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Article
Krosschell KJ, Auteur ; Krosschell KJ ; Bosch M ; Nelson L ; Duong T ; Lowes LP ; Alfano LN ; Benjamin D ; Carry TB ; Devine G ; Kelley C ; Gadekan R ; Malkus EC ; Pasternak A ; Provance-Orr S ; Roemeiser-Logan L ; Nicorici A ; Trussell D ; Young SD ; Fetterman JR ; Montes J ; Powers PJ ; Quinones R ; Quigley J ; Coffey CS ; Yankey JW ; Bartlett A ; Kissel JT ; Kolb SJ | 2018
Article
Kishnani PS ; Goldenberg PC ; DeArmey SL ; Heller J ; Benjamin D ; Young S ; Bali D ; Smith SA ; Li JS ; Mandel H ; Koeberl D ; Rosenberg A ; Chen YT | 01/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Matthews PM ; Benjamin D ; van Bakel I ; Squier MV ; Nicholson LVB ; Sewry C ; Barnes PRJ ; Hopkin J ; Brown R ; Hilton-Jones D ; Boyd Y ; Karpati G ; Brown GK ; Craig IW | 1995La dystrophine retouvée dans les muscles des femmes porteuses du gène DMD semble due à l' activation du chromosome X porteur de l'allèle saine. La réciproque n'est pas évidente, l'inactivation du chromosome X porteur de l'allèle saine du gène DM[...]
