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Auteur Boneva N |
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4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Michon CC ; Nadaj-Pakleza A ; Boneva N ; Payan C ; Gargiulo M ; Herson A ; Guichar-Gomez E ; Berthoux M ; Sarazin M ; Eymard B ; Labrune P ; Laforet P | AFM-TELETHON | 2011BACKGROUND. Glycogen storage disease type III (GSD III) is a rare autosomal recessive disorder due to glycogen debranching enzyme (GDE) deficiency. It results in a multisystemic affection including hepatic and myopathic symptoms. While frequent [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Frenkian-Cuvelier M ; Boneva N ; Clairac G ; Bidault J ; Berrih-Aknin S | 2005Communication n° 512 The Aquired Autoimmune Myasthenia Gravis (MG) is characterized by 3 immunological entities : seropositive MG (SPMG), seronegative MG (SNMG) and MuSK+. Despite the different immunological profile, all MG patients present the [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Boneva N ; Cuvelier M ; Bidault J ; Brenner T ; Berrih-Aknin S | 2005Communication n° 480 Introduction : MuSK positive (MuSK+) myasthenia gravis (MG), representing approximately 40% of the patients with seronegative MG (SNMG) is more severe disease, affecting predominantly the neck, bulbar and respiratory muscles[...]