Détail de l'auteur
Auteur Caillaud C |
Documents disponibles écrits par cet auteur (30)

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Article
Brassier A ; Pichard S ; Schiff M ; Bouchereau J ; Bérat CM ; Caillaud C ; Pion A ; Khraiche D ; Fauroux B ; Oualha M ; Barnerias C ; Desguerre I ; Hully M ; Maquet M ; Deladriere E ; de Lonlay P ; Gitiaux C | 08/2023![]()
Article
Tardieu M ; Cudejko C ; Cano A ; Hoebeke C ; Bernoux D ; Goetz V ; Pichard S ; Brassier A ; Schiff M ; Feillet F ; Rollier P ; Mention K ; Dobbelaere D ; Fouilhoux A ; Espil Taris C ; Eyer D ; Huet F ; Walther-Louvier U ; Barth M ; Chevret L ; Kuster A ; Lefranc J ; Neveu J ; Pitelet G ; Ropars J ; Rivier F ; Roubertie A ; Touati G ; Vanhulle C ; Tardieu E ; Caillaud C ; Froissart R ; Champeaux M ; Labarthe F ; Chabrol B | 26/05/2023![]()
Article
Semplicini C ; De Antonio M ; Taouagh N ; Behin A ; Bouhour F ; Echaniz-Laguna A ; Magot A ; Nadaj-Pakleza A ; Orlikowski D ; Sacconi S ; Salort-Campana E ; Sole G ; Tard C ; Zagnoli F ; Jean-Yves H ; Hamroun D ; Laforet P ; Attarian S ; Aube-Nathier AC ; Arrassi A ; Bassez G ; Bedat-Millet AL ; Bouibede F ; Boyer FC ; Caillaud C ; Canal A ; Carlier RY ; Chanson JB ; Chapon F ; Cintas P ; Deibener-Kaminsky J ; Demurger F ; Desnuelle C ; Durieu I ; Eymard B ; Féasson L ; Fournier M ; Froissart R ; Furby A ; Garcia PY ; Germain DP ; Ghorab K ; Morales RJ ; Krim E ; Labauge P ; Lacour A ; Lagrange E ; Lefeuvre C ; Leguy-Seguin V ; Leonard-Louis S ; Magy L ; Masseau A ; Michaud M ; Minot-Myhie MC ; Nicolas G ; Nollet S ; Not A ; Noury JB ; Ollivier G ; Pereon Y ; Perez T ; Perniconi B ; Piraud M ; Petiot P ; Pouget J ; Praline J ; Prigent H ; Renard D ; Spinazzi M ; Stojkovic T ; Taithe F ; Tiffreau V ; Vincent D | United States | 06/2020![]()
Article
Masingue M ; Dufour L ; Lenglet T ; Saleille L ; Goizet C ; Ayrignac X ; Ory-Magne F ; Barth M ; Lamari F ; Mandia D ; Caillaud C ; Nadjar Y | 04/2020![]()
Article
Godefroy A, Auteur ; Daurat M ; Da Silva A ; Basile I ; El Cheikh K ; Caillaud C ; Sacconi S ; Schoser B ; Charbonné HV ; Gary-Bobo M ; Morere A ; Garcia M ; Maynadier M | 09/2019![]()
Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Barrière A, Collaborateur ; Caillaud C, Collaborateur ; Dupitier E, Collaborateur ; Laforet P, Collaborateur ; Sayah S, Collaborateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 10/2018La maladie de Pompe ou glycogénose de type II est une maladie musculaire rare d’origine génétique. Sa forme dite « adulte » se manifeste après l’âge de 20 ans par un manque de force, d'intensité variable selon les personnes et qui prédomine aux [...]![]()
Article
Semplicini C, Auteur ; Semplicini C ; Letard P ; De Antonio M ; Taouagh N ; Perniconi B ; Bouhour F ; Echaniz-Laguna A ; Orlikowski D ; Sacconi S ; Salort-Campana E ; Sole G ; Zagnoli F ; Hamroun D ; Froissart R ; Caillaud C ; Laforet P | 28/08/2018![]()
Article
Basile I, Auteur ; Da Silva A ; El Cheikh K ; Godefroy A ; Daurat M ; Harmois A ; Perez M ; Caillaud C ; Charbonné HV ; Pau B ; Gary-Bobo M ; Morere A ; Garcia M ; Maynadier M | 2018![]()
Article
Hordeaux J, Auteur ; Dubreil L ; Robveille C ; Deniaud J ; Pascal Q ; Dequéant B ; Pailloux J ; Lagalice L ; Ledevin M ; Babarit C ; Costiou P ; Jamme F ; Fusellier M ; Mallem Y ; Ciron C ; Huchet C ; Caillaud C ; Colle MA | 2017![]()
Article
El Cheikh K, Auteur ; Basile I ; Da Silva A ; Bernon C ; Cerutti P ; Salgues F ; Perez M ; Maynadier M ; Gary-Bobo M ; Caillaud C ; Cerutti M ; Garcia M ; Morere A | 2016![]()
Article
Masat E, Auteur ; Masat E ; Laforet P ; De Antonio M ; Corre G ; Perniconi B ; Taouagh N ; Mariampillai K ; Amelin D ; Mauhin W ; Hogrel JY ; Caillaud C ; Ronzitti G ; Puzzo F ; Kuranda K ; Colella P ; Mallone R ; Benveniste O ; Mingozzi F | 2016![]()
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Annane D ; Caillaud C ; Desnuelle C ; Laforet P ; Orlikowski D ; Piraud M ; Pouget J | 24/06/2011Vous pouvez télécharger ces href="http://www.cetl.net/IMG/pdf/RECO_CETP_-_Modalites_d_utilisation_du_Myosyme001.pdf" target="_blank"> recommandations![]()
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Richard E ; Douillard-Guilloux G ; Caillaud C | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Laloui K ; Wary C ; Carlier RY ; Hogrel JY ; Caillaud C ; Laforet P | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Douillard-Guilloux G ; Raben N ; Takikita S ; Ferry A ; Vignaud A ; Guillet-Deniau I ; Favier M ; Thurberg BL ; Roach PJ ; Caillaud C ; Richard E | 15/02/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Laforet P ; Doppler V ; Caillaud C ; Laloui K ; Claeys KG ; Richard P ; Ferreiro A ; Eymard B | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Douillard-Guilloux G ; Caillaud C ; Richard E ; Mouly V | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Douillard-Guilloux G ; Richard E ; Batista L ; Caillaud C | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Laforet P ; Petiot P ; Nicolino M ; Orlikowski D ; Caillaud C ; Pellegrini N ; Froissart R ; Petitjean T ; Maire I ; Chabriat H ; Hadrane L ; Annane D ; Eymard B | 27/05/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/08/2008 - Complications vasculaires cérébrales de la maladie de Pompe à début tardif : à propos d’une étude française rétrospective La maladie de Pompe est une maladie neuromusculaire [...]![]()
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The Pompe Disease Diagnostic Working Group ; Winchester B ; Bali D ; Bodamer OA ; Caillaud C ; Christensen E ; Cooper A ; Cupler EJ ; Deschauer M ; Fumic K ; Jackson M ; Kishnani P ; Lacerda L ; Ledvinova J ; Lugowska A ; Lukacs Z ; Maire I ; Mandel H ; Mengel E ; Muller Felber W ; Piraud M ; Reuser A ; Rupar T ; Sinigerska I ; Szlago M ; Verheijen F ; van Diggelen OP ; Wuyts B ; Zakharova E ; Keutzer J | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Collectif ; De Castro D ; Laloui K ; Sacconi S ; Doppler V ; Payan C ; Zagnoli F ; Petiot P ; Orlikowski D ; Magot A ; Caillaud C ; Laforet P | 2008![]()
Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Douillard-Guilloux G ; Batista L ; Raben N ; Caillaud C ; Richard E | 2008Glycogen storage disease type II (GSDII) or Pompe disease is an autosomal recessive disorder caused by defects in the lysosomal acid alpha-glucosidase (GAA) gene. It is characterized by glycogen accumulation, especially in skeletal muscle and he[...]![]()
Article
Pellegrini N ; Laforet P ; Orlikowski D ; Pellegrini M ; Caillaud C ; Eymard B ; Raphael JC ; Lofaso F | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une étude prospective française, incluant 29 adultes atteints d'une maladie de Pompe à début tardif, montre une dégradation progressive des fonctions respiratoire et locomotrice ainsi qu'une [...]![]()
Article
Wary C, Auteur ; Laforet P ; Eymard B ; Fardeau M ; Leroy-Willig A ; Bassez G ; Leroy JP ; Caillaud C ; Poenaru L ; Carlier PG | 2003