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Auteur Dunand M |
Documents disponibles écrits par cet auteur (17)

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4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Puttini S ; van Zwieten R ; Malgorzata L ; Kulik AJ ; Brune H ; Lobrinus A ; Dunand M ; Dietler G ; Kuntzer T ; Mermod N | 2011The diagnosis of muscular diseases, or the assessment of the functional benefit of gene or cell therapies, often remains difficult. Duchenne muscular dystrophy results from the lack of dystrophin. This protein mediates part of a physical link be[...]![]()
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Lemmers RJLF ; Camano P ; Day JW ; Sacconi S ; Dunand M ; van Engelen BGM ; Kiuru-Enari S ; Padberg GW ; Rosa AL ; Desnuelle C ; Spuler S ; Tarnopolsky M ; Venance SL ; Frants RR ; van der Maarel SM ; Tawil R | 26/10/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/12/2010 - Similarité clinique de la FSD1 et la FSHD2 La grande majorité (95%) des personnes atteintes de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD1) présente une contraction d[...]![]()
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Rajakulendran S ; Kuntzer T ; Dunand M ; Yau SC ; Ashton EJ ; Storey H ; McCauley J ; Abbs S ; Thonney F ; Leturcq F ; Lobrinus JA ; Yousry T ; Farmer S ; Holton JL ; Hanna MG | 04/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract![]()
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Brinas L ; Richard P ; Quijano Roy S ; Gartioux C ; Ledeuil C ; Lacene E ; Makri S ; Ferreiro A ; Maugenre S ; Topaloglu H ; Haliloglu G ; Pénisson-Besnier I ; Jeannet PY ; Merlini L ; Navarro C ; Toutain A ; Chaigne D ; Desguerre I ; de Die-Smulders C ; Dunand M ; Echenne B ; Eymard B ; Kuntzer T ; Maincent K ; Mayer M ; Plessis G ; Rivier F ; Roelens F ; Stojkovic T ; Lia Taratuto A ; Lubieniecki F ; Monges S ; Tranchant C ; Viollet L ; Romero NB ; Estournet B ; Guicheney P ; Allamand V | 2010![]()
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Dunand M ; Botez SA ; Borruat FX ; Roux-Lombard P ; Spertini F ; Kuntzer T | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 27/11/2009 - Effets bénéfiques d’un suivi spécialisé dans la myasthénie auto-immune : à propos de l’expérience suisse La myasthénie auto-immune est une maladie neuromusculaire acquise et fréq[...]![]()
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La myopathie de Bethlem (BM) et la dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich (UCMD) résultent d'anomalies d'expression du collagène VI, protéine de la matrice extra-cellulaire. Classiquement présentées comme deux entités séparées, elles se sit[...]![]()
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Dunand M ; Lobrinus JA ; Jeannet PY ; Behin A ; Claeys KG ; Selcen D ; Kuntzer T | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Dunand M ; Selcen D ; Thonney F ; Lobrinus JA ; Kuntzer T | 2008INTRODUCTION En 1998, nous décrivions une myopathie myofibrillaire avec surcharge en desmine (Lobrinus J.A. et al. Neuromuscular Disorders 1998:8;77-86). Dix ans plus tard, une mutation du gène desmine (DES) est démontrée. OBJECTIFS Présenter la[...]![]()
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Dunand M ; Borruat FX ; Botez S ; Roux-Lombard P ; Kuntzer T | 2008Introduction: in myasthenia gravis (MG), thanks to therapeutic advances, one should aim at a complete or near complete remission within a few months, allowing patients to return to habitual professional and social life. This stage has to be main[...]![]()
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Lobrinus JA ; Jeannet PY ; Kohler A ; Dunand M ; Kuntzer T | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Collectif, Auteur ; Hantaï D ; Krejci E ; Fournier E ; Richard P ; Kuntzer T ; Garchon HJ ; Berrih Aknin S ; Delpy L ; Dunand M ; Laforet P ; Vincent A ; Schaeffer L | 10/2005Les IIIèmes Journées Annuelles de la Société Française de Myologie se sont déroulées à l’Institut de Myologie à Paris. Cette troisième édition consacrée au thème « jonction neuromusculaire, biologie et pathologie » et organisée cette année par[...]![]()
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Dunand M ; Leturcq F ; Kuntzer T | 2005Communication n° 127 Introduction : Duchenne's (DMD) and Becker's (BMD) muscular dystrophies are allelic X linked MD due to mutations in the dystrophin gene. Large deletions are the cause of most cases, and point mutations are probably underdiag[...]![]()
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