Détail de l'auteur
Auteur Bonne G |
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Perrin A ; Metay C ; Savarese M ; Ben Yaou R ; Demidov G ; Nelson I ; Sole G ; Pereon Y ; Bertini ES ; Fattori F ; D'Amico A ; Ricci F ; Ginsberg M ; Seferian A ; Boespflug-Tanguy O ; Servais L ; Chapon F ; Lagrange E ; Gaudon K ; Bloch A ; Ghanem R ; Guyant-Marechal L ; Johari M ; Van Goethem C ; Fardeau M ; Morales RJ ; Genetti CA ; Marttila M ; Koenig M ; Beggs A ; Udd B ; Bonne G ; Cossee M | 07/11/2023Article
Benarroch L ; Madsen-Østerbye J ; Abdelhalim M ; Mamchaoui K ; Ohana J ; Bigot A ; Mouly V ; Bonne G ; Bertrand AT ; Collas P | 03/08/2023Article
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Stojkovic T ; Masingue M ; Metay C ; Romero NB ; Eymard B ; Ben Yaou R ; Rialland L ; Drunat S ; Gartioux C ; Nelson I ; Allamand V ; Bonne G ; Villar-Quiles RN | Netherlands | 11/11/2022Article
Vecten M ; Pion E ; Bartoli M ; Morales RJ ; Sternberg D ; Rendu J ; Stojkovic T ; Bourdain CA ; Metay C ; Richard I ; Cerino M ; Milh M ; Salort-Campana E ; Gorokhova S ; Levy N ; Latypova X ; Bonne G ; Biancalana V ; Petit F ; Molon A ; Perrin A ; Laforet P ; Attarian S ; Krahn M ; Cossee M | 31/07/2022Article
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General features This table is published annually in the December issue. Its purpose is to provide the reader of Neuromuscular Disorders with an updated list of monogenic neuromuscular diseases due to a primary defect residing in the nuclear [...]Article
Torelli S ; Scaglioni D ; Sardone V ; Ellis MJ ; Domingos J ; Jones A ; Feng L ; Chambers D ; Eastwood DM ; Leturcq F ; Yaou RB ; Urtizberea JA ; Sabouraud P ; Barnerias C ; Stojkovic T ; Ricci E ; Beuvin M ; Bonne G ; Sewry CA ; Willis T ; Kulshrestha R ; Tasca G ; Phadke R ; Morgan JE ; Muntoni F | England | 08/09/2021Article
Vignier N ; Chatzifrangkeskou M ; Pinton L ; Wioland H ; Marais T ; Lemaitre M ; Le Dour C ; Peccate C ; Cardoso D ; Schmitt A ; Wu W ; Biferi MG ; Naouar N ; Macquart C ; Beuvin M ; Decostre V ; Bonne G ; Romet-Lemonne G ; Worman HJ ; Tedesco FS ; Jégou A ; Muchir A | 24/08/2021Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bonne G, Validateur ; Ben Yaou R, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2021Les dystrophies musculaires d’Emery-Dreifuss sont des maladies rares, d'origine génétique. Elles se manifestent par une faiblesse et une atrophie musculaires progressives, des rétractions musculo-tendineuses (raccourcissement et perte d'élastici[...]Article
Zurek B ; Ellwanger K ; Vissers LELM ; Schule R ; Synofzik M ; Topf A ; de Voer RM ; Laurie S ; Matalonga L ; Gilissen C ; Ossowski S ; 't Hoen PAC ; Vitobello A ; Schulze-Hentrich JM ; Riess O ; Brunner HG ; Brookes AJ ; Rath A ; Bonne G ; Gumus G ; Verloes A ; Hoogerbrugge N ; Evangelista T ; Harmuth T ; Swertz M ; Spalding D ; Hoischen A ; Beltran S ; Graessner H | England | 01/06/2021Correction to: Solve-RD: systematic pan-European data sharing and collaborative analysis to solve rare diseases In the original publication of the article, consortium author list was missing in the article.Article
Atalaia A ; Ben Yaou R ; Wahbi K ; de Sandre-Giovannoli A ; Vigouroux C ; Bonne G | 13/05/2021Article
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Coppens S ; Barnard AM ; Puusepp S ; Pajusalu S ; Õunap K ; Vargas-Franco D ; Bruels CC ; Donkervoort S ; Pais L ; Chao KR ; Goodrich JK ; England EM ; Weisburd B ; Ganesh VS ; Gudmundsson S ; O'Donnell-Luria A ; Nigul M ; Ilves P ; Mohassel P ; Siddique T ; Milone M ; Nicolau S ; Maroofian R ; Houlden H ; Hanna MG ; Quinlivan R ; Beiraghi Toosi M ; Ghayoor Karimiani E ; Costagliola S ; Deconinck N ; Kadhim H ; Macke E ; Lanpher BC ; Klee EW ; Łusakowska A ; Kostera-Pruszczyk A ; Hahn A ; Schrank B ; Nishino I ; Ogasawara M ; El Sherif R ; Stojkovic T ; Nelson I ; Bonne G ; Cohen E ; Boland-Augé A ; Deleuze JF ; Meng Y ; Topf A ; Vilain C ; Pacak CA ; Rivera-Zengotita ML ; Bonnemann CG ; Straub V ; Handford PA ; Draper I ; Walter GA ; Kang PB | United States | 06/05/2021Correction : A form of muscular dystrophy associated with pathogenic variants in JAG2 Error in the spelling of an author's name Late Breaking Abstracts 2020 : A novel form of muscular dystrophy associated with mutations in JAG2Article
Comptes rendus Biologies, 343, 4. FHL1 is a key player of chikungunya virus tropism and pathogenesis
Meertens L ; Hafirassou ML ; Couderc T ; Bonnet-Madin L ; Kril V ; Kümmerer BM ; Labeau A ; Brugier A ; Simon-Loriere E ; Burlaud-Gaillard J ; Doyen C ; Pezzi L ; Goupil T ; Rafasse S ; Vidalain PO ; Legout AB ; Gueneau L ; Juntas-Morales R ; Yaou RB ; Bonne G ; de Lamballerie X ; Benkirane M ; Roingeard P ; Delaugerre C ; Lecuit M ; Amara A | France | 21/04/2021Article
Ben Yaou R ; Yun P ; Dabaj I ; Norato G ; Donkervoort S ; Xiong H ; Nascimento A ; Maggi L ; Sarkozy A ; Monges S ; Bertoli M ; Komaki H ; Mayer M ; Mercuri E ; Zanoteli E ; Castiglioni C ; Marini-Bettolo C ; d’Amico AD ; Deconinck N ; Desguerre I ; Torricelli RE ; Gurgel-Giannetti J ; Ishiyama A ; Kleinsteuber Saa K ; Lagrue E ; Laugel V ; Mercier S ; Messina S ; Politano L ; Ryan MM ; Sabouraud P ; Schara U ; Siciliano G ; Vercelli L ; Voit T ; Yoon G ; Alvarez R ; Muntoni F ; Pierson TM ; Gomez-Andres D ; Foley AR ; Quijano Roy S ; Bonnemann CG ; Bonne G | 11/04/2021Article
Hathazi D ; Cox D ; D'Amico A ; Tasca G ; Charlton R ; Carlier RY ; Baumann J ; Kollipara L ; Zahedi RP ; Feldmann I ; Deleuze JF ; Torella A ; Cohn R ; Robinson E ; Ricci F ; Jungbluth H ; Fattori F ; Boland A ; O'Connor E ; Horvath R ; Barresi R ; Lochmuller H ; Urtizberea JA ; Jacquemont ML ; Nelson I ; Swan L ; Bonne G ; Roos A | England | 01/04/2021Article
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Guenantin AC ; Jebeniani I ; Leschik J ; Watrin E ; Bonne G ; Vignier N ; Pucéat M | 04/01/2021Article
Atalaia A ; Ben Yaou R ; Wahbi K ; de Sandre-Giovannoli A ; Vigouroux C ; Bonne G | Netherlands | 2021Article
Salort-Campana E ; Bonne G ; Allamand V ; Urtizberea JA | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 12/2020L’année 2020 restera définitivement une année entre parenthèses. En France, l’épidémie de la COVID-19 arrivée en mars 2020 a mis en suspens bon nombre de nos activités habituelles, bouleversé nos méthodes de travail ainsi que notre rapport au te[...]Article
Extract from ScienceDirect onlien access to Neuromuscular Disorders : General features This table is published annually in the December issue. Its purpose is to provide the reader of Neuromuscular Disorders with an updated list of monogenic [...]Article
Nicolas HA ; Bertrand AT ; Labib S ; Mohamed-Uvaize M ; Bolongo PM ; Wu WY ; Bilinska ZT ; Bonne G ; Akimenko MA ; Tesson F | Switzerland | 31/10/2020Article
Gómez-Domínguez D ; Epifano C ; Miguel F ; Castaño AG ; Vilaplana-Martí B ; Martin A ; Amarilla-Quintana S ; Bertrand AT ; Bonne G ; Ramón-Azcón J ; Rodríguez-Milla MA ; Pérez de Castro I | 21/05/2020Article
Kammoun M ; Piquereau J ; Nadal-Desbarats L ; Même S ; Beuvin M ; Bonne G ; Veksler V ; Le Fur Y ; Pouletaut P ; Même W ; Szeremeta F ; Constans JM ; Bruinsma ES ; Nelson Holte MH ; Najafova Z ; Johnsen SA ; Subramaniam M ; Hawse JR ; Bensamoun SF | 03/2020Article
Bertrand AT ; Brull A ; Azibani F ; Benarroch L ; Chikhaoui K ; Stewart CL ; Medalia O ; Ben Yaou R ; Bonne G | Switzerland | 03/2020Article
Owens DJ ; Messéant J ; Moog S ; Viggars M ; Ferry A ; Mamchaoui K ; Lacene E ; Romero NB ; Brull A ; Bonne G ; Butler Browne G ; Coirault C | 2020Article
Earle AJ ; Kirby TJ ; Fedorchak GR ; Isermann P ; Patel J ; Iruvanti S ; Moore SA ; Bonne G ; Wallrath LL ; Lammerding J | England | 2020Article
Atalaia A ; Thompson R ; Corvo A ; Carmody L ; Piscia D ; Matalonga L ; Macaya A ; Lochmuller A ; Fontaine B ; Zurek B ; Hernandez-Ferrer C ; Rheinard C ; Gomez-Andres D ; Desaphy JF ; Schon K ; Lohmann K ; Jennings MJ ; Synofzik M ; Riess O ; Yaou RB ; Evangelista T ; Ratnaike T ; Bros-Facer V ; Gumus G ; Horvath R ; Chinnery P ; Laurie S ; Graessner H ; Robinson P ; Lochmuller H ; Beltran S ; Bonne G | 2020Article
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Bonne G ; Leturcq F ; Ben Yaou R | 15/08/2019Initial Posting: September 29, 2004; Last Update: August 15, 2019. Clinical characteristics. Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is characterized by the clinical triad of: joint contractures that begin in early childhood; slowly progr[...]Article
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Brignol TN, Auteur ; S Marion ; Salort-Campana E ; Bonne G | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 06/2019Année après année, les techniques de thérapie génique s’affinent et se diversifient avec déjà des résultats très encourageants au niveau clinique. La preuve lors d’une session présidée par Serge Braun et Giuseppe Ronzitti au congrès Myology 2019[...]Article
Wahbi K ; Ben Yaou R ; Gandjbakhch E ; Anselme F ; Gossios T ; Lakdawala NK ; Stalens C ; Sacher F ; Babuty D ; Trochu JN ; Moubarak G ; Savvatis K ; Porcher R ; Laforet P ; Fayssoil A ; Marijon E ; Stojkovic T ; Behin A ; Leonard-Louis S ; Sole G ; Labombarda F ; Richard P ; Metay C ; Quijano Roy S ; Dabaj I ; Klug D ; Vantyghem MC ; Chevalier P ; Ambrosi P ; Salort-Campana E ; Sadoul N ; Waintraub X ; Chikhaoui K ; Mabo P ; Combes N ; Maury P ; Sellal JM ; Tedrow UB ; Kalman JM ; Vohra J ; Androulakis AFA ; Zeppenfeld K ; Thompson T ; Barnerias C ; Bécane HM ; Bieth E ; Boccara F ; Bonnet D ; Bouhour F ; Boule S ; Brehin AC ; Chapon F ; Cintas P ; Cuisset JM ; Davy JM ; de Sandre-Giovannoli A ; Demurger F ; Desguerre I ; Dieterich K ; Durigneux J ; Echaniz-Laguna A ; Eschalier R ; Ferreiro A ; Ferrer X ; Francannet C ; Fradin M ; Gaborit B ; Gay A ; Hagège A ; Isapof A ; Jeru I ; Morales RJ ; Lagrue E ; Lamblin N ; Lascols O ; Laugel V ; Lazarus A ; Leturcq F ; Levy N ; Magot A ; Manel V ; Martins R ; Mayer M ; Mercier S ; Meune C ; Michaud M ; Minot-Myhie MC ; Muchir A ; Nadaj-Pakleza A ; Pereon Y ; Petiot P ; Petit F ; Praline J ; Rollin A ; Sabouraud P ; Sarret C ; Schaeffer S ; Taithe F ; Tard C ; Tiffreau V ; Toutain A ; Vatier C ; Walther Louvier U ; Eymard B ; Charron P ; Vigouroux C ; Bonne G ; Kumar S ; Elliott P ; Duboc D | United States | 06/2019Article
De Ridder W, Auteur ; Nelson I ; Asselbergh B ; de Paepe B ; Beuvin M ; Ben Yaou R ; Masson C ; Boland A ; Deleuze JF ; Maisonobe T ; Eymard B ; Symoens S ; Schindler R ; Brand T ; Johnson K ; Topf A ; Straub V ; De Jonghe P ; De Bleecker JL ; Bonne G ; Baets J | 01/04/2019Article
Ame van der Beek N, Auteur ; Ame van der Beek N ; Nelson I ; Froissart R ; Levade T ; Garcia V ; Lacene E ; Boland A ; Masson C ; Romero NB ; Stojkovic T ; Bonne G ; Behin A | 05/10/2018Comment on: ASAH1 variant causing a mild SMA phenotype with no myoclonic epilepsy: a clinical, biochemical and molecular study. [Eur J Hum Genet. 2016]Article
Kwapich M, Auteur ; Kwapich M ; Lacroix D ; Espiard S ; Ninni S ; Brigadeau F ; Kouakam C ; DeGroote P ; Laurent JM ; Tiffreau V ; Jannin A ; Humbert L ; Ben Hamou A ; Tard C ; Ben Yaou R ; Lamblin N ; Klug D ; Richard P ; Vigouroux C ; Bonne G ; Vantyghem MC | 01/10/2018Article
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Captur G, Auteur ; Arbustini E ; Bonne G ; Syrris P ; Mills K ; Wahbi K ; Mohiddin SA ; McKenna WJ ; Pettit S ; Ho CY ; Muchir A ; Gissen P ; Elliott PM ; Moon JC | 2018Article
Vignier N, Auteur ; Vignier N ; Chatzifrangkeskou M ; Morales Rodriguez B ; Mericskay M ; Mougenot N ; Wahbi K ; Bonne G ; Muchir A | 2018Article
Avila-Polo R, Auteur ; Avila-Polo R ; Malfatti E ; Lornage X ; Chéraud C ; Nelson I ; Nectoux J ; Bohm J ; Schneider R ; Hedberg-Oldfors C ; Eymard B ; Monges S ; Lubieniecki F ; Brochier G ; Thao Bui M ; Madelaine A ; Labasse C ; Beuvin M ; Lacene E ; Boland A ; Deleuze JF ; Thompson J ; Richard I ; Taratuto AL ; Udd B ; Leturcq F ; Bonne G ; Oldfors A ; Laporte J ; Romero NB | 2018Article
Gomez-Andres D ; Gomez-Andres D ; Diaz-Manera J ; Alejaldre A ; Pulido-Valdeolivas I ; Gonzalez Mera L ; Olive M ; Vilchez JJ ; de Munain AL ; Paradas C ; Muelas N ; SaNchez-MontaNez A ; Alonso-Jimenez A ; De la Banda MGG ; Dabaj I ; Bonne G ; Munell F ; Carlier RY ; Quijano Roy S | 2018Article
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Bernasconi P, Auteur ; Carboni N ; Ricci G ; Siciliano G ; Politano L ; Maggi L ; Mongini T ; Vercelli L ; Rodolico C ; Biagini E ; Boriani G ; Ruggiero L ; Santoro L ; Schena E ; Prencipe S ; Evangelisti C ; Pegoraro E ; Morandi L ; Columbaro M ; Lanzuolo C ; Sabatelli P ; Cavalcante P ; Cappelletti C ; Bonne G ; Muchir A ; Lattanzi G | 2018Article
Janin A, Auteur ; Bauer D ; Ratti F ; Valla C ; Bertrand A ; Christin E ; Chopin E ; Streichenberger N ; Bonne G ; Gache V ; Cohen T ; Méjat A | 2018Article
Heller F, Auteur ; Dabaj I ; Mah JK ; Bergounioux J ; Essid A ; Bonnemann CG ; Rutkowski A ; Bonne G ; Quijano Roy S ; Wahbi K | 2017Article
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Cerino M, Auteur ; Gorokhova S ; Laforet P ; Ben Yaou R ; Salort-Campana E ; Pouget J ; Attarian S ; Eymard B ; Deleuze JF ; Boland A ; Behin A ; Stojkovic T ; Bonne G ; Levy N ; Bartoli M ; Krahn M | 2017Article
Ben Yaou R, Auteur ; Hubert A ; Nelson I ; Dahlqvist JR ; Gaist D ; Streichenberger N ; Beuvin M ; Krahn M ; Petiot P ; Parisot F ; Michel F ; Malfatti E ; Romero NB ; Carlier RY ; Eymard B ; Labrune P ; Duno M ; Krag T ; Cerino M ; Bartoli M ; Bonne G ; Vissing J ; Laforet P ; Petit FM | 2017Article
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Tard C, Auteur ; Tiffreau V ; Jaillette E ; Jouen F ; Nelson I ; Bonne G ; Yaou RB ; Romero NB ; Vallée L ; Vermersch P ; Nguyen S ; Maurage CA ; Cuisset JM | 2017Article
Schwartz C, Auteur ; Fischer M ; Mamchaoui K ; Bigot A ; Lok T ; Verdier C ; Duperray A ; Michel R ; Holt I ; Voit T ; Quijano Roy S ; Bonne G ; Coirault C | 2017Article
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5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice ; Gomes E, Auteur ; Bonne G, Auteur ; Levy N, Auteur | AFM-TELETHON | 17/03/2016Article
Bauche S, Auteur ; O'Regan S ; Azuma Y ; Laffargue F ; McMacken G ; Sternberg D ; Brochier G ; Buon C ; Bouzidi N ; Topf A ; Lacene E ; Remerand G ; Beaufrere AM ; Pebrel-Richard C ; Thevenon J ; El Chehadeh-Djebbar S ; Faivre L ; Duffourd Y ; Ricci F ; Mongini T ; Fiorillo C ; Astrea G ; Burloiu CM ; Butoianu N ; Sandu C ; Servais L ; Bonne G ; Nelson I ; Desguerre I ; Nougues MC ; Boeuf B ; Romero NB ; Laporte J ; Boland A ; Lechner D ; Deleuze JF ; Fontaine B ; Strochlic L ; Lochmuller H ; Eymard B ; Mayer M ; Nicole S | 2016Article
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Gargaun E, Auteur ; Seferian AM ; Cardas R ; Le Moing AG ; Delanoe C ; Nectoux J ; Nelson I ; Bonne G ; Bihoreau MT ; Deleuze JF ; Boland A ; Masson C ; Servais L ; Gidaro T | 2016Article
Ziat E, Auteur ; Mamchaoui K ; Beuvin M ; Nelson I ; Azibani F ; Spuler S ; Bonne G ; Bertrand AT | 2016Article
Gomez-Andres D ; Dabaj I ; Mompoint D ; Hankiewicz K ; Azzi V ; Ioos C ; Romero NB ; Ben Yaou R ; Bergounioux J ; Bonne G ; Richard P ; Estournet B ; Yves-Carlier R ; Quijano Roy S | 2016Article
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Cattin ME, Auteur ; Ferry A ; Vignaud A ; Mougenot N ; Jacquet A ; Wahbi K ; Bertrand AT ; Bonne G | 2016Article
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Perovanovic J, Auteur ; Dell'Orso S ; Gnochi VF ; Jaiswal JK ; Sartorelli V ; Vigouroux C ; Mamchaoui K ; Mouly V ; Bonne G ; Hoffman EP | 2016Article
Yaou RB, Auteur ; de Sandre-Giovannoli A ; Leturq F ; Levy N ; Bonne G | 11/2015Les anomalies des protéines de l’enveloppe nucléaire sont responsables d’affections musculaires, cardiaques, nerveuses, du tissu adipeux et de vieillissement prématuré (Cahiers de Myologie, 2010 ; 3 : 24-33). Depuis 2000, le réseau français « de[...]Article
Barthelemy F, Auteur ; Navarro C ; Fayek R ; Da Silva N ; Roll P ; Sigaudy S ; Oshima J ; Bonne G ; Papadopoulou-Legbelou K ; Evangeliou AE ; Spilioti M ; LeMerrer M ; Wevers RA ; Morava E ; Robaglia-Schlupp A ; Levy N ; Bartoli M ; de Sandre-Giovannoli A | 2015Article
de Cid R, Auteur ; Ben Yaou R ; Roudaut C ; Charton K ; Baulande S ; Leturq F ; Romero NB ; Malfatti E ; Beuvin M ; Vihola A ; Criqui A ; Nelson I ; Nectoux J ; Ben Aim L ; Caloustian C ; Olaso R ; Udd B ; Bonne G ; Eymard B ; Richard I | 2015Article
Behin A ; Salort-Campana E ; Wahbi K ; Richard P ; Carlier RY ; Carlier P ; Laforet P ; Stojkovic T ; Maisonobe T ; Verschueren A ; Franques J ; Attarian S ; Maues de Paula A ; Figarella-Branger D ; Bécane HM ; Nelson I ; Duboc D ; Bonne G ; Vicart P ; Udd B ; Romero NB ; Pouget J ; Eymard B | 2015Article
Nectoux J ; de Cid R ; Baulande S ; Leturcq F ; Urtizberea JA ; Pénisson-Besnier I ; Nadaj-Pakleza A ; Roudaut C ; Criqui A ; Orhant L ; Peyroulan D ; Ben Yaou R ; Nelson I ; Cobo AM ; Arne-Bes MC ; Uro-Coste E ; Nitschke P ; Claustres M ; Bonne G ; Levy N ; Chelly J ; Richard I ; Cossee M | 29/10/2014Article
Dorboz I, Auteur ; Coutelier M ; Bertrand AT ; Caberg JH ; Elmaleh-Bergès M ; Laine J ; Stevanin G ; Bonne G ; Boespflug-Tanguy O ; Servais L | 2014Article
Tarone G ; Cimino J ; Rubinetto C ; Moiso E ; Cristofani F ; Zentilin L ; Giacca M ; Bonne G ; Brancaccio M | 2014Article
Bertrand AT ; Ziaei S ; Ehret C ; Duchemin H ; Mamchaoui K ; Bigot A ; Mayer M ; Quijano Roy S ; Desguerre I ; Laine J ; Ben Yaou R ; Bonne G ; Coirault C | 2014Article
Le Guiner C ; Montus M ; Servais L ; Cherel Y ; François V ; Thibaud JL ; Wary C ; Matot B ; Larcher T ; Guigand L ; Dutilleul M ; Domenger C ; Allais M ; Beuvin M ; Moraux A ; Le Duff J ; Devaux M ; Jaulin N ; Guilbaud M ; Latournerie V ; Veron P ; Boutin S ; Leborgne C ; Desgue D ; Deschamps JY ; Moullec S ; Fromes Y ; Vulin A ; Smith RH ; Laroudie N ; Barnay-Toutain F ; Riviere C ; Bucher S ; Le TH ; Delaunay N ; Gasmi M ; Kotin RM ; Bonne G ; Adjali O ; Masurier C ; Hogrel JY ; Carlier P ; Moullier P ; Voit T | 2014Comment in: Could exon skipping help dystrophic boys to run, hop, and jump? Partridge T. Mol Ther. 2014 Nov;22(11):1884-6Article
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Bertrand AT ; Bonnemann CG ; Bonne G ; FHL1 myopathy consortium | 2014The 199th ENMC workshop on FHL1-related myopathies brought together 20 clinicians and basic scientists from 10 different countries (Australia, Austria, Canada, Egypt, France, Germany, Italy, Japan, United Kingdom, USA) in Naarden from the 7th to[...]Article
Vassilopoulos S, Auteur ; Gentil C ; Laine J ; Buclez PO ; Franck A ; Ferry A ; Precigout G ; Roth R ; Heuser JE ; Brodsky FM ; Garcia L ; Bonne G ; Voit T ; Pietri Rouxel F ; Bitoun M | 2014Article
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Arimura T ; Onoue K ; Takahashi-Tanaka Y ; Ishikawa T ; Kuwahara M ; Setou M ; Shigenobu S ; Yamaguchi K ; Bertrand AT ; Machida N ; Takayama K ; Fukusato M ; Tanaka R ; Somekawa S ; Nakano T ; Yamane Y ; Kuba K ; Imai Y ; Saito Y ; Bonne G ; Kimura A | 2013Article
Coutance G ; Labombarda F ; Cauderlier E ; Belin A ; Richard P ; Bonne G ; Chapon F | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Friedrich FW ; Dilanian G ; Khattar P ; Juhr D ; Gueneau L ; Charron P ; Fressart V ; Vilquin JT ; Isnard R ; Gouya L ; Richard P ; Hammoudi N ; Komajda M ; Bonne G ; Eschenhagen T ; Dubourg O ; Villard E ; Carrier L | 2013Article
Cattin ME ; Bertrand AT ; Schlossarek S ; Le Bihan MC ; Skov Jensen S ; Neuber C ; Crocini C ; Maron S ; Laine J ; Mougenot N ; Varnous S ; Fromes Y ; Hansen A ; Eschenhagen T ; Decostre V ; Carrier L ; Bonne G | 2013Article
Pilat U ; Dechat T ; Bertrand AT ; Woisetschläger N ; Gotic I ; Spilka R ; Biadasiewicz K ; Bonne G ; Foisner R | 2013Article
Malfatti E, Auteur ; Olive M ; Taratuto AL ; Richard P ; Brochier G ; Bitoun M ; Gueneau L ; Laforet P ; Stojkovic T ; Maisonobe T ; Monges S ; Lubieniecki F ; Vasquez G ; Streichenberger N ; Lacene E ; Saccoliti M ; Prudhon B ; Alexianu M ; Figarella-Branger D ; Schessl J ; Bonnemann C ; Eymard B ; Fardeau M ; Bonne G ; Romero NB | 2013Article
Catelain C ; Riveron S ; Papadopoulos A ; Mougenot N ; Jacquet A ; Vauchez K ; Yada E ; Pucéat M ; Fiszman M ; Butler Browne G ; Bonne G ; Vilquin JT | 2013Article
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Cuisset JM ; Maurage CA ; Moerman A ; Vallée L ; Bonne G ; Gueneau L ; Stojkovic T ; Dubourg O ; Richard P ; Lacene E ; Beuvin M | AFM-TELETHON | 10/2012Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Friedrich FW ; Wilding BR ; Reischmann S ; Crocini C ; Lang P ; Charron P ; Muller OJ ; McGrath MJ ; Vollert I ; Hansen A ; Linke WA ; Hengstenberg C ; Bonne G ; Mörner S ; Wichter T ; Madeira H ; Arbustini E ; Eschenhagen T ; Mitchell CA ; Isnard R ; Carrier L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bertrand AT ; Renou L ; Papadopoulos A ; Beuvin M ; Lacene E ; Massart C ; Ottolenghi C ; Decostre V ; Maron S ; Schlossarek S ; Cattin ME ; Carrier L ; Malissen M ; Arimura T ; Bonne G | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Meune C ; Khouzami L ; Wahbi K ; Caramelle P ; Decostre V ; Bonne G ; Pecker F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Boudreau E ; Labib S ; Bertrand AT ; Decostre V ; Bolongo PM ; Sylvius N ; Bonne G ; Tesson F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chiron S ; Tomczak C ; Duperray C ; Laine J ; Bonne G ; Eder A ; Hansen A ; Eschenhagen T ; Verdier C ; Coirault C | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Xèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (14-16 novembre 2012; Grenoble (France)) ; Gentil C ; Laine J ; Buclez PO ; Ferry A ; Brodsky FM ; Bonne G ; Voit T ; Garcia L ; Pietri Rouxel F ; Bitoun M | Société Française de Myologie SFM | 2012Several diseases are caused by mutations in genes encoding proteins belonging to the intracellular membrane trafficking machinery. Recent work from our team, interested in centronuclear myopathy caused by mutations in dynamin 2 has suggested tha[...]Article
Durieux AC ; Vassilopoulos S ; Laine J ; Fraysse B ; Brinas L ; Prudhon B ; Castells J ; Freyssenet D ; Bonne G ; Guicheney P ; Bitoun M | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Collagen VI-myopathies, caused by mutations in any of the three genes encoding collagen type VI (ColVI), represent a clinical continuum with Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) and Bethlem myopathy at each end of the spectrum. The sever[...]Article
Bertrand AT ; Chikhaoui K ; Benyaou R ; Bonne G | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gueneau L ; Crozet C ; Chikhaoui K ; Nelson I ; Beuvin M ; Demay L ; Richard P ; Romero NB ; Stojkovic T ; Eymard B ; T.Voit ; Ben Yaou R ; Bonne G ; Benyaou R | AFM-TELETHON | 2011The FHL1 gene, localized on the X chromosome, encodes the Four and a Half LIM proteins 1, proteins belonging to a protein family containing LIM domains (Lin-11, Isl-1, Mec3), that are highly conserved sequences constituted by two zinc fingers in[...]Article
Bertrand AT ; Chikhaoui K ; Ben Yaou R ; Bonne G | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Cattin ME ; Vignier N ; Carpentier W ; Cagnard N ; Bonne G | 2011Lamin A and C, encoded by LMNA gene, localize at the inner face of the nuclear membrane and interact with many proteins and DNA. Mutations reported all along the LMNA gene are responsible for multiple diseases including Emery-Dreifuss muscular d[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Durieux AC ; Vassilopoulos S ; Laine J ; Fraysse B ; Prudhon B ; Freyssenet D ; Bonne G ; Guicheney P ; Bitoun M | 2011Dynamin 2 (DNM2) is involved in endocytosis and intracellular membrane trafficking through its function in vesicle formation and release from distinct membrane compartments. Mutations in the DNM2 gene cause autosomal dominant centronuclear myopa[...]Article
Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Bartoli M ; Delague V ; Bourgeois P ; Krahn M ; Cossee M ; Orrhant L ; Leturcq F ; Chelly J ; Guittard C ; Beroud C ; Allamand V ; Bonne G ; Nelson I ; Richard P ; Voit T | 2011Currently, in most laboratories, molecular explorations in neuromuscular disorders (NMDs) are based on a differential molecular genotyping by a complex and time consuming gene by gene approach. As a consequence, it is estimated that 35-50 % of p[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Catelain C ; Riveron S ; Mougenot N ; Jacquet A ; Papadopoulos A ; Vauchez K ; Bonne G ; Fiszman M ; Vilquin JT | AFM-TELETHON | 2011Cardiac cell replacement has emerged as a potent new therapy by regenerating irreversibly damaged heart areas in the setting of heart failure. Cell therapy approaches have been extensively developed in the indication of ischemic infarction, but [...]Article
Sylvius N ; Bonne G ; Straatman K ; Reddy T ; Gant TW ; Shackleton S | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/09/2011 - Dérégulation de miARN dans les laminopathies Les micro ARN (miARN) sont des petits ARN endogènes, non codants, qui régulent l'expression de gènes en bloquant leur traduction e[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Ben Yaou R ; Demay L ; Chikhaoui K ; Hamroun D ; Beroud C ; Richard P ; Bonne G | 2011In 1999, we reported the first LMNA gene mutations responsible for the autosomal forms of Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD), this gene encoding nuclear envelope proteins, the lamins A/C. Since then, a huge number of patients carrying LMNA[...]Article
Granger B ; Gueneau L ; Drouin-Garraud V ; Pedergnana V ; Gagnon F ; Ben Yaou R ; Tezenas du Montcel S ; Bonne G | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Muchir A ; Wu W ; Bonne G ; Worman H | 2011Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is caused by mutations in the LMNA gene encoding A-type lamins, protein building blocks of the nuclear lamina. EDMD is characterized by muscle weakness and wasting in a humeroperoneal d[...]Article
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4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Bevilacqua JA ; Kleinsteuber K ; Ben Yaou R ; Avaria MDLA ; Ferreiro A ; Demay L ; Chain A ; Richard P ; Urtizberea JA ; Bonne G | 2011Several different human diseases have been linked to mutations in the gene encoding lamin A/C (LMNA). Mutations in LMNA were first associated to autosomal forms of Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD), a rare slowly progressive humero-perone[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Cattin ME ; Ferry A ; Vignaud A ; Decostre V ; Varnous S ; Mougenot N ; Fromes Y ; Bonne G | 2011LMNA gene encodes lamins A/C, ubiquitous proteins of the nuclear envelope. They play crucial role in maintaining nuclear shape and stiffness. If mutated, they lead to muscular and cardiac diseases maybe due, in part, to excessive mechanical stre[...]Article
Renou L ; Papadopoulos A ; Beuvin M ; Lacene E ; Arimura T ; Gruenbaum Y ; Bonne G | AFM-TELETHON | 2011LMNA gene encodes for lamins A/C, ubiquitous proteins of the nuclear envelope in post-mitotic cells. Lamin A/C are thought to have structural but also essential regulatory roles in various signalization pathways by interactions with transcriptio[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Bertrand A ; Renou L ; Papadopoulos A ; Beuvin M ; Lacene E ; Arimura T ; Gruenbaum Y ; Bonne G | 2011LMNA gene encodes for lamins A/C, ubiquitous proteins of the nuclear envelope in post-mitotic cells. Lamin A/C are thought to have structural but also essential regulatory roles in various signalization pathways by interactions with transcriptio[...]Article
Redondo-Verge L ; Benyaou R ; Fernandez-Recio M ; Dinca L ; Richard P ; Bonne G | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Ben Yaou R ; Beugnet C ; Chikhaoui K ; Hamroun D ; Deburgrave N ; Kaplan JC ; Beroud C ; Bonne G ; Leturcq F | 2011In 1966, A. Emery and F. Dreifuss described a large family from Virginia, where affected males showed an unusual type of X-linked condition characterised by muscular dystrophy with early joint contractures and cardiac disease, thus starting the [...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Vassilopoulos S ; Gentil C ; Laine J ; Buclez PO ; Brodsky F ; Bonne G ; Voit T ; Garcia L ; Pietri Rouxel F ; Bitoun M | AFM-TELETHON | 2011Clathrin CHC17, the ubiquitous clathrin heavy chain encoded on human chromosome 17, is the main component of clathrin coated vesicles (CCV), well characterized for its role in vesicle formation during endocytosis of membrane receptors from the p[...]Article
Allamand V ; Brinas L ; Richard P ; Stojkovic T ; Quijano Roy S ; Bonne G | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Knoblauch H ; Geier C ; Adams S ; Budde B ; Rudolph A ; Zacharias U ; Schulz-Menger J ; Spuler A ; Ben Yaou R ; Nurnberg P ; Voit T ; Bonne G ; Spuler S | 01/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Deconinck N ; Dion E ; Ben Yaou R ; Ferreiro A ; Eymard B ; Brinas L ; Payan C ; Voit T ; Guicheney P ; Richard P ; Allamand V ; Bonne G ; Stojkovic T ; Benyaou R | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Salvi N ; Guellich A ; Michelet P ; Demoule A ; Le Guen M ; Renou L ; Bonne G ; Riou B ; Langeron O ; Coirault C | 2010Article
Gueneau L ; Bertrand AT ; Jais JP ; Salih MA ; Stojkovic T ; Wehnert M ; Hoeltzenbein M ; Spuler S ; Saitoh S ; Verschueren A ; Tranchant C ; Beuvin M ; Lacene E ; Romero NB ; Heath S ; Zelenika D ; Voit T ; Eymard B ; Ben Yaou R ; Bonne G | 2009Article
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Makri S ; Clarke NF ; Richard P ; Maugenre S ; Demay L ; Bonne G ; Guicheney P | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bertrand A ; Kouzami L ; Cattin ME ; Muchir A ; Varnous S ; Fromes Y ; Worman H ; Pecker F ; Bonne G | 2008Laminopathies are a wide clinical spectrum of disorders caused by mutations in the LMNA gene encoding the A-type lamins. Some laminopathies like the Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) specifically affect the striated muscle and are charact[...]Article
Annals of neurology, 64, 2. De Novo LMNA mutations cause a new form of Congenital Muscular Dystrophy
Quijano Roy S ; Mbieleu B ; Bonnemann CG ; Jeannet PY ; Colomer J ; Clarke NF ; Cuisset JM ; Roper H ; de Meirleir L ; D'Amico A ; Ben Yaou R ; Nascimento A ; Barois A ; Demay L ; Bertini E ; Ferreiro A ; Sewry CA ; Romero NB ; Ryan M ; Muntoni F ; Guicheney P ; Richard P ; Bonne G ; Estournet B | 2008Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Bertrand A ; Renou L ; Gueneau L ; Decostre V ; Lacene E ; Arimura T ; Malissen M ; Bonne G | 2008INTRODUCTION Les lamines A/C, protéines de l'enveloppe nucléaire, sont codées par le gène LMNA. Parmi les mutations identifiées chez l'homme, la délétion Lys32 conduit à la dystrophie musculaire congénitale liée au gène LMNA (L-CMD). OBJECTIFS D[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Bertrand A ; Renou L ; Gueneau L ; Decostre V ; Lacene E ; Arimura T ; Malissen M ; Bonne G | 2008Lamin A and C, encoded by LMNA gene, localize at the inner face of the nuclear membrane and interact with multiple proteins and DNA. Mutations reported all along the LMNA gene are responsible for multiple diseases including Emery-Dreifuss muscul[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Gueneau L ; Ben Yaou R ; Demay L ; Llense S ; Chikhaoui K ; Trabelsi M ; Beugnet C ; Deburgrave N ; Leturcq F ; Chelly J ; Richard P ; Bonne G | 2008Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy (EDMD) is a rare autosomal or X-linked recessive condition, associating muscular dystrophy, joint contractures and cardiac disease. Mutations in 2 genes, EMD (emerin) and LMNA (Lamins A/C) encoding nuclear envel[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (7 mars 2008; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Gueneau L ; Ben Yaou R ; Demay L ; Llense S ; Chikhaoui K ; Trabelsi M ; Beugnet C ; Deburgrave N ; Leturcq F ; Chelly J ; Richard P ; Bonne G | 2008Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy (EDMD) is a rare autosomal or X-linked recessive condition, associating muscular dystrophy, joint contractures and cardiac disease. Mutations in 2 genes, EMD (emerin) and LMNA (Lamins A/C) encoding nuclear envel[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Makri S ; Clarke NF ; Richard P ; Maugenre S ; Demay L ; Terki N ; Bonne G ; Guicheney P | 2008Background: Mutation p.Arg527Pro in the lamin A/C, encoded by LMNA gene, was identified several times in dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy and cases with muscular dystrophy, lipodystrophy, and cardiac rhythm disturbances. We found this [...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Renou L ; Stora S ; Ben Yaou R ; Sinkovec M ; Demay L ; Richard P ; Peterlin B ; Bonne G | 2008Heart-hand syndrome (HHS) is a heterogeneous group of genetic disorders characterized by congenital cardiac and limb deformities. Five subtypes are currently reported, among them the Slovenian type (HHS-S) associating bracydactyly and cardiac co[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Chapon F ; Gartioux C ; Ledeuil C ; Demay L ; Brinas L ; Herlicoviez D ; Allouche S ; Ferreiro A ; Leturcq F ; Richard P ; Allamand V ; Bonne G | 2008Collagen VI-related muscle disorders, due to mutations in the 3 genes encoding Collagen VI, regroup Ullrich congenital muscular dystrophy, characterized by early onset generalized muscle weakness, marked proximal contractures and distal hyperlax[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Khattar P ; Decostre V ; Catelain C ; Schwartz K ; Fiszman M ; Bonne G ; Vilquin JT | 2008Purpose: Islet-1+ cells are cardiogenic and angiogenic progenitors participating to heart formation. The first aim was to locate and quantify these cells in view of potential pre-clinical developments. The second aim was to compare their presenc[...]Article
Renou L ; Stora S ; Ben Yaou R ; Volk M ; Sinkovec M ; Demay L ; Richard P ; Peterlin B ; Bonne G | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Méjat A ; Decostre V ; Renou L ; Kesari A ; Stewart CL ; Bonne G ; Hoffman E ; Misteli T | 2008The LMNA gene encodes lamins A and C, two intermediate filament type proteins that are important determinants of interphase nuclear architecture as they play essential roles in maintaining the integrity of the nuclear envelope and chromatin stru[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Decostre V ; Khouzami L ; Varnous S ; Caramelle P ; Perier M ; Adamy C ; Arimura T ; Salmon A ; Enond C ; Meune C ; Pecker F ; Bonne G | 2008Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is characterized by cardiac dysfunction and dilation associated with skeletal muscle defects. It is caused by mutations in the LMNA gene encoding the nuclear proteins lamin A/C that form a meshwork under [...]Article
Collectif ; Chapon F ; Gartioux C ; Ledeuil C ; Demay L ; Brinas L ; Herlicoviez D ; Allouche S ; Ferreiro A ; Leturcq F ; Richard P ; Allamand V ; Bonne G | 2008Article
Collectif ; Deconinck N ; Dion E ; Ferreiro A ; Eymard B ; Richard P ; Allamand V ; Benyaou R ; Bonne G ; Stojkovic T | 2008Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Lattanzi G ; Camozzi D ; Schena E ; Columbaro M ; Bonne G ; Wehnert M ; Squarzoni S | 2008Laminopathies are a heterogeneous group of human disorders linked to mutations in the LMNA gene encoding A type lamins or in genes encoding lamin A-associated proteins. Numerous mutations of the LMNA gene cause overlapping clinical phenotypes, s[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Coirault C ; Mamchaoui K ; Allamand V ; Mouly V ; Bonne G | 2008There is increasing agreement that 3D culture of skeletal muscle satellite cells and myoblasts holds great promise to investigate pathophysiological mechanisms and to test therapeutic strategies for neuromuscular disorders. However, the construc[...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Allamand V ; Chapon F ; Gartioux C ; Ledeuil C ; Demay L ; Deburgrave N ; Brinas L ; Herlicoviez D ; Allouche S ; Ferreiro A ; Leturcq F ; Richard P ; Bonne G | 2008INTRODUCTION Les rétractions caractérisent certaines myopathies: celle liée aux mutations des gènes codant le collagène VI (COL VI) et la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss (EDMD) liée à des mutations du gène codant les lamines A/C. OBJECTIF[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Deconinck N ; Dion E ; Ferreiro A ; Eymard B ; Richard P ; Allamand V ; Benyaou R ; Bonne G ; Stojkovic T | 2008Autosomal dominant Emery-Dreifuss dystrophy (EDMD) is caused by LMNA gene mutation while mutations in the collagen VI genes (COL6A1, COL6A2, and COL6A3) cause Bethlem myopathy (BM) and Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD). The presence o[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Ben Yaou R ; Deburgrave N ; Gueneau L ; Beugnet C ; Bonne G ; Chelly J ; Leturcq F ; Réseau Français Emery-Dreifuss Et Autres Nucléopathies R | 2008Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy (EDMD) is a rare autosomal or X-linked recessive condition, associating muscular dystrophy, joint contractures and cardiac disease. X-linked forms are caused by EMD gene mutations (Emerin). Since the identificat[...]Article
Meaburn KJ ; Cabuy E ; Bonne G ; Morris GE ; Novelli G ; Kill IR ; Bridger JM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Aptotose et anomalies de répartition chromosomique dans les laminopathies L’émerine et la lamine A/C sont deux protéines entrant dans la constitution de l’enveloppe entourant[...]Article
Arimura T ; Hayashi T ; Matsumoto Y ; Shibata H ; Hiroi S ; Nakamura T ; Inagaki N ; Hinohara K ; Takahashi M ; Manatsu SI ; Sasaoka T ; Izumi T ; Bonne G ; Schwartz K ; Kimura A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muchir A ; Pavlidis P ; Bonne G ; Hayashi YK ; Worman HJ | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ben Yaou R ; Toutain A ; Arimura T ; Demay L ; Massart C ; Peccate C ; Muchir A ; Llense S ; Deburgrave N ; Leturcq F ; Litim KE ; Rahmoun-Chiali N ; Richard P ; Babuty D ; Recan-Budiartha D ; Bonne G | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benedetti S ; Menditto I ; Degano M ; Rodolico C ; Merlini L ; D'Amico A ; Palmucci L ; Berardinelli A ; Pegoraro E ; Trevisan CP ; Morandi L ; Moroni I ; Galluzzi G ; Bertini E ; Toscano A ; Olive M ; Bonne G ; Mari F ; Caldara R ; Fazio R ; Mammi I ; Carrera P ; Toniolo D ; Comi G ; Quattrini A ; Ferrari M ; Previtali SC | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Collectif, Auteur ; Aebi U, Auteur ; Bonne G, Auteur ; Gruenbaum Y, Auteur ; Novelli G, Auteur | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muchir A ; Pavlidis P ; Decostre V ; Herron AJ ; Arimura T ; Bonne G ; Worman HJ | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Près de 450 médecins et chercheurs ont participé au XIe congrès international de la World Muscle Society (WMS) qui s’est tenu à Bruges, en octobre 2006. Les communications orales et les présentations de posters ont permis de faire le point sur l[...]Article
Article
Meune C ; van Berlo JH ; Anselme F ; Bonne G ; Pinto YM ; Duboc D ; Van Berlo J ; Pinto Yigal M | 12/01/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'intérêt de l'implantation préventive d'un défibrillateur cardiaque chez des patients atteints de laminopathies vient d'être démontré par une équipe de chercheurs encadrée par Denis Duboc. L[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muntoni F ; Bonne G ; Goldfarb LG ; Mercuri E ; Piercy RJ ; Burke M ; Ben Yaou R ; Richard P ; Récan D ; Shatunov A ; Sewry CA ; Brown SC ; Brown S | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mittelbronn M ; Hanisch F ; Gleichmann M ; Stotter M ; Korinthenberg R ; Wehnert M ; Bonne G ; Rudnik Schoneborn S ; Bornemann A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Smith GC ; Kinali M ; Prasad SK ; Bonne G ; Muntoni F ; Pennell DJ ; Nihoyannopoulos P | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Publication AFM
Texte intégral de l'article : Afin d'améliorer les connaissances sur la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss et les maladies associées à l'enveloppe nucléaire, deux réseaux de recherche, l'un européen (EUROMEN) (1) et l'autre frança[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ben Yaou R ; Beroud C ; Chikhaoui K ; Helbling-Leclerc A ; Claustres M ; Récan D ; Bonne G | 2005Communication n° 619 Introduction: Laminopathies are a group of 10 heterogeneous disorders caused by mutations of LMNA gene encoding lamins A/C two nuclear envelope proteins. Among laminopathies three disorders specifically affect skeletal and c[...]Article
Forissier JE ; Bonne G ; Bouchier C ; Duboscq-Bidot L ; Richard P ; Briault S ; Moraine C ; Dubourg O ; Schwartz K ; Komajda M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ben Yaou R ; Meune C ; Bécane HM ; van Berlo JH ; Anselme F ; Eymard B ; Hannequin D ; Urtizberea JA ; Pinto YM ; Bonne G ; Duboc D | 2005Communication n° 566 Introduction : Patients with lamin A/C gene (LMNA) mutations have frequent cardiac involvement characterized by conduction defects and arrhythmias, heart failure and high frequency of sudden death (SD). While SD is not adequ[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ben Yaou R ; Navarro C ; Massart C ; Demay L ; Richard P ; de Sandre-Giovannoli A ; Quijano Roy S ; Leroy JP ; Butler-Browne GS ; Estournet Mathiaud B ; Bonne G ; Barois A | 2005Communication n° 568 Introduction Mutations in LMNA encoding Lamins A/C are responsible of several disorders named laminopathies involving striated muscles as well as adipose, nervous, cutaneous and skeletal tissues. Mutations in FACE1, encoding[...]Article
Arimura T ; Helbling-Leclerc A ; Massart C ; Varnous S ; Niel F ; Lacene E ; Fromes Y ; Toussaint M ; Mura AM ; Keller DI ; Amthor H ; Isnard R ; Malissen M ; Schwartz K ; Bonne G ; Mura A-M | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Un nouveau modèle murin de laminopathie (24/01/2005) Les laminopathies représentent un groupe de maladies dues à des mutations dans le gène LMNA et auquel appartiennent entre autres la dystrophie[...]Article
Cenni V ; Sabatelli P ; Mattioli E ; Marmiroli S ; Capanni C ; Ognibene A ; Squarzoni S ; Maraldi NM ; Bonne G ; Columbaro M ; Merlini L ; Lattanzi G | 2005Article
van Berlo JH ; de Voogt WG ; van der Kooi AJ ; van Tintelen JP ; Bonne G ; Ben Yaou R ; Duboc D ; Rossenbacker T ; Heidbuchel H ; de Visser M ; Crijns HJGM ; Pinto YM ; van Tintelen PJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van Engelen BGM ; Muchir A ; Hutchison CJ ; van der Kooi AJ ; Bonne G ; Lammens M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/02/2005 - Une mutation homozygote du gène LMNA non viable : à propos d'un cas Les laminopathies représentent un groupe de maladies dues à des mutations dans le gène des lamines A/C (LMN[...]Article
Walter MC ; Witt TN ; Schlotter-Weigel B ; Reilich P ; Richard P ; Pongratz D ; Bonne G ; Wehnert MS ; Lochmuller H | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
D'Amico A ; Haliloglu G ; Richard P ; Talim B ; Maugenre S ; Ferreiro A ; Guicheney P ; Menditto I ; Benedetti S ; Bertini E ; Bonne G ; Topaloglu H | 2005