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Ghaleh B, Auteur ; Barthélemy I ; Wojcik J ; Sambin L ; Bizé A ; Hittinger L ; Tran TD ; Thomé FP ; Blot S ; Su JB | Netherlands | 03/2020Article
Mariot V ; Le Guiner C ; Barthelemy I ; Montus M ; Blot S ; Torelli S ; Morgan J ; Muntoni F ; Voit T ; Dumonceaux J | 2020Article
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Barthelemy I ; Calmels N ; Weiss RB ; Tiret L ; Vulin A ; Wein N ; Peccate C ; Drougard C ; Béroud C ; Deburgrave N ; Thibaud JL ; Escriou C ; Punzon I ; Garcia L ; Kaplan JC ; Flanigan KM ; Leturcq F ; Blot S | 2020Article
Fraysse B, Auteur ; Barthelemy I ; Qannari EM ; Rouger K ; Thorin C ; Blot S ; Le Guiner C ; Cherel Y ; Hogrel JY | 2017Article
Le Guiner C, Auteur ; Servais L ; Montus M ; Larcher F ; Fraysse B ; Moullec S ; Allais M ; François V ; Dutilleul M ; Malerba A ; Koo T ; Thibaut JL ; Matot B ; Devaux M ; Le Duff J ; Deschamps JY ; Barthelemy I ; Blot S ; Testault I ; Wahbi K ; Ederhy S ; Martin S ; Veron P ; Georger C ; Athanasopoulos T ; Masurier C ; Mingozzi F ; Carlier P ; Gjata B ; Hogrel JY ; Adjali O ; Mavilio F ; Voit T ; Moullier P ; Dickson G | 2017Article
Thibaud JL, Auteur ; Matot B ; Barthelemy I ; Fromes Y ; Blot S ; Carlier PG | 2017Article
Mayousse V, Auteur ; Jeandel A ; Blanchard-Gutton N ; Escriou C ; Gnirs K ; Shelton GD ; Blot S | 2017Article
Blondelle J, Auteur ; Ohno Y ; Gache V ; Guyot S ; Storck S ; Blanchard-Gutton N ; Barthelemy I ; Walmsley G ; Rahier A ; Gadin S ; Maurer M ; Guillaud L ; Prola A ; Ferry A ; Aubin-Houzelstein G ; Demarquoy J ; Relaix F ; Piercy RJ ; Blot S ; Kihara A ; Tiret L ; Pilot-Storck F | 2015Article
Quattrocelli M, Auteur ; Swinnen M ; Giacomazzi G ; Camps J ; Barthelemy I ; Ceccarelli G ; Caluwé E ; Grosemans H ; Thorrez L ; Pelizzo G ; Muijtjens M ; Verfaillie CM ; Blot S ; Janssens S ; Sampaolesi M | 2015Comment in: Memory or amnesia: the dilemma of stem cell therapy in muscular dystrophies. [J Clin Invest. 2015]Article
Barthelemy I ; Pinto-Mariz F ; Yada E ; Desquilbet L ; Savino W ; Silva-Barbosa SD ; Faussat AM ; Mouly V ; Voit T ; Blot S ; Butler-Browne G | 2014Comment in: Early loss of ambulation is not a representative clinical feature in Duchenne muscular dystrophy dogs: remarks on the article of Barthélémy et al. Duan D, Hakim CH, Ambrosio CE, Smith BF, Sweeney HL. Dis Model Mech. 2015 Ma[...]Article
Relizani K ; Mouisel E ; Giannesini B ; Hourde C ; Patel K ; Morales Gonzalez S ; Jülich K ; Vignaud A ; Piétri-Rouxel F ; Fortin D ; Garcia L ; Blot S ; Ritvos O ; Bendahan D ; Ferry A ; Ventura-Clapier R ; Schuelke M ; Amthor H | 2014Article
Jeanson-Leh L ; Lameth J ; Krimi S ; Buisset J ; Amor F ; Le Guiner C ; Barthelemy I ; Servais L ; Blot S ; Voit T ; Israeli D | 2014Article
Dabiré H ; Barthelemy I ; Blanchard-Gutton N ; Sambin L ; Sampedrano CC ; Gouni V ; Unterfinger Y ; Aguilar P ; Thibaud JL ; Ghaleh B ; Bizé A ; Pouchelon JL ; Blot S ; Berdeaux A ; Hittinger L ; Chetboul V ; Su JB | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 13/02/2012 - Un traitement par la bradykinine restaure la fonction de l’endothélium vasculaire chez le chien GRMD L’oxide nitrique (NO) est impliqué dans la préservation de la fonction musc[...]Article
Su JB ; Cazorla O ; Blot S ; Blanchard-Gutton N ; Mou YA ; Barthelemy I ; Sambin L ; Sampedrano CC ; Gouni V ; Unterfinger Y ; Aguilar P ; Thibaud JL ; Bizé A ; Pouchelon JL ; Dabiré H ; Ghaleh B ; Berdeaux A ; Chetboul V ; Lacampagne A ; Hittinger L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Denard J ; Beley C ; Kotin R ; Lai-Kuen R ; Blot S ; Leh H ; Asokan A ; Samulski RJ ; Moullier P ; Voit T ; Garcia L ; Svinartchouk F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Denard J, Auteur ; Beley C ; Kotin R ; Lai-Kuen R ; Blot S ; Leh H ; Asokan A ; Samulski RJ ; Moullier P ; Voit T ; Garcia L ; Svinartchouk F | 2012Article
Vulin A ; Barthelemy I ; Goyenvalle A ; Thibaud JL ; Beley C ; Griffith G ; Benchaouir R ; Le Hir M ; Unterfinger Y ; Lorain S ; Dreyfus P ; Voit T ; Carlier P ; Blot S ; Garcia L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : restauration de la fonction musculaire par des snARN U7 chez le chien GRMD Les myopathies de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD) sont liées à des mutations dans le gèn[...]Article
Thibaud JL ; Azzabou N ; Barthelemy I ; Fleury S ; Cabrol L ; Blot S ; Carlier PG | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : la RMN, un outil fiable d’imagerie des muscles dystrophiques de chien La myopathie de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène codant la dystrophine. Le c[...]Article
Wary C ; Naulet T ; Thibaud JL ; Monnet A ; Blot S ; Carlier PG | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 05/07/2012 - Myopathie de Duchenne : utilité de la spectro-RMN chez le chien La myopathie de Duchenne est la maladie neuromusculaire la plus fréquente chez l’enfant. Elle est liée à une mut[...]Article
Maurer M ; Mary J ; Guillaud L ; Fender M ; Pelé M ; Bilzer T ; Olby N ; Penderis J ; Shelton GD ; Panthier JJ ; Thibaud JL ; Barthelemy I ; Aubin-Houzelstein G ; Blot S ; Hitte C ; Tiret L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie congénitale centronucléaire : une mutation fondatrice de myopathie, chez le labrador, disséminée à travers le monde Les myopathies centronucléaires sont des myopathies congénitale[...]Article
Barthelemy I ; Uriarte A ; Drougard C ; Unterfinger Y ; Thibaud JL ; Blot S | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Barthelemy I ; Barrey E ; Aguilar P ; Uriarte A ; Le Chevoir M ; Thibaud JL ; Voit T ; Blot S ; Hogrel JY | 2011Because of its clinical similarities with Duchenne muscular dystrophy, the GRMD (Golden Retriever Muscular Dystrophy) model is used in pre-clinical trials to assess functional effects, notably on locomotion. Accelerometry has been validated as a[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Wary C ; Thibaud JL ; Naulet T ; Monnet A ; Blot S ; Carlier PG | 2011Altered ratios of phosphate metabolites, observed in 31P NMR spectroscopy (NMRS) of Duchenne patients, were recognized as potential markers of disease years ago1. The increase of therapeutic trials in DMD and in its closest model, the GRMD dog, [...]
