Détail de l'auteur
Documents disponibles écrits par cet auteur (78)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Article
Anne-Claire D ; Coarelli G ; Heinzmann A ; Verdon B ; Manuella L ; Petit E ; Pierron L ; Levy-Soussan M ; Durr A ; Gargiulo M ; Ewenczyk C | 12/2023
Article
Pierron L ; Tezenas du Montcel S ; Heinzmann A ; Coarelli G ; Heron D ; Heide S ; Herson A ; Hennessy J ; Petit E ; Gargiulo M ; Durr A | England | 21/10/2022
Article
Huin V ; Coarelli G ; Guémy C ; Boluda S ; Debs R ; Mochel F ; Stojkovic T ; Grabli D ; Maisonobe T ; Gaymard B ; Lenglet T ; Tard C ; Davion JB ; Sablonnière B ; Monin ML ; Ewenczyk C ; Viala K ; Charles P ; Le Ber I ; Reilly MM ; Houlden H ; Cortese A ; Seilhean D ; Brice A ; Durr A | 30/06/2022
Article
Article
Pierron L ; Hennessy J ; Tezenas du Montcel S ; Coarelli G ; Heinzmann A ; Schaerer E ; Herson A ; Petit E ; Gargiulo M ; Durr A | England | 04/2021
Article
Trimouille A, Auteur ; Obre É ; Banneau G ; Durr A ; Stevanin G ; Clot F ; Pennamen P ; Perez JT ; Bailly-Scappaticci C ; Rouanet M ; Delleci C ; Sole G ; Mathis S ; Goizet C | 2018
Article
Coutelier M, Auteur ; Coarelli G ; Monin ML ; Konop J ; Davoine CS ; Tesson C ; Valter R ; Anheim M ; Behin A ; Castelnovo G ; Charles P ; David A ; Ewenczyk C ; Fradin M ; Goizet C ; Hannequin D ; Labauge P ; Riant F ; Sarda P ; Sznajer Y ; Tison F ; Ullmann U ; van Maldergem L ; Mochel F ; Brice A ; Stevanin G ; Durr A | 2017Comment in: Updated frequency analysis of spinocerebellar ataxia in China. [Brain. 2018] Reply: Updated frequency analysis of spinocerebellar ataxia in China. [Brain. 2018]
Article
Gargiulo M, Auteur ; Tezenas du Montcel S ; Jutras MF ; Herson A ; Cazeneuve C ; Durr A | 2017
Article
Clement S ; Gargiulo M ; Feingold J ; Durr A | 2015
Article
Tchikviladzé M, Auteur ; Gilleron M ; Maisonobe T ; Galanaud D ; Laforet P ; Durr A ; Eymard B ; Mochel F ; Ogier H ; Behin A ; Stojkovic T ; Degos B ; Gourfinkel-An I ; Sedel F ; Anheim M ; Elbaz A ; Viala K ; Vidaihet M ; Brice A ; Jardel C ; Lombès A | 2015
Article
Article
Alves S, Auteur ; Cormier-Dequaire F ; Marinello M ; Marais T ; Muriel MP ; Beaumatin F ; Charbonnier-Beaupel F ; Tahiri K ; Seilhean D ; El Hachimi K ; Ruberg M ; Stevanin G ; Barkats M ; den Dunnen W ; Priault M ; Brice A ; Durr A ; Corvol JC ; Sittler A | 2014
Article
Mochel F ; Schiffmann R ; Steenweg ME ; Akman HO ; Wallace M ; Sedel F ; Laforet P ; Levy R ; Powers JM ; Demeret S ; Maisonobe T ; Froissart R ; Da Nobrega BB ; Fogel BL ; Natowicz MR ; Lubetzki C ; Durr A ; Brice A ; Rosenmann H ; Barash V ; Kakhlon O ; Gomori JM ; van der Knaap MS ; Lossos A | 2012Comment in: Childhood presentation of "adult" polyglucosan body disease: normal GBE1 sequence with no glycogen branching enzyme activity. Bathgate D, Wigley R, Gorman G, Horvath R, Chinnery PF. Ann Neurol. 2013 Feb;73(2):317-8. Reply:[...]
Article
Mochel F ; N'Guyen TM ; Deelchand D ; Rinaldi D ; Valabregue R ; Wary C ; Carlier PG ; Durr A ; Henry PG | 2012
Article
Article
Mochel F ; Duteil S ; Marelli C ; Jauffret C ; Barles A ; Holm J ; Sweetman L ; Benoist JF ; Rabier D ; Carlier PG ; Durr A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
Article
Durr A ; Gargiulo M | 09/2009Alexandra Dürr, neurogénéticienne à la Pitié-Salpêtrière et Marcela Gargiulo, psychologue clinicienne à l'Institut de Myologie, expliquent qu'il est difficile pour les personnes issues de familles touchées par une maladie génétique, d'aller se f[...]
Article
Goizet C ; Boukhris A ; Durr A ; Beetz C ; Truchetto J ; Tesson C ; Tsaousidou M ; Forlani S ; Guyant-Marechal L ; Fontaine B ; Guimaraes J ; Isidor B ; Chazouilleres O ; Wendum D ; Grid D ; Chevy F ; Chinnery PF ; Coutinho P ; Azulay JP ; Feki I ; Mochel F ; Wolf C ; Mhiri C ; Crosby AH ; Brice A ; Stevanin G | 2009
Article
Gargiulo M ; Lejeune S ; Tanguy ML ; Lahlou-Laforêt K ; Faudet A ; Cohen D ; Feingold J ; Durr A | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une étude entreprise sur 351 personnes sur les conséquences du test présymptomatique de la maladie de Huntington démontre qu'un soutien psychologique est nécessaire pour toutes les personnes [...]
Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Frédéric M ; Clot F ; Blanchard A ; Dhaenens CM ; Lesca G ; Cif L ; Durr A ; Vidailhet M ; Sablonnière B ; Calender A ; Brice A ; Claustres M ; Tuffery-Giraud S ; Collod-Béroud G | 2008Early-Onset Torsion Dystonia (EOTD) are rare movement disorders developing in childhood with a neurological origin. They begin in a limb and potentially spread to other parts of the body to become generalized. Molecular defect is known for only [...]
Article
Colloque jeunes chercheurs (7 mars 2008; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Frédéric M ; Clot F ; Blanchard A ; Dhaenens CM ; Lesca G ; Cif L ; Durr A ; Vidailhet M ; Sablonnière B ; Calender A ; Brice A ; Claustres M ; Tuffery-Giraud S ; Collod-Béroud G | 2008Early-Onset Torsion Dystonia (EOTD) are rare movement disorders developing in childhood with a neurological origin. They begin in a limb and potentially spread to other parts of the body to become generalized. Molecular defect is known for only [...]
Article
Klebe S ; Durr A ; Bouslam N ; Grid D ; Paternotte C ; Depienne C ; Hanein S ; Bouhouche A ; Elleuch N ; Azzedine H ; Poëa-Guyon S ; Forlani S ; Denis E ; Charon C ; Hazan J ; Brice A ; Stevanin G | 2007
Article
Stevanin G ; Santorelli FM ; Azzedine H ; Coutinho P ; Chomilier J ; Denora PS ; Bogalska-Martin E ; Ouvrard-Hernandez AM ; Tessa A ; Bouslam N ; Lossos A ; Charles P ; Loureiro JL ; Elleuch N ; Confavreux C ; Cruz VT ; Ruberg M ; Le Guern E ; Grid D ; Tazir M ; Fontaine B ; Filla A ; Bertini E ; Durr A ; Brice A | 2007
Article
Klebe S ; Lacour A ; Durr A ; Stojkovic T ; Depienne C ; Forlani S ; Poëa-Guyon S ; Vuillaume I ; Sablonnière B ; Vermersch P ; Brice A ; Stevanin G | 2007
Article
