Détail de l'auteur
Auteur Collin H |
Documents disponibles écrits par cet auteur (19)

![]()
Article
![]()
Article
![]()
Article
![]()
Article
Eymard B ; Romero NB ; Leturcq F ; Piccolo F ; Carrié A ; Jeanpierre M ; Collin H ; Deburgrave N ; Azibi K ; Chaouch M ; Merlini L ; Thémar-Noël C ; Pénisson I ; Mayer M ; Tanguy O ; Campbell KP ; Kaplan JC ; Tomé FMS ; Fardeau M | 1997Une équipe française a suivi 20 patients issus de 15 familles (12 d’Europe et 3 d’Afrique du Nord) présentant un déficit primaire en adhaline (“alpha”-sarcoglycane), afin de caractériser le phénotype clinique et d’analyser les corrélations entre[...]![]()
Article
![]()
Article
Fardeau M, Auteur ; Hillaire D ; Mignard C ; Mignard D ; de Ubeda B ; Collin H ; Tomé FMS ; Richard I ; Beckmann J ; Feingold N ; Feingold J | 1996![]()
Article
Piccolo F, Auteur ; Roberds SL ; Jeanpierre M ; Leturcq F ; Azibi K ; Beldjord C ; Carrié A ; Récan D ; Chaouch M ; Reghis A ; El Kerch F ; Sefiani A ; Voit T ; Merlini L ; Collin H ; Eymard B ; Beckmann JS ; Romero NB ; Tomé FMS ; Fardeau M ; Campbell KP ; Kaplan JC | 06/1995Contrairement à ce que l'on pensait, les adhalinopathies primaires que l'on pensait plutôt toucher les enfants européens, ne semblent pas obéir à une répartition géographique particulière. Une collaboration franco-américaine a retrouvé en effet [...]![]()
Article
Jasmin BJ ; Alameddine HS ; Lunde JA ; Stetzkowski-Marden F ; Collin H ; Tinsley JM ; Davies KE ; Tomé FMS ; Parry DJ ; Cartaud J | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
Article
Abbadi N, Auteur ; Philippe C ; Chery M ; Gilgenkrantz H ; Tomé F ; Collin H ; Theau D ; Récan D ; Broux O ; Fardeau M ; Kaplan JC ; Gilgenkrantz S | 1994![]()
Article
Matsumura K, Auteur ; Nonaka I ; Tomé FMS ; Arahata K ; Collin H ; Leturcq F ; Récan D ; Kaplan JC ; Fardeau M ; Campbell KP | 1993![]()
Article
Fardeau M, Auteur ; Tomé FMS ; Matsumura K ; Collin H ; Leturcq F ; Kaplan JC ; Campbell KP | 1993![]()
Article
Azibi K, Auteur ; Bachner L ; Beckmann JS ; Matsumura K ; Hamouda E ; Chaouch M ; Chaouch A ; Ait Ouarab R ; Vignal A ; Weissenbach J ; Vinet MC ; Leturcq F ; Collin H ; Tomé FMS ; Reghis A ; Fardeau M ; Campbell KP ; Kaplan JC, Auteur | 1993![]()
Article
![]()
Article
Tremblay JP, Auteur ; Bouchard JP ; Malouin F ; Theau D ; Cottrell F ; Collin H ; Rouche A ; Gilgenkrantz S ; Abbadi N ; Tremblay M ; Tomé FMS ; Fardeau M, Auteur | 1993![]()
Article
Matsumura K, Auteur ; Tomé FMS ; Collin H ; Azibi K ; Chaouch M ; Kaplan JC ; Fardeau M ; Campbell KP | 09/1992![]()
Article
[Presence of dystrophine-like protein at the neuromuscular junction in Duchenne muscular dystrophy and in "mdx" mutant mice].![]()
Article
![]()
Article
Thomas CH, Auteur ; Schweitzer R ; Isch F ; Collin H ; Fardeau M | 1978A family presenting a hyperkalemic form of periodic paralysis was studied through six generations; 31 individuals were affected, 14 could be examined. Periods of diffuse or localized muscle weakness, lasting one to four days, were associated wit[...]![]()
Article