Détail de l'auteur
Auteur Bouche P |
Documents disponibles écrits par cet auteur (53)
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Guimaraes-Costa R, Auteur ; Iancu Ferfoglia R ; Leonard-Louis S ; Ziegler F ; Magy L ; Fournier E ; Dubourg O ; Bouche P ; Maisonobe T ; Lacour A ; Moerman A ; Latour P ; Stojkovic T | 2017Article
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Rabin M ; Mutlu G ; Stojkovic T ; Maisonobe T ; Lenglet T ; Fournier E ; Bouche P ; Léger JM ; Viala K | 2014Article
Ayrignac X ; Viala K ; Koutlidis RM ; Taïeb G ; Stojkovic T ; Musset L ; Léger JM ; Fournier E ; Maisonobe T ; Bouche P | 2013Article
Article
Van Den Bergh PYK ; Hadden RD ; Bouche P ; Cornblath DR ; Hahn A ; Illa I ; Koski CL ; Léger JM ; Nobile-Orazio E ; Pollard J ; Le Sommer C ; van Schaik IN | 2010Article
Viala K ; Maisonobe T ; Stojkovic T ; Morizot-Koutlidis R ; Ayrignac X ; Musset L ; Fournier E ; Léger JM ; Bouche P | 2010Article
Van Den Bergh PYK ; Hadden RD ; Bouche P ; Cornblath DR ; Hahn A ; Illa I ; Koski CL ; Léger JM ; Nobile-Orazio E ; Pollard J ; Sommer C ; van Schaik IN | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Calvo J ; Funalot B ; Ouvrier RA ; Lazaro L ; Toutain A ; De Mas P ; Bouche P ; Gilbert-Dussardier B ; Arne-Bes MC ; Carriere JP ; Journel H ; Minot-Myhie MC ; Guillou C ; Ghorab K ; Magy L ; Sturtz F ; Vallat JM ; Magdelaine C | 12/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Lievens I ; Fournier E ; Viala K ; Maisonobe T ; Bouche P ; Léger JM | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Attal N ; Bendaya S ; Bouhassira D ; Boyer F ; Denormandie P ; Dubourg O ; Eymard B ; Genet F ; Gilardeau C ; Gomez-Merino D ; Kantkie K ; Hubeaux K ; Judet T ; Laforet P ; Lautridou C ; Lebreton F ; Léger JM ; Lobet X ; Mailhan L ; Martinez V ; Missaoui B ; Pardessus V ; Portero P ; Raibaut P ; Schnitzler A ; Stephan D ; Thevenon A ; Thiffreau V ; Thoumie P ; Delorme D ; Rogez D ; Viala K ; Cancalon F ; Maisonobe T ; Gruwez B ; Waegemans T ; Bouche P | Paris : Springer Verlag | 05/2008Un ouvrage qui aborde le panorama de la prise en charge du patient et réunit l’expérience de praticiens impliqués dans des aspects très particuliers de la rééducation des maladies neuromusculaires de l’adulte. En effet à partir d’une consultatio[...]Article
Léger JM ; Viala K ; Cancalon F ; Maisonobe T ; Gruwez B ; Waegemans T ; Bouche P | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Viala K ; Behin A ; Maisonobe T ; Léger JM ; Stojkovic T ; Davi F ; Leblond V ; Bouche P | 2008Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Behin A ; Stojkovic T ; Claeys K ; Laforet P ; Dubourg O ; Maisonobe T ; Fournier E ; Ferreiro A ; Bécane HM ; Wahbi K ; Duboc D ; Bouche P ; Stoltenburg G ; Richard P ; Udd B ; Goudeau B ; Eymard B | 2008Myofibrillar myopathies (MMF), defined by an abnormal accumulation of diverse proteins within muscle fibers, correspond to an expanding number of genetic abnormalities. Material and methods: In our department, 64 patients from 43 families presen[...]Livre
Pereon Y, Auteur ; Magistris MR ; Raharijaona M ; Houlgatte R ; Camdessanché JP ; Attarian S ; Pouget J ; Viala K ; Magy L ; Danziger N ; Cassim F ; Boutry N ; Bouche P ; Séror R ; Baron D ; Psimaras P ; Ebelin M ; Truffert A ; Kurth I ; Libbrecht D ; Wang FC ; Mussini JM ; Pitt M ; Renault F ; Pereon Y ; Valls-Solé J ; Fournier E ; Labarre-Vila A ; Jabre JF ; Labat JJ ; Riant T ; Rigaud J ; Lefaucheur JP ; Raint R ; Guérineau M ; Robert R ; Maisonobe T ; Léger JM ; Larue S ; Dashi F ; Musset L ; Neil J ; Caillon F ; Magot A ; Soichot P ; Chauplannaz G ; Vial C ; Ochsner F ; Novy J ; Kuntzer T ; Nicolas G ; Petiot P ; Demeret S | Solal | 2008Article
Antoine JC ; Azulay J ; Bouche P ; Creange A ; Gallouedec G ; Lagueny A ; Lefaucheur JP ; Léger JM ; Magy L ; Maisonobe T ; Nicolas G ; Poujet J ; Soichot P ; Stojkovic T ; Vallat JM ; Verschueren A ; Vial C ; Viala K | 2008Article
Magy L ; Antoine JC ; Azulay J ; Bouche P ; Creange A ; Gallouedec G ; Lagueny A ; Lefaucheur JP ; Léger JM ; Maisonobe T ; Nicolas G ; Poujet J ; Soichot P ; Stojkovic T ; Vallat JM ; Verschueren A ; Vial C ; Viala K | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Maisonobe T ; Jardel C ; Tchikviladzé M ; Laforet P ; Hauw JJ ; Bouche P ; Lombès A | 2008Genetic alterations of the catalytic subunit of the polymerase gamma gene (POLG) have been recently involved in very diverse clinical diseases ranging from early severe Alpers-Huttenlocher syndrome to late adult diseases presenting with a very d[...]Article
Hughes RAC ; Bouche P ; Cornblath DR ; Evers E ; Hadden RDM ; Hahn A ; Illa I ; Koski CL ; Léger JM ; Nobile-Orazio E ; Pollard JD ; Sommer C ; van den Bergh P ; van Schaik IN | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hadden RD ; Nobile-Orazio E ; Sommer C ; Hahn A ; Illa I ; Morra E ; Pollard JD ; Hughes RAC ; Bouche P ; Cornblath DR ; Evers E ; Koski CL ; Léger JM ; van den Bergh P ; van Schaik IN | 2006Livre
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Dubourg O ; Tardieu S ; Birouk N ; Gouider R ; Léger JM ; Maisonobe T ; Brice A ; Bouche P ; Le Guern E | 2001LGMD2I et DMC1C : des formes alléliques ? Il a récemment été démontré que le gène FKRP codant une protéine apparentée à la fukutine est muté dans une forme sévère de DMC (DMC1C). Cette forme est caractérisée par une incapacité à la marche, une h[...]Article
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Lopes J ; Ravisé N ; Vandenberghe A ; Palau F ; Ionasescu V ; Mayer M ; Wood N ; Tachi N ; Bouche P ; Latour P ; Ruberg M ; Brice A ; Le Guern E | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Birouk N ; Le Guern E ; Maisonobe T ; Rouger H ; Gouider R ; Tardieu S ; Gugenheim M ; Routon MC ; Léger JM ; Agid Y ; Brice A ; Bouche P | 1998Une étude clinique et électrophysiologique a été menée chez 48 patients (issus de 10 familles) atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X (CMTX), causée par des mutations du gène de la connexine 32 (Cx32). Cette étude souligne quel[...]Article
Birouk N ; Gouider R ; Le Guern E ; Gugenheim M ; Tardieu S ; Maisonobe T ; Le Forestier N ; Agid Y ; Brice A ; Bouche P | 1997Article
Rouger H ; Le Guern E ; Birouk N ; Gouider R ; Tardieu S ; Plassart E ; Gugenheim M ; Vallat JM ; Louboutin JP ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A | 1997Article
Journal of medical genetics, 34. SMN gene analysis of the spinal form of Charcot-Marie-Tooth disease
Hanash A ; Le Guern E ; Birouk N ; Clermont O ; Pouget J ; Bouche P ; Munnich A ; Brice A ; Melki J | 01/1997La base génétique des formes spinales de la maladie de Charcot-Marie-Tooth n'étant pas connue, les auteurs ont recherché chez 18 patients la présence d'anomalies dans le gène SMN, impliqué dans la survenue de l'amyotrophie spinale. N'en n'ayant [...]Article
Lopes J ; Vandenberghe A ; Tardieu S ; Ionasescu V ; Wood N ; Tachi N ; Bouche P ; Latour P ; Brice A ; Le Guern E | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rouger H ; Le Guern E ; Gouider R ; Tardieu S ; Birouk N ; Gugenheim M ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lopes J ; Le Guern E ; Gouider R ; Tardieu S ; Abbas N ; Birouk N ; Gugenheim M ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A ; Groupe français de recherche sur les CMT | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Le Guern E ; Birouk N ; Guilbot A ; Lopes J ; Rouger H ; Tardieu S ; Ravisé N ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A | 1996Maladie de Charcot-Marie-Tooth : de l’électrophysiologie à la génétique moléculaire L’identification des gènes de la protéine P0 de la myéline périphérique, de la PMP22 , de la connexine 32 et la découverte de nombreux loci ont offert de nouvell[...]Article
Le Guern E ; Ravisé N ; Gouider R ; Gugenheim M ; Lopes J ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Le Guern E ; Gouider R ; Ravisé N ; Lopes J ; Tardieu S ; Gugenheim M ; Abbas N ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A | 1996Livre
Journées organisées par le Service de Neurologie Déjérine (1er et 2 Décembre 1995) ; Benabid AL ; Bensimon G ; Berger F ; Biernat W ; Bouche P ; Bouvet F ; Boyer O ; Brachat P ; Chastang CL ; Chassande B ; Chatel M ; Chevret S ; Cohadon F ; Culver KW ; Defer G ; Delattre JY ; Derlon JM ; Duboc D ; Esteve F ; Eymard B ; Frenay M ; Gajdos P ; Grand S ; Gutin H ; Hegi M ; Hughes R ; Klatzmann D ; Kleihues P ; Lainé M ; Le Bas JF ; Le Doze F ; Lebrun C ; Le Forestier N ; Léger JM ; Loiseau H ; Maisonobe T ; Ohgaki H ; Ounnoughene Z ; Pasquier B ; Philippon J ; Poisson M ; Raphael JC ; Rémy C ; Rubin C ; Salzmann JL ; Sneed PK ; Tachibana O ; Tribolet de N ; Vion D ; Vrousos C ; Watanabe K ; Weil MD | Paris : Arnette Blackwell | 1996Article
Le Guern E ; Gouider R ; Lopes J ; Abbas N ; Gugenheim M ; Tardieu S ; Ravisé N ; Léger JM ; Vallat JM ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A ; Groupe français de recherche sur les CMT | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gouider R ; Le Guern E ; Gugenheim M ; Tardieu S ; Maisonobe T ; Léger JM ; Vallat JM ; Agid Y ; Bouche P ; Brice A | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Le Guern E ; Sturtz F ; Gugenheim M ; Gouider R ; Bonnebouche C ; Ravisé N ; Gonnaud PM ; Tardieu S ; Bouche P ; Chazot G ; Agid Y ; Vandenberghe A ; Brice A | 1994Article
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Les auteurs ont réalisé une étude clinique, électrophysiologique et génétique chez 4 membres d’une famille consanguine, atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A et porteurs homozygotes (3) ou hétérozygote (1) de la duplication de[...]