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Auteur Berthier C |
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Idoux R ; Bretaud S ; Berthier C ; Jacquemond V ; Ruggiero F ; Allard B | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 11/2019La myopathie de Bethlem (BM) est une maladie caractérisée par des rétractions et une faiblesse musculaires. Cette pathologie résulte de mutations dans un des gènes codant l’une des trois chaînes alpha du collagène VI (COLVI), un composant de la [...]Article
Fuster C, Auteur ; Perrot J, Auteur ; Berthier C, Auteur ; Jacquemond V, Auteur ; Allard B, Auteur | ESF éd | 06/2017La paralysie périodique Hypokaliémique de type 1 (HYPOPP1) est une maladie neuromusculaire caractérisée par des crises de paralysies musculaires transitoires pouvant durer de quelques heures à quelques jours et associée à une hypokaliémie. Ces p[...]Article
Kutchukian C, Auteur ; Lo Scrudato M ; Tourneur Y ; Poulard K ; Vignaud A ; Berthier C ; Allard B ; Lawlor MW ; Buj Bello A ; Jacquemond V | 2016Article
Xèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (14-16 novembre 2012; Grenoble (France)) ; Robin G ; Berthier C ; Allard B | Société Française de Myologie SFM | 2012Depolarization of skeletal muscle fiber elicits a conformational change of the dihydropyridine receptor (DHPR) in the tubular membrane that controls the opening of the ryanodine receptor (RyR), the sarcoplasmic reticulum (SR) Ca2+ release channe[...]Article
Couchoux H ; Bichraoui H ; Chouabe C ; Altafaj X ; Bonvallet R ; Allard B ; Ronjat M ; Berthier C | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Weiss N ; Couchoux H ; Legrand C ; Berthier C ; Allard B ; Jacquemond V | 11/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Basse N ; Couchoux H ; Génin E ; Abbaci K ; Blaineau S ; Vala C ; Bouvier-Durand M ; Le Ravalec V ; Vidal J ; Reboud-Ravaux M ; Berthier C | 2008Inhibiting the proteasome appears as a promising therapeutic tool for the treatment of muscle pathologies, including muscle atrophy and several myopathies. We have designed new proteasome inhibitors based on the cyclic natural inhibitor TMC-95A.[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Weiss N ; Couchoux H ; Bichraoui H ; Legrand C ; Allard B ; Ronjat M ; Berthier C ; Jacquemond V | 2008Caveolins constitute a membrane-associated family of proteins believed to regulate various signaling proteins, including ion channels. Mutations in the CAV3 gene which encodes the muscle specific isoform caveolin-3 (Cav-3) lead to muscle disease[...]Article
Couchoux H ; Allard B ; Legrand C ; Jacquemond V ; Berthier C | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Couchoux H ; Allard B ; Jacquemond V ; Legrand C ; Berthier C | 2005Communication n° 284 Caveolin is a membrane scaffolding protein which associates with and regulates a variety of signaling proteins, including ion channels. Caveolin-3 (Cav-3) is the major striated muscle isoform of caveolin and its deficiency i[...]