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Auteur Déglon N |
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Article
Feyeux M ; Bourgois Rocha F ; Redfern A ; Giles P ; Lefort N ; Aubert S ; Bonnefond C ; Bugi A ; Ruiz M ; Déglon N ; Jones L ; Peschanski M ; Allen ND ; Perrier AL | 2012Article
Reversal of myotonic dystrophy type 1 MIS-splicing events using truncated-muscle blind-like factor 1
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Tran H ; Lermercier C ; Dhaenens CM ; Fernandez-Gomez F ; Eddarkaoui S ; Begard S ; Obriot H ; Van Brussels E ; Caillierez R ; Buee L ; Charlet Berguerand N ; Schraen-Maschke S ; Déglon N ; Colin M ; Furling D ; Caillet-Boudin ML ; Sergeant N | AFM-TELETHON | 2011Myotonic dystrophy of type I (DM1), the most common form of adult muscular dystrophy, is an autosomal dominant multisystemic inherited disease. The mutation consists of an unstable CTG expansion in the 3'UTR of the DMPK gene, which confers to th[...]Article
Ciron C ; Cressant A ; Roux F ; Raoul S ; Cherel Y ; Hantraye P ; Déglon N ; Schwartz B ; Barkats M ; Heard JM ; Tardieu M ; Moullier P ; Colle MA | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ciron C ; Cressant A ; Roux F ; Raoul S ; Cherel Y ; Hantraye P ; Déglon N ; Schwartz B ; Barkats M ; Heard JM ; Tardieu M ; Moullier P ; Colle MA | 2009Article
Ciron C ; Cressant A ; Roux F ; Raoul S ; Cherel Y ; Hantraye P ; Déglon N ; Schwartz B ; Barkats M ; Heard JM ; Tardieu M ; Moullier P ; Colle MA | 2009Article
Bloch J ; Bachoud-Lévi AC ; Déglon N ; Lefaucheur JP ; Winkel L ; Palfi S ; Nguyen JP ; Bourdet C ; Gaura V ; Rémy P ; Brugières P ; Boissé MF ; Baudic S ; Cesaro P ; Hantraye PM ; Aebischer P ; Peschanski M | 2004Article
Bachoud-Lévi AC ; Déglon N ; Nguyen JP ; Bloch J ; Bourdet C ; Winkel L ; Rémy P ; Goddard M ; Lefaucheur JP ; Brugières P ; Baudic S ; Cesaro P ; Peschanski M ; Aebischer P | 2000