Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

  trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) 

Article

Human molecular genetics, 14, 23. Inactivation of the peroxisomal ABCD2 transporter in the mouse leads to late-onset ataxia involving mitochondria, Golgi and endoplasmic reticulum damage

Ferrer I ; Kapfhammer JP ; Hindelang C ; Kemp S ; Troffer-Charlier N ; Broccoli V ; Callyzot N ; Mooyer P ; Selhorst J ; Vreken P ; Wanders RJA ; Mandel JL ; Pujol A | 2005

Plus d'information...

Ajouter au panier