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Auteur Denier C |
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Denier C, Auteur | 01/2011Le syndrome de MELAS (acronyme de Mitochondrial myopathy, E.ncephalopathy, 1=_actic Acidosis, and s_troke-like episodes) est une encéphalomyopathie héréditaire d'origine mitochondriale. Son spectre clinique comme génétique est très hétérogène. [...]Article
Denier C ; Labauge P ; Brunereau L ; Marchelli F ; Marchelli F ; Arnoult M ; Cecillon M ; Maciazek J ; Joutel A ; Tournier-Lasserve E ; Sociéte française de neurochirurgie | 2004Article