Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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Brain : a journal of neurology Unexpected frequency of the pathogenic AR CAG repeat expansion in the general population

Zanovello M ; Ibáñez K ; Brown AL ; Sivakumar P ; Bombaci A ; Santos L ; van Vugt JJFA ; Narzisi G ; Karra R ; Scholz S ; Ding J ; Gibbs JR ; Chio A ; Dalgard C ; Weisburd B ; Hanna MG ; Greensmith L ; Phatnani H ; Veldink JH ; Traynor BJ ; Polke J ; Houlden H ; Fratta P ; Tucci A | England | 17/02/2023

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Orphanet journal of rare diseases, 16, 1. Natural history and genetic study of LAMA2-related muscular dystrophy in a large Chinese cohort

Tan D ; Ge L ; Fan Y ; Chang X ; Wang S ; Wei C ; Ding J ; Liu A ; Wang S ; Li X ; Gao K ; Yang H ; Que C ; Huang Z ; Li C ; Zhu Y ; Mao B ; Jin B ; Hua Y ; Zhang X ; Zhang B ; Zhu W ; Zhang C ; Wang Y ; Yuan Y ; Jiang Y ; Rutkowski A ; Bonnemann CG ; Wu X ; Xiong H | 19/07/2021

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International immunopharmacology, 98. Natural killer cells promote the differentiation of follicular helper T cells instead of inducing apoptosis in myasthenia gravis

Liu RT ; Li W ; Guo D ; Yang CL ; Ding J ; Xu JX ; Duan RS | Netherlands | 23/06/2021

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BMC neurology, 20, 1. Prediction of generalization of ocular myasthenia gravis under immunosuppressive therapy in Northwest China.

Ding J ; Zhao S ; Ren K ; Dang D ; Li H ; Wu F ; Zhang M ; Li Z ; Guo J | 06/2020

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Biochemical and biophysical research communications Muscle death participates in myofibrillar abnormalities in FHL1 knockout mice

Ding J ; Cong Y ; Li F ; Liu B ; Wu D ; Miao J ; Wang L | United States | 12/2019

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Scientific Reports, 8, 1. Deletion of exon 4 in LAMA2 is the most frequent mutation in Chinese patients with laminin alpha2-related muscular dystrophy

Ge L, Auteur ; Ge L ; Liu A ; Gao K ; Du R ; Ding J ; Mao B ; Hua Y ; Zhang X ; Tan D ; Yang H ; Fu X ; Fan Y ; Zhang L ; Song S ; Wu J ; Zhang F ; Jiang Y ; Wu X ; Xiong H | 2018

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Brain & development, 38, 2. Clinical and molecular genetic analysis of a family with late-onset LAMA2-related muscular dystrophy

Ding J, Auteur ; Zhao D ; Du R ; Zhang Y ; Yang Y ; Liu J ; Yan C ; Zhang F ; Xiong H | 2016

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Clinical genetics, 87, 3. Genotype/phenotype analysis in Chinese laminin-alpha2 deficient congenital muscular dystrophy patients

Xiong H ; Tan D ; Wang S ; Song S ; Yang H ; Gao K ; Liu A ; Jiao H ; Mao B ; Ding J ; Chang X ; Wang J ; Wu Y ; Yuan Y ; Jiang Y ; Zhang F ; Wu H ; Wu X | 2015

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Journal of applied physiology, 89, 4. A predictive model of fatigue in human skeletal muscles

Ding J ; Wexler AS ; Binder-Macleod SA | 2000

Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract

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