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Auteur Evoli A |
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Evoli A ; Batocchi AP ; Bartoccioni E ; Lino MM ; Minisci C ; Tonali P | 12/1998La myasthénie à début pré-pubertaire est une forme peu commune. Les caractéristiques cliniques et la réponse au traitement de 19 patients, dont l'âge de début de la myasthénie se situait entre 1,5 et 9,2 ans, ont été comparées à celles de 114 pa[...]Article
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Christodoulou K ; Tsingis M ; Deymeer F ; Serdaroglu P ; Ozdemir C ; Al-Sehab ; Bairactaris C ; Mavromatis I ; Mylonas I ; Evoli A ; kyriallis K ; Middleton LT | 1997L'analyse génétique de 36 patients (issus de 12 familles), dont 7 consanguins, a permis de localiser le gène de la myasthénie infantile familiale dans la région télomèrique du bras court du chromosome 17 (17p). L'analyse des haplotypes montre da[...]Article
Evoli A ; Batocchi AP ; Lo Monaco M ; Servidei S ; Padua L ; Majolini L ; Tonali P | 1996L'étude de 38 patients atteints de myasthenia gravis séronégative (SNMG) a montré deux différences cliniques notables avec la myasthénie séropositive aux anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine : faible incidence de la pathologie thymique c[...]Article
Evoli A | 1995Bien que la myasthénie soit une maladie autoimmune et a priori non-héréditaire, il existe des familles présentant plus d'un cas de myasthénie, suggérant une forme "familiale" de la maladie. Une étude récente, menée chez 4 familles italiennes, mo[...]Article
Mantegazza R ; Beghi E ; Pareyson D ; Antozzi C ; Peluchetti D ; Sghirlanzoni A ; Cosi V ; Lombardi M ; Piccolo G ; Tonali P ; Evoli A ; Ricci E ; Batocchi AP ; Angelini C ; Micaglio GF ; Marconi G ; Taiuti R ; Bergamini L ; Durelli L ; Cornelio F | 1990