Détail de l'auteur
Auteur Durr A |
Documents disponibles écrits par cet auteur (73)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Article
Article
Stevanin G ; Paternotte C ; Coutinho P ; Klebe S ; Elleuch N ; Loureiro JL ; Denis E ; Cruz VT ; Durr A ; Prud'homme JF ; Weissenbach J ; Brice A ; Hazan J | 2007Article
Article
Elleuch N ; Depienne C ; Benomar A ; Ouvrard-Hernandez AM ; Ferrer X ; Fontaine B ; Grid D ; Tallaksen CM ; Zemmouri R ; Stevanin G ; Durr A ; Brice A | 2006Article
Tezenas du Montcel S ; Clot F ; Vidailhet M ; Roze E ; Damier P ; Jedynak CP ; Camuzat A ; Lagueny A ; Vercueil L ; Doummar D ; Guyant-Marechal L ; Houeto JL ; Ponsot G ; Thobois S ; Cournelle MA ; Durr A ; Durif F ; Echenne B ; Hannequin D ; Tranchant C ; Brice A ; French Dystonia Network | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Stevanin G ; Bouslam N ; Thobois S ; Azzedine H ; Ravaux L ; Boland A ; Schalling M ; Broussolle E ; Durr A ; Brice A | 2004Article
Stevanin G ; Hahn V ; Lohmann E ; Bouslam N ; Gouttard M ; Soumphonphakdy C ; Welter ML ; Ollagnon-Roman E ; Lemainque A ; Ruberg M ; Brice A ; Durr A | 2004Article
De la recherche aux traiements des maladies rares : risques et bénéfices (9-23/09/2003; Paris, Rennes, Bordeaux, Clermont-Ferrand, Nice, Grenoble) ; Ayme S ; Durr A ; Gluckman E | 15/11/2003dossier également disponible sur le site web de la Fondation Recherche Médicale www.frm.orgPublication AFM
Durr A | 2003Texte intégral de l'article : Difficile d'expliquer à un enfant qu'un de ses parents est atteint ou porteur d'une maladie génétique à révélation tardive et qu'il existe un risque pour lui. " Le voyage de Luna " (1) constitue un outil po[...]Article
Fujigasaki H ; Tardieu S ; Camuzat A ; Stevanin G ; Le Guern E ; Matsuura T ; Ashizawa T ; Durr A ; Brice A | 2002Comment on: SCA12 is a rare locus for autosomal dominant cerebellar ataxia: a study of an Indian family. Fujigasaki H, Verma IC, Camuzat A, Margolis RL, Zander C, Lebre AS, Jamot L, Saxena R, Anand I, Holmes SE, Ross CA, Dürr A, Brice A. A[...]Article
Takahashi J ; Fujigasaki H ; Zander C ; El Hachimi KH ; Stevanin G ; Durr A ; Lebre AS ; Yvert G ; Trottier Y ; de Thé G ; Hauw JJ ; Duyckaerts C ; Brice A | 2002Article
Evers Kiebooms G ; Nys K ; Harper PS ; Zoeteweij M ; Durr A ; Jacopini G ; Yapijakis C ; Simpson S | 2002Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Durr A ; Gargiulo M ; Capecchi T ; Lagroua I ; Lahlou K ; Feingold J ; Welti MA ; Loriot MA ; Beaune P ; Stoppa-Lyonnet D ; Godard B | 03/2001Article
Article
Brice A ; Gargiulo M ; Hahn V ; Heron D ; Prouvost B ; Lagroua I ; Lahlou K ; Feingold J ; Durr A | 04/1999