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Auteur Ferry A |
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Xèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (14-16 novembre 2012; Grenoble (France)) ; Gentil C ; Laine J ; Buclez PO ; Ferry A ; Brodsky FM ; Bonne G ; Voit T ; Garcia L ; Pietri Rouxel F ; Bitoun M | Société Française de Myologie SFM | 2012Several diseases are caused by mutations in genes encoding proteins belonging to the intracellular membrane trafficking machinery. Recent work from our team, interested in centronuclear myopathy caused by mutations in dynamin 2 has suggested tha[...]Article
Xèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (14-16 novembre 2012; Grenoble (France)) ; Laverny G ; Schuh M ; Ueberschlag V ; Gargowitsch-Poncet L ; Bornert JM ; Messadecq N ; Ferry A ; Chambon P ; Metzger D | Société Française de Myologie SFM | 2012Skeletal muscles play an important role in stature, respiration and locomotion, and serve as the most significant repository for proteins in the body. Fasting, various diseases and ageing induce muscle atrophy and weakness that is often severely[...]Article
Fugier C ; Klein AF ; Hammer C ; Vassilopoulos S ; Ivarsson Y ; Toussaint A ; Tosch V ; Vignaud A ; Ferry A ; Messaddeq N ; Kokunai Y ; Tsuburaya R ; Dembele D ; François V ; Precigout G ; Boulade-Ladame C ; Hummel MC ; Lopez de Munain A ; Sergeant N ; Laquerrière A ; Thibault C ; Deryckere F ; Auboeuf D ; Garcia L ; Zimmermann P ; Udd B ; Schoser B ; Takahashi MP ; Nishino I ; Bassez G ; Laporte J ; Furling D ; Charlet Berguerand N | 06/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/08/2011 - La dérégulation de l’épissage alternatif de BIN1 entraine une altération des tubules T et une faiblesse musculaire, caractéristiques prédominantes des dystrophies myotoniques [...]Article
Cowling BS ; Toussaint A ; Amoasii L ; Koebel P ; Ferry A ; Davignon L ; Nishino I ; Mandel JL ; Laporte J | 05/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 13/10/2011 - Un nouveau modèle murin capable de reproduire la myopathie centronucléaire de transmission autosomique dominante Des mutations dans le gène DNM2 codant la dynamine 2 sont à [...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Li Z ; Agbulut O ; Martins S ; Ferry A ; Hourde C ; Gao-Li J ; Blanc J ; Paulin D ; Xue Z | 2011Synemin is a linker protein, which form heteropolymer intermediate filaments with vimentin, desmin in the muscle or with neurofilaments, peripherins or GFAP in the nervous system. The synemin gene gives rise to three isoforms (H 180, M 150, L 41[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Medja F ; Huguet A ; Vignaud A ; Ferry A ; Etienne M ; Butler Browne G ; Puymirat J ; Gourdon G ; Furling D | AFM-TELETHON | 2011Myotonic dystrophy type I (DM1) is a dominant disease caused by the expansion of an unstable CTG repeat in the 3' non-coding region of the DMPK gene. Transgenic mice carrying 45kb of the human DM1 locus with 300 CTG repeats were developed by G. [...]Article
Koo T ; Malerba A ; Athanasopoulos T ; Trollet C ; Boldrin L ; Ferry A ; Popplewell L ; Foster H ; Foster K ; Dickson G | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Castets P ; Bertrand AT ; Beuvin M ; Ferry A ; Le Grand F ; Castets M ; Chazot G ; Rederstorff M ; Krol A ; Lescure A ; Romero NB ; Guicheney P ; Allamand V | 2011Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Cowling B ; Amoasii L ; Toussaint A ; Koebel P ; Ferry A ; Davignon L ; Nishino I ; Mandel JL ; Laporte J | 2011Dynamin 2 (DNM2) is a large GTPase implicated in many cellular functions including cytoskeleton regulation and endocytosis. Whilst ubiquitously expressed, DNM2 was found mutated in two genetic disorders affecting different tissues: Autosomal Dom[...]Article
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Medja F ; Huguet A ; Ferry A ; Butler Browne G ; Gourdon G ; Furling D | 2011La Dystrophie Myotonique de type I (DM1) est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes chez l'adulte. La mutation responsable de cette maladie autosomique dominante est une expansion de triplets CTG localisée dans la région 3' non co[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Cattin ME ; Ferry A ; Vignaud A ; Decostre V ; Varnous S ; Mougenot N ; Fromes Y ; Bonne G | 2011LMNA gene encodes lamins A/C, ubiquitous proteins of the nuclear envelope. They play crucial role in maintaining nuclear shape and stiffness. If mutated, they lead to muscular and cardiac diseases maybe due, in part, to excessive mechanical stre[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Fugier C ; Klein A ; Hammer C ; Vassilopoulos S ; Ivarsson Y ; Vignaud A ; Ferry A ; Messaddeq N ; Thibault C ; Garcia L ; Bassez G ; Laporte J ; Furling D ; Charlet Berguerand N | AFM-TELETHON | 2011Myotonic dystrophy (DM) is the most common muscular dystrophy in adults and comprises two genetically distinct forms, both of which are caused by expansions of microsatellite repeats. The expansion of a CTG repeat in the 3'-UTR of the DMPK gene [...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Trollet C ; Anvar S ; Venema A ; Hargreaves I ; Foster K ; Vignaud A ; Ferry A ; Negroni E ; Gidaro T ; Hourde C ; Baraibar M ; Hoen P ; Davies J ; Rubinsztein D ; Heales S ; Mouly V ; van der Maarel S ; Raz V ; Butler Browne G ; Dickson G | AFM-TELETHON | 2011Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an adult-onset disorder characterized by ptosis, dysphagia and proximal limb weakness. Autosomal dominant OPMD is caused by a short (GCG)8-13 expansions within the first exon of the poly(A) binding pr[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Huguet A ; Medja F ; Nicole A ; Vignaud A ; Ferry A ; Guiraud-Dogan C ; Mousiel E ; Metzger F ; Sebille A ; Gomes Pereira M ; Puymirat J ; Bassez G ; Furling D ; Gourdon G | AFM-TELETHON | 2011Myotonic dystrophy type I (DM1) is a dominant disease, highly variable and associated with multisystemic symptoms. The adult onset form presents muscle weakness, myotonia, cardio-respiratory problems, cataracts, hypersomnia, hyperinsulinism, tes[...]Article
Fugier C ; Vassilopoulos S ; Vignaud A ; Ferry A ; François V ; Precigout G ; Garcia L ; Butler-Browne GS ; Charlet Berguerand N ; Furling D | AFM-TELETHON | 2011Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is the most common adult-onset muscular dystrophy. This disease is characterized, among other symptoms, by progressive muscle atrophy and weakness, myotonia and cardiac defects. DM1 is an autosomal dominant diseas[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Etienne M ; Giannesini B ; Mille-Hamard L ; Relizani K ; Denis R ; Hourde C ; Agbulut O ; Lutzkendorf S ; Arandel L ; Vignaud A ; Garcia L ; Ferry A ; Luquet S ; Billat V ; Bendahan D ; Ventura-Clapier R ; Schuelke M ; Amthor H | 2011The function of myostatin to restrict growth of the body musculature is often regarded as disadvantageous, because muscle prowess commonly associates with health and fitness.Here, we show that larger skeletal muscle that developed in absence of [...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Gentil C ; Mouisel E ; Amthor H ; Ferry A ; Voit T ; Garcia L ; Pietri Rouxel F | AFM-TELETHON | 2011In skeletal muscle, the _1 S subunit of the DHPR calcium channel functions both as the L-type Ca2+ channel and the voltage sensor for excitation-contraction coupling. We have combined optimized U7snRNA and gene transfer to achieve long-lasting d[...]Article
Rederstorff M ; Castets P ; Arbogast S ; Laine J ; Vassilopoulos S ; Beuvin M ; Dubourg O ; Vignaud A ; Ferry A ; Krol A ; Allamand V ; Guicheney P ; Ferreiro A ; Lescure A | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Joanne P ; Ochala J ; Hourde C ; Hadj-Said W ; Mounier R ; Zibroba D ; Sakamoto K ; Agbulut O ; Butler Browne G ; Ferry A | AFM-TELETHON | 2011Dystrophin contributes to force transmission and has a protein-scaffolding role for a variety of proteins (e.g. mechanoreceptor, nNOS, DHPR&) and is thus emerged to play an important role as components of signaling pathways acting in skeletal mu[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Castets P ; Bertrand A ; Beuvin M ; Ferry A ; Grand FL ; Castets M ; Chazot G ; Rederstorff M ; Krol A ; Lescure A ; Romero NB ; Guicheney P ; Allamand V | 2011In humans, selenoprotein N (SelN) deficiency, due to mutations in the SEPN1 gene, causes a group of inherited neuromuscular disorders termed SEPN1-Related Myopathies. These congenital diseases are characterized by an early onset generalized musc[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Vallese D ; Negroni E ; Yada E ; Di Santo J ; Ferry A ; Vitiello L ; Mouly V ; Butler-Browne GS | 2011Cell therapy has been long explored as a potential approach for DMD, although the positive results obtained in animal models have been followed by discouraging evidences in clinical trials. This emphasized the importance of investigating the in [...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Etienne M ; Hoogaars W ; Relizani K ; Hourde C ; Precigout G ; Ferry A ; Garcia L ; Ritvos O ; Hoen P ; Amthor H | 2011Myostatin and homologous molecules restrain growth of skeletal muscle by signalling via the transmembrane Activin-receptor-IIB (ActRIIB). Treatment with soluble ActRIIB-Fc fusion protein sequesters ActRIIB-ligands, which inhibits signal transduc[...]Article
Douillard-Guilloux G ; Raben N ; Takikita S ; Ferry A ; Vignaud A ; Guillet-Deniau I ; Favier M ; Thurberg BL ; Roach PJ ; Caillaud C ; Richard E | 15/02/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pietri Rouxel F ; Gentil C ; Vassilopoulos S ; Baas D ; Mouisel E ; Ferry A ; Vignaud A ; Hourde C ; Marty I ; Schaeffer L ; Voit T ; Garcia L | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/03/2010 - Découverte d’un nouveau rôle du récepteur aux dihydropyridines Le récepteur aux dihydropyridines (DHPR) également appelé sous-unité alpha 1S, est l’une des cinq sous-unités [...]Article
Trollet C ; Anvar SY ; Venema A ; Hargreaves IP ; Foster K ; Vignaud A ; Ferry A ; Negroni E ; Hourde C ; Baraibar MA ; 't Hoen PAC ; Davies JE ; Rubinsztein DC ; Heales SJ ; van der Maarel SM ; Butler Browne G ; Raz V ; Dickson G ; t Hoen PAC ; Mouly V ; Butler-Browne GS | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/04/2010 - Dystrophie musculaire oculo-pharyngée : une nouvelle souris modèle de la maladie La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une maladie neuromusculaire due à une ex[...]