Détail de l'auteur
Documents disponibles écrits par cet auteur (7)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Article
Altamura C ; Ivanova EA ; Imbrici P ; Conte E ; Camerino GM ; Dadali EL ; Polyakov AV ; Kurbatov SA ; Girolamo F ; Carratu MR ; Desaphy JF | 04/09/2020
Article
Shchagina OA ; Milovidova TB ; Murtazina AF ; Rudenskaya GE ; Nikitin SS ; Dadali EL ; Polyakov AV | Netherlands | 02/2020
Article
Marakhonov AV, Auteur ; Marakhonov AV ; Tabakov VY ; Zernov NV ; Dadali EL ; Sharkova IV ; Skoblov MY | 2018
Article
Evgrafov OV ; Mersiyanova IV ; Irobi J ; van den Bosch L ; Dierick I ; Leung CL ; Schagina O ; Verpoorten N ; van Impe K ; Fedotov VP ; Dadali EL ; Auer Grumbach M ; Windpassinger C ; Wagner K ; Mitrovic Z ; Hilton-Jones D ; Talbot K ; Martin JJ ; Vasserman N ; Tverskaya S ; Liem RKH ; Gettemans J ; Robberecht W ; Timmerman V | 06/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La protéine de choc thermique HSP27 est impliquée dans une forme axonale de Charcot-Marie-Tooth et dans une neuropathie motrice distale héréditaire (21/07/2004) La maladie de Charcot-Mari[...]
Article
Zuchner S ; Mersiyanova IV ; Muglia M ; Bissar-Tadmouri N ; Rochelle JM ; Dadali EL ; Zappia M ; Nelis E ; Patitucci AM ; Senderek J ; Parman Y ; Evgrafov OV ; Takahashi Y ; Tsuji S ; Pericak-Vance MA ; Quattrone A ; Battologlu E ; Timmerman V ; Schröder JM ; Vance JM | 05/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Des mutations dans la mitofusine 2 GTPase mitochondriale sont la cause d'une CMT2A (23/06/2004) La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une des maladies neurologiques héréditaires les plus [...]
Article
Ismailov SM ; Fedotov VP ; Dadali EL ; Ivanov VI ; Timmerman V ; Evgrafov OV | 2001
Article
Mersiyanova IV ; Perepelov AV ; Sitnikov VF ; Dadali EL ; Oparin RB ; Petrin AN ; Evgrafov OV | 2000
