Détail de l'auteur
Auteur Doppler V |
Documents disponibles écrits par cet auteur (16)

![]()
Article
Decostre V, Auteur ; Canal A ; Ollivier G ; Ledoux I ; Moraux A ; Doppler V ; Payan CA ; Hogrel JY | 2015![]()
Article
![]()
Article
![]()
Article
Validation of a new ankle dynamometer for ankle dorsiflexion and plantar flexion torque measurements
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Moraux A ; Canal A ; Ollivier G ; Ledoux I ; Doppler V ; Payan C ; Roques S ; Behin A ; Hogrel JY | AFM-TELETHON | 2011Ankle strength is one of the functions primarily affected in several neuromuscular disorders such as Charcot-Marie-Tooth disease or Myotonic Dystrophy type 1. In order to accurately follow the evolution of the disease and quantify effects of new[...]![]()
Article
Laforet P ; Doppler V ; Caillaud C ; Laloui K ; Claeys KG ; Richard P ; Ferreiro A ; Eymard B | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
Article
Payan CA ; Hogrel JY ; Hammouda EH ; Lacomblez L ; Ollivier G ; Doppler V ; Eymard B ; Attarian S ; Pouget J ; Desnuelle C ; Laforet P | 07/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/11/2009 - Myopathie facioscapulohumérale et salbutamol : l’effet bénéfique n’est pas confirmé La myopathie facioscapulohumérale (FSH) est une des myopathies les plus fréquentes chez l’adul[...]![]()
Article
Payan C, Auteur ; Fougerousse F ; Doppler V ; Fardeau M ; Hogrel JY ; Lopez de Munain A ; Boué P ; Mignard C ; Urtizberea JA | 2009L‘histoire naturelle des patients porteurs d'un déficit en calpaïne 3 est mal connue. Avant de pouvoir mettre en place des études thérapeutiques, il est nécessaire de disposer d'outils d‘évaluation pertinents et fiables permettent de quantifier [...]![]()
Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Urtizberea JA ; De Munain LA ; Mignard C ; Boué P ; Doppler V ; Hogrel JY ; Stockholm D ; Payan C ; Poza J ; Bousquet N ; Richard I ; Fougerousse F ; Calpain Study Group | 2008The determination of the natural history is a prerequisite to any future clinical trial in a given myopathy. This is particularly true in calpainopathy where the individual disease progression may markedly vary and where the course itself seems [...]![]()
Article
Pénisson-Besnier I ; Devillers M ; Porcher R ; Orlikowski D ; Doppler V ; Desnuelle C ; Ferrer X ; Bes MCA ; Bouhour F ; Tranchant C ; Lagrange E ; Vershueren A ; Uzenot D ; Cintas P ; Sole G ; Hogrel JY ; Laforet P ; Vial C ; Sacconi S ; Pouget J ; Eymard B ; Chevret S ; Annane D ; Vila AL | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/09/2008 - La DHEA sans grand effet dans la maladie de Steinert : à propos d’un essai multicentrique français La maladie de Steinert est une des maladies neuromusculaires les plus fréqu[...]![]()
Article
Collectif ; De Castro D ; Laloui K ; Sacconi S ; Doppler V ; Payan C ; Zagnoli F ; Petiot P ; Orlikowski D ; Magot A ; Caillaud C ; Laforet P | 2008![]()
Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; De Castro D ; Laloui K ; Doppler V ; Payan C ; Hogrel JY ; Ollivier G ; Laforet P ; The French Pompe Registry Study Group | 2008Introduction: Recombinant human alpha al-glucosidase (rhGAA; Myozyme® Genzyme), an enzyme replacement therapy (ERT) for Pompe disease (PD; acid maltase deficiency, glycogenosis type II), was first used in France for late-onset patients in May 20[...]![]()
Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Herson A ; Gallais B ; Michon CC ; Doppler V ; Payan C ; Herson S ; Eymard B ; Gargiulo M ; Laforet P | 2008Objective: To prospectively evaluate the psychological impact of the participation in a clinical trial on patients with late-onset Pompe Disease. Method: From the moment of the inclusion and until the end of the trail at 18 months: we assessed e[...]![]()
Article
Hogrel JY ; Payan CA ; Ollivier G ; Tanant V ; Attarian S ; Couillandre A ; Dupeyron JP ; Lacomblez L ; Doppler V ; Meininger V ; Tranchant C ; Pouget J ; Desnuelle C ; Dupeyron A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ollivier K ; Hogrel JY ; Gomez-Merino D ; Leroy-Willig A ; Ait Ahmed M ; Berkani M ; Doppler V ; Chevrot M ; Laforet P ; Eymard B ; Portero P | 2005Communication n° 281. Introduction : McArdle's disease is a metabolic myopathy of genetic origin. It is characterised by a severe effort intolerance due to myophosphorylase deficiency. Patients present, often from childhood, an excessive fatigue[...]![]()
Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Laforet P ; Hammouda EH ; Hogrel JY ; Attarian S ; Ollivier G ; Doppler V ; Pouget J ; Desnuelle C ; Payan C | 2005Communication n° 754 Introduction: Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is one of the most frequent inherited neuromuscular disorder, with autosomal dominant transmission. This disorder is slowly progressive, involving preferentially th[...]![]()
Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Laforet P ; Escolar D ; Pestronk A ; Jaffe K ; Carter J ; Berger K ; Rapoport D ; Skrinar AM ; Doppler V ; Eymard B ; Wokke J | 2005Communication n° 470. Background : Pompe disease is a rare, autosomal recessive, metabolic muscle disease caused by a deficiency of lysosomal acid ?-glucosidase (GAA), an enzyme that degrades glycogen. There is a broad spectrum of disease rangin[...]