersch P ; Stojkovic T | 2009Article
Huze C, Auteur ; Bauche S ; Richard P ; Chevessier F ; Goillot E ; Gaudon K ; Ben Ammar A ; Chaboud A ; Grosjean I ; Lecuyer HA ; Bernard V ; Rouche A ; Alexandri N ; Fardeau M ; Fournier E ; Brancaccio A ; Ruegg MA ; Koenig J ; Eymard B ; Schaeffer L ; Hantaï D ; Kuntzer T | 2009Article
Morelot-Panzini C ; Fournier E ; Donzel-Raynaud C ; Dubourg O ; Willer JC ; Similowski T | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lievens I ; Fournier E ; Viala K ; Maisonobe T ; Bouche P ; Léger JM | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Behin A ; Stojkovic T ; Claeys K ; Laforet P ; Dubourg O ; Maisonobe T ; Fournier E ; Ferreiro A ; Bécane HM ; Wahbi K ; Duboc D ; Bouche P ; Stoltenburg G ; Richard P ; Udd B ; Goudeau B ; Eymard B | 2008Myofibrillar myopathies (MMF), defined by an abnormal accumulation of diverse proteins within muscle fibers, correspond to an expanding number of genetic abnormalities. Material and methods: In our department, 64 patients from 43 families presen[...]Article
Collectif, Auteur ; Ben Ammar A ; Alexandri N ; Gaudon K ; Richard P ; Rouche A ; Fournier E ; Bauche S ; Koenig J ; Stojkovic T ; Zagnoli F ; Viollet L ; Pellegrini N ; Orlikowski D ; Petiot P ; Stoltenburg G ; Paturneau-Jouas M ; Fardeau M ; Hantaï D ; Eymard B | 2008Congenital myasthenic syndromes (CMS) differ from autoimmune myasthenia by an early onset of symptoms, a possible familial history, and the absence of autoimmunity. Among CMS, there is a large genetic heterogeneity. Ten genes have been described[...]Article
Livre
Pereon Y, Auteur ; Magistris MR ; Raharijaona M ; Houlgatte R ; Camdessanché JP ; Attarian S ; Pouget J ; Viala K ; Magy L ; Danziger N ; Cassim F ; Boutry N ; Bouche P ; Séror R ; Baron D ; Psimaras P ; Ebelin M ; Truffert A ; Kurth I ; Libbrecht D ; Wang FC ; Mussini JM ; Pitt M ; Renault F ; Pereon Y ; Valls-Solé J ; Fournier E ; Labarre-Vila A ; Jabre JF ; Labat JJ ; Riant T ; Rigaud J ; Lefaucheur JP ; Raint R ; Guérineau M ; Robert R ; Maisonobe T ; Léger JM ; Larue S ; Dashi F ; Musset L ; Neil J ; Caillon F ; Magot A ; Soichot P ; Chauplannaz G ; Vial C ; Ochsner F ; Novy J ; Kuntzer T ; Nicolas G ; Petiot P ; Demeret S | Solal | 2008Livre
Cette 2ème édition, qui vient 10 ans après la première, présente près de 2 000 images directement issues de patients ainsi qu'un texte modifié et enrichi pour répondre à l'évolution des techniques récentes de la physiopathologie. L'ouvrage compr[...]Article
Dimitri D ; Dubourg O ; Maisonobe T ; Fournier E ; Ranque B ; Laforet P ; Mussini JM ; Pagnoux C ; Behin A ; Papo T ; Benveniste O ; Eymard B ; Herson S | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/08/2008 - Une nouvelle forme de myopathie inflammatoire à prédominance distale : à propos de 3 cas atypiques Les myopathies inflammatoires constituent un groupe relativement hétérogèn[...]