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Auteur Cohen D |
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Prukop T ; Wernick S ; Boussicault L ; Ewers D ; Jager K ; Adam J ; Winter L ; Quintes S ; Linhoff L ; Barrantes-Freer A ; Bartl M ; Czesnik D ; Zschuntzsch J ; Schmidt J ; Primas G ; Laffaire J ; Rinaudo P ; Brureau A ; Nabirotchkin S ; Schwab MH ; Nave KA ; Hajj R ; Cohen D ; Sereda MW | United States | 06/2020Article
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Duchesne M, Auteur ; Danigo A ; Richard L ; Vallat JM ; Attarian S ; Gonnaud PM ; Lacour A ; Pereon Y ; Stojkovic T ; Nave KA ; Bertrand V ; Nabirotchkin S ; Cohen D ; Demiot C ; Magy L | 2018Article
Angeard N, Auteur ; Huerta E ; Jacquette A ; Cohen D ; Xavier J ; Gargiulo M ; Servais L ; Eymard B ; Heron D | 15/12/2017Article
Wang W, Auteur ; Guedj M ; Bertrand V ; Foucquier J ; Jouve E ; Commenges D ; Proust-Lima C ; Murphy NP ; Blin O ; Magy L ; Cohen D ; Attarian S | 2017Article
Mandel J ; Bertrand V ; Lehert P ; Chumakov I ; Scart-Grès C ; Guedj M ; Cohen D | 13/06/2015Article
Huerta E, Auteur ; Jacquette A ; Cohen D ; Gargiulo M ; Servais L ; Eymard B ; Heron D ; Angeard N | 2015Article
Attarian S ; Vallat JM ; Magy L ; Funalot B ; Gonnaud PM ; Lacour A ; Pereon Y ; Dubourg O ; Pouget J ; Micallef J ; Franques J ; Lefebvre MN ; Ghorab K ; Al-Moussawi M ; Tiffreau V ; Preudhomme M ; Magot A ; Leclair-Visonneau L ; Stojkovic T ; Bossi L ; Lehert P ; Gilbert W ; Bertrand V ; Mandel J ; Milet A ; Hajj R ; Boudiaf L ; Scart-Grès C ; Nabirotchkin S ; Guedj M ; Chumakov I ; Cohen D | 2014Article
Chumakov I ; Milet A ; Cholet N ; Primas G ; Boucard A ; Pereira Y ; Graudens E ; Mandel J ; Laffaire J ; Foucquier J ; Glibert F ; Bertrand V ; Nave KA ; Sereda MW ; Vial E ; Guedj M ; Hajj R ; Nabirotchkin S ; Cohen D | 2014Article
Douniol M ; Jacquette A ; Cohen D ; Bodeau N ; Rachidi L ; Angeard N ; Cuisset JM ; Vallée L ; Eymard B ; Plaza M ; Heron D ; Guile JM | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Steinert : importance des symptômes psychiatriques et cognitifs chez l’enfant Le phénotype psychiatrique et cognitif de 28 jeunes atteints de forme infantile de DM1 (d’âge moyen [...]Article
There are clinical, neurophysiological, neuropsychological and neuroimaging evidences of brain dysfunctions in DM1 (see Meola et al., 2007 for a review). Hypotheses of developmental abnormalities in the congenital form and neurodegenerative chan[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/11/2009 - Le profil psychopathologique des enfants et adolescents DM1 plus contrasté qu’en apparence : à propos d’une étude française La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) ou maladie de[...]Article
Gargiulo M ; Lejeune S ; Tanguy ML ; Lahlou-Laforêt K ; Faudet A ; Cohen D ; Feingold J ; Durr A | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une étude entreprise sur 351 personnes sur les conséquences du test présymptomatique de la maladie de Huntington démontre qu'un soutien psychologique est nécessaire pour toutes les personnes [...]Article
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Cohen D ; Plaza M ; Angeard N ; Lanthier-Gazzano O ; Baraud P ; Rivière JP ; Gargiulo M ; Mazet P ; Eymard B ; Heron D | 2006Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Heron D ; Cohen D ; Plaza M ; Angeard N ; Lanthier O ; Eymard B ; Guile JM | 2005Communication n° 436 This study investigated reading and spelling difficulties in subjects with the juvenile form of myotonic dystrophy (MD). Twenty three consecutive patients with juvenile MD who were referred to a special clinic were assessed [...]Livre
Hermitte MA ; Mathieu B ; Cohen D ; Noiville C ; Edelman B ; Cayla O | Paris : Romillat | Droit et technologie | 2001Article
Beckmann JS, Auteur ; Richard I ; Broux O ; Fougerousse F ; Allamand V ; Chiannilkulchai N ; Lim LE ; Duclos F ; Bourg N ; Brenguier L ; Pasturaud P ; Quetier F ; Roudaut C ; Sunada Y ; Meyer J ; Dinçer P ; Lefranc G ; Merlini L ; Topaloglu H ; Tomé FMS ; Cohen D ; Jackson CE ; Campbell KP ; Fardeau M | 1996Les auteurs décrivent les étapes qui ont marqué l’identification du gène de la calpaïne, impliqué dans la LGMD2A (forme réunionnaise) et du gène de la LGMD2E (forme des Amish de l’Indiana) (gène de la beta-sarcoglycane), respectivement par la te[...]Article
Allamand V, Auteur ; Broux O ; Richard I ; Fougerousse F ; Chiannilkulchai N ; Bourg N ; Brenguier L ; Devaud C ; Pasturaud P ; Souza A ; Pereira DE ; Roudaut C ; Tischfield JA ; Fardeau M ; Cohen D ; Jackson CE ; Beckmann JS | 1995Article
Lefebvre S ; Burglen L ; Reboullet S ; Clermont O ; Burlet P ; Viollet L ; Benichou B ; Cruaud C ; Millasseau P ; Zevani M ; Le Paslier D ; Frézal J ; Cohen D ; Weissenbach J ; Munnich A ; Melki J | 1995Article
Richard I, Auteur ; Broux B ; Allamand V ; Fougerousse F ; Chiannilkulchai N ; Bourg N ; Brenguier L ; Devaud C ; Pasturaud P ; Roudaut C ; Hillaire D ; Passos-Bueno MR ; Zatz M ; Tischfield JA ; Fardeau M ; Jackson CE ; Cohen D ; Beckmann S | 1995Article
Burglen L ; Lefebre s ; Reboullet S ; Clermont O ; Burlet P ; Viollet L ; Benichou B ; Cruaud C ; Millasseau P ; Zeviani M ; Le Paslier D ; Frézal J ; Cohen D ; Weissenbach J ; Munnich A ; Melki J | 1995J'ai ajouté un mot-clé Autre destinataire : E DEPONGE