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Auteur Brice A |
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Article
Huin V ; Coarelli G ; Guémy C ; Boluda S ; Debs R ; Mochel F ; Stojkovic T ; Grabli D ; Maisonobe T ; Gaymard B ; Lenglet T ; Tard C ; Davion JB ; Sablonnière B ; Monin ML ; Ewenczyk C ; Viala K ; Charles P ; Le Ber I ; Reilly MM ; Houlden H ; Cortese A ; Seilhean D ; Brice A ; Durr A | 30/06/2022Article
Huin V ; Coarelli G ; Guémy C ; Boluda S ; Debs R ; Mochel F ; Stojkovic T ; Grabli D ; Maisonobe T ; Gaymard B ; Lenglet T ; Tard C ; Davion JB ; Sablonnière B ; Monin ML ; Ewenczyk C ; Viala K ; Charles P ; Le Ber I ; Reilly MM ; Houlden H ; Cortese A ; Seilhean D ; Brice A ; Durr A | England | 30/06/2021Article
Coutelier M, Auteur ; Coarelli G ; Monin ML ; Konop J ; Davoine CS ; Tesson C ; Valter R ; Anheim M ; Behin A ; Castelnovo G ; Charles P ; David A ; Ewenczyk C ; Fradin M ; Goizet C ; Hannequin D ; Labauge P ; Riant F ; Sarda P ; Sznajer Y ; Tison F ; Ullmann U ; van Maldergem L ; Mochel F ; Brice A ; Stevanin G ; Durr A | 2017Comment in: Updated frequency analysis of spinocerebellar ataxia in China. [Brain. 2018] Reply: Updated frequency analysis of spinocerebellar ataxia in China. [Brain. 2018]Article
Alves S, Auteur ; Marais T ; Biferi MG ; Furling D ; Marinello M ; El Hachimi K ; Cartier N ; Ruberg M ; Stevanin G ; Brice A ; Barkats M ; Sittler A | 2016Article
Tchikviladzé M, Auteur ; Gilleron M ; Maisonobe T ; Galanaud D ; Laforet P ; Durr A ; Eymard B ; Mochel F ; Ogier H ; Behin A ; Stojkovic T ; Degos B ; Gourfinkel-An I ; Sedel F ; Anheim M ; Elbaz A ; Viala K ; Vidaihet M ; Brice A ; Jardel C ; Lombès A | 2015Article
Alves S, Auteur ; Cormier-Dequaire F ; Marinello M ; Marais T ; Muriel MP ; Beaumatin F ; Charbonnier-Beaupel F ; Tahiri K ; Seilhean D ; El Hachimi K ; Ruberg M ; Stevanin G ; Barkats M ; den Dunnen W ; Priault M ; Brice A ; Durr A ; Corvol JC ; Sittler A | 2014Article
Bombelli F ; Stojkovic T ; Dubourg O ; Echaniz-Laguna A ; Tardieu S ; Larcher K ; Amati-Bonneau P ; Latour P ; Vignal O ; Cazeneuve C ; Brice A ; LeGuern E | 2014Article
Chort A ; Alves S ; Marinello M ; Dufresnois B ; Dornbierer JG ; Tesson C ; Latouche M ; Baker DP ; Barkats M ; El Hachimi KH ; Ruberg M ; Janer A ; Stevanin G ; Brice A ; Sittler A | 2013Article
Mochel F ; Schiffmann R ; Steenweg ME ; Akman HO ; Wallace M ; Sedel F ; Laforet P ; Levy R ; Powers JM ; Demeret S ; Maisonobe T ; Froissart R ; Da Nobrega BB ; Fogel BL ; Natowicz MR ; Lubetzki C ; Durr A ; Brice A ; Rosenmann H ; Barash V ; Kakhlon O ; Gomori JM ; van der Knaap MS ; Lossos A | 2012Comment in: Childhood presentation of "adult" polyglucosan body disease: normal GBE1 sequence with no glycogen branching enzyme activity. Bathgate D, Wigley R, Gorman G, Horvath R, Chinnery PF. Ann Neurol. 2013 Feb;73(2):317-8. Reply:[...]Article
Yger M ; Stojkovic T ; Tardieu S ; Maisonobe T ; Brice A ; Echaniz-Laguna A ; Alembik Y ; Girard S ; Cazeneuve C ; Le Guern E ; Dubourg O | 2012Article
Hannibal MC ; Ruzzo EK ; Miller LR ; Betz B ; Buchan JG ; Knutzen DM ; Barnett K ; Landsverk ML ; Brice A ; Le Guern E ; Bedford HM ; Worrall BB ; Lovitt S ; Appel SH ; Andermann E ; Bird TD ; Chance PF | 19/05/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/08/2009 - L’hétérogénéité génétique se confirme dans le syndrome HNA : à propos de la recherche de mutations dans le gène SEPT9 La névralgie amyotrophiante héréditaire (Hereditary Neuralgi[...]Article
Goizet C ; Boukhris A ; Durr A ; Beetz C ; Truchetto J ; Tesson C ; Tsaousidou M ; Forlani S ; Guyant-Marechal L ; Fontaine B ; Guimaraes J ; Isidor B ; Chazouilleres O ; Wendum D ; Grid D ; Chevy F ; Chinnery PF ; Coutinho P ; Azulay JP ; Feki I ; Mochel F ; Wolf C ; Mhiri C ; Crosby AH ; Brice A ; Stevanin G | 2009Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Frédéric M ; Clot F ; Blanchard A ; Dhaenens CM ; Lesca G ; Cif L ; Durr A ; Vidailhet M ; Sablonnière B ; Calender A ; Brice A ; Claustres M ; Tuffery-Giraud S ; Collod-Béroud G | 2008Early-Onset Torsion Dystonia (EOTD) are rare movement disorders developing in childhood with a neurological origin. They begin in a limb and potentially spread to other parts of the body to become generalized. Molecular defect is known for only [...]Article
Colloque jeunes chercheurs (7 mars 2008; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Frédéric M ; Clot F ; Blanchard A ; Dhaenens CM ; Lesca G ; Cif L ; Durr A ; Vidailhet M ; Sablonnière B ; Calender A ; Brice A ; Claustres M ; Tuffery-Giraud S ; Collod-Béroud G | 2008Early-Onset Torsion Dystonia (EOTD) are rare movement disorders developing in childhood with a neurological origin. They begin in a limb and potentially spread to other parts of the body to become generalized. Molecular defect is known for only [...]Article
Klebe S ; Durr A ; Bouslam N ; Grid D ; Paternotte C ; Depienne C ; Hanein S ; Bouhouche A ; Elleuch N ; Azzedine H ; Poëa-Guyon S ; Forlani S ; Denis E ; Charon C ; Hazan J ; Brice A ; Stevanin G | 2007Article
Stevanin G ; Santorelli FM ; Azzedine H ; Coutinho P ; Chomilier J ; Denora PS ; Bogalska-Martin E ; Ouvrard-Hernandez AM ; Tessa A ; Bouslam N ; Lossos A ; Charles P ; Loureiro JL ; Elleuch N ; Confavreux C ; Cruz VT ; Ruberg M ; Le Guern E ; Grid D ; Tazir M ; Fontaine B ; Filla A ; Bertini E ; Durr A ; Brice A | 2007Article
Klebe S ; Lacour A ; Durr A ; Stojkovic T ; Depienne C ; Forlani S ; Poëa-Guyon S ; Vuillaume I ; Sablonnière B ; Vermersch P ; Brice A ; Stevanin G | 2007Article
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Stevanin G ; Paternotte C ; Coutinho P ; Klebe S ; Elleuch N ; Loureiro JL ; Denis E ; Cruz VT ; Durr A ; Prud'homme JF ; Weissenbach J ; Brice A ; Hazan J | 2007Article
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Elleuch N ; Depienne C ; Benomar A ; Ouvrard-Hernandez AM ; Ferrer X ; Fontaine B ; Grid D ; Tallaksen CM ; Zemmouri R ; Stevanin G ; Durr A ; Brice A | 2006Article
Piette JC ; Charron P ; Eymard B ; Brice A ; Dulac O ; Baulac M ; Meininger V ; Fontaine B | 01/2006Article
Tezenas du Montcel S ; Clot F ; Vidailhet M ; Roze E ; Damier P ; Jedynak CP ; Camuzat A ; Lagueny A ; Vercueil L ; Doummar D ; Guyant-Marechal L ; Houeto JL ; Ponsot G ; Thobois S ; Cournelle MA ; Durr A ; Durif F ; Echenne B ; Hannequin D ; Tranchant C ; Brice A ; French Dystonia Network | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dubourg O ; Azzedine H ; Ben Yaou R ; Pouget J ; Barois A ; Meininger V ; Bouteiller D ; Ruberg M ; Brice A ; Le Guern E | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/08/2006 - Neuropathies motrices distales : la piste GARS confirmée. Les neuropathies motrices héréditaires distales (dHMN ou dSMA pour amyotrophies spinales distales) représentent un group[...]Article
Azzedine H ; Ravisé N ; Verny C ; Gabreëls-Festen A ; Lammens M ; Grid D ; Vallat JM ; Durosier G ; Senderek J ; Nouioua S ; Hamadouche T ; Bouhouche A ; Guilbot A ; Stendel C ; Ruberg M ; Brice A ; Birouk N ; Dubourg O ; Tazir M ; Le Guern E ; Gabreëls-Festen AAWM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract