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Auteur Brice A |
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Hannequin D ; Campion D ; Tardieu S ; Auzou P ; Martinez M ; Dubois B ; Clerget-Darpoux F ; Agid Y ; Brice A | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Stevanin G ; Le Guern E ; Ravisé N ; Chneiweiss H ; Durr A ; Cancel G ; Vignal A ; Boch AL ; Ruberg M ; Penet C ; Pothin Y ; Lagroua I ; Haguenau M ; Rancurel G ; Weissenbach J ; Agid Y ; Brice A | 1994Article
Benomar A ; Le Guern E ; Durr A ; Ouhabi H ; Stevanin G ; Yahyaoui M ; Chkili T ; Agid Y ; Brice A | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Le Guern E ; Sturtz F ; Gugenheim M ; Gouider R ; Bonnebouche C ; Ravisé N ; Gonnaud PM ; Tardieu S ; Bouche P ; Chazot G ; Agid Y ; Vandenberghe A ; Brice A | 1994Article
Cancel G ; Durr A ; Stevanin G ; Chneiweiss H ; Duyckaerts C ; Serdaru M ; de Toffol B ; Agid Y ; Brice A | 1994Article
Durr A ; Brice A ; Serdaru M ; Rancurel G ; Derouesne C ; Lyon-Caen O ; Agid Y ; Fontaine B | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Durr A ; Chneiweiss H ; Khati C ; Stevanin G ; Cancel G ; Feingold J ; Agid Y ; Brice A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Stevanin G ; Chneiweiss H ; Le Guern E ; Ravisé N ; Durr A ; Penet C ; Agid Y ; Brice A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gispert S ; Twells R ; Orozco G ; Brice A ; Weber J ; Heredero L ; Scheufler K ; Riley B ; Allotey R ; Nothers C ; Hillermann R ; Lunkes A ; Khati C ; Stevanin G ; Hernandez A ; Magarino C ; Klockgether T ; Durr A ; Chneiweiss H ; Enczmann J ; Farrall M ; Beckmann J ; Mullan M ; Wernet P ; Agid Y ; Freund HJ ; Williamson R ; Auburger G ; Chamberlain S | 1993Article
Durr A ; Stevanin G ; Jedynak CP ; Penet C ; Agid Y ; Brice A | 1993http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=8232931&ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumArticle
Brice A | 10/1992Le nombre de gènes responsables de maladies héréditaires, localisés puis identifiés par les techniques dites de "clonage positionnel" est en progression constante. Grâce à ces connaissances. Il est désormais possible de faire le diagnostic prédi[...]Article
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Les auteurs ont réalisé une étude clinique, électrophysiologique et génétique chez 4 membres d’une famille consanguine, atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A et porteurs homozygotes (3) ou hétérozygote (1) de la duplication de[...]