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Article
Angelini C ; Bar C ; Baudier MP ; Fergelot P ; Lancelot G ; Rooryck C ; Germain DP ; Jabbour F ; Blanchet AS ; Cauchie A ; Sarrazin E ; Bellance R ; Lefaucheur JP ; Bismuth J ; Ranque-Garnier S ; Corand V ; Coupry I ; Goizet C | 04/08/2024
Article
Salort-Campana E ; Sole G ; Magot A ; Tard C ; Noury JB ; Behin A ; De La Cruz E ; Boyer F ; Lefeuvre C ; Masingue M ; Debergé L ; Finet A ; Brison M ; Spinazzi M ; Pégat A ; Sacconi S ; Malfatti E ; Choumert A ; Bellance R ; Bedat-Millet AL ; Féasson L ; Vuillerot C ; Jacquin-Piques A ; Michaud M ; Pereon Y ; Stojkovic T ; Laforet P ; Attarian S ; Cintas P | 24/01/2024
Article
Bellance R ; Antolín Sanféliz I ; Duclos S ; Guiget-Valard AG ; Inamo J ; Signate A ; Allard-Saint-Albin O ; Cantacouzéne M ; Garófalo Gómez N ; Sarrazin E | 11/2023
Article
Felix A ; Delion F ; Louis-Sidney F ; Osei L ; Armougon A ; Bellance R ; Drame M ; Deligny C ; Suzon B ; Hatchuel Y | 07/10/2023
Article
Angelini C ; Durand CM ; Fergelot P ; Deforges J ; Vital A ; Menegon P ; Sarrazin E ; Bellance R ; Mathis S ; Gonzalez V ; Renaud M ; Frismand S ; Schmitt E ; Rouanet M ; Burglen L ; Chabrol B ; Desnous B ; Arveiler B ; Stevanin G ; Coupry I ; Goizet C | 21/08/2023
Article
Cintas P ; Bouhour F ; Cauquil C ; Masingue M ; Tard C ; Sacconi S ; Delmont E ; Choumert A ; Chanson JB ; Michaud M ; Sole G ; Cassereau J ; Noury JB ; Nicolas G ; Bellance R ; Pereon Y ; Camdessanché JP ; Magy L ; Attarian S | France | 03/04/2023
Article
Mortreux J ; Bacquet J ; Boyer A ; Alazard E ; Bellance R ; Giguet-Valard AG ; Cerino M ; Krahn M ; Audic F ; Chabrol B ; Laugel V ; Desvignes JP ; Beroud C ; Nguyen K ; Verschueren A ; Levy N ; Attarian S ; Delague V ; Missirian C ; Bonello-Palot N | England | 12/2019
Article
Annoussamy M, Auteur ; Lilien C ; Gidaro T ; Gargaun E ; Che V ; Schara U ; Gangfuss A ; D'Amico A ; Dowling JJ ; Darras BT ; Daron A ; Hernandez A ; de Lattre C ; Arnal JM ; Mayer M ; Cuisset JM ; Vuillerot C ; Fontaine S ; Bellance R ; Biancalana V ; Buj Bello A ; Hogrel JY ; Landy H ; Servais L | 16/04/2019
Article
Lagrue E ; Dogan C ; De Antonio M ; Audic F ; Bach N ; Barnerias C ; Bellance R ; Cances C ; Chabrol B ; Cuisset JM ; Desguerre I ; Durigneux J ; Espil C ; Fradin M ; Heron D ; Isapof A ; Jacquin-Piques A ; Journel H ; Laroche-Raynaud C ; Laugel V ; Magot A ; Manel V ; Mayer M ; Pereon Y ; Perrier-Boeswillald J ; Peudenier S ; Quijano Roy S ; Ragot-Mandry S ; Richelme C ; Rivier F ; Sabouraud P ; Sarret C ; Testard H ; Vanhulle C ; Walther Louvier U ; Gherardi R ; Hamroun D ; Bassez G | 19/02/2019
Article
Corcia P, Auteur ; Vourc'h P ; Blasco H ; Couratier P ; Dangoumau A ; Bellance R ; Desnuelle C ; Viader F ; Pautot V ; Millecamps S ; Bakkouche S ; Salachas F ; Andres CR ; Meininger V ; Camu W | 01/03/2018
Article
Bellance R, Auteur ; Valentino R ; Sanchez B ; Labrada-Blanco O ; Manéré L ; Urtizberea JA ; Sarrazin E | EDP Sciences | 11/2017Les dystrophies musculaires avec déficit en collagènes VI constituent des affections rares avec une présentation clinique très variable, couvrant un large spectre intermédiaire allant des formes congénitales, de type Ullrich, aux formes tardives[...]
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Dogan C, Auteur ; De Antonio M ; Hamroun D ; Varet H ; Fabbro M ; Rougier F ; Amarof K ; Arne Bes MC ; Bedat-Millet AL ; Behin A ; Bellance R ; Bouhour F ; Boutte C ; Boyer F ; Salort-Campana E ; Chapon F ; Cintas P ; Desnuelle C ; Deschamps R ; Drouin-Garraud V ; Ferrer X ; Gervais-Bernard H ; Ghorab K ; Laforet P ; Magot A ; Magy L ; Menard D ; Minot MC ; Nadaj-Pakleza A ; Pellieux S ; Pereon Y ; Preudhomme M ; Pouget J ; Sacconi S ; Sole G ; Stojkovic T ; Tiffreau V ; Urtizberea JA ; Vial C ; Zagnoli F ; Caranhac G ; Bourlier C ; Riviere G ; Geille A ; Gherardi RK ; Eymard B ; Puymirat J ; Katsahian S ; Bassez G | 2016
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Bellance R, Auteur | 11/2015Le Centre de Référence Caribéen des maladies neuromusculaires et neurologiques rares (CeRCa) a été créé en juin 2006, dans le cadre du premier Plan National Maladies Rares. Sa mission est d’assurer l’expertise diagnostique, la prise en charge et[...]
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Malfatti E, Auteur ; Chaves M ; Bellance R ; Viou MT ; Sarrazin E ; Fardeau M ; Romero NB | 11/2015
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Malfatti E, Auteur ; Lehtokari VL ; Bohm J ; de Winter JM ; Schäffer U ; Estournet B ; Quijano Roy S ; Monges S ; Lubieniecki F ; Bellance R ; Viou MT ; Madelaine A ; Wu B ; Taratuto AL ; Eymard B ; Pelin K ; Fardeau M ; Ottenheijm CA ; Wallgren-Pettersson C ; Laporte J ; Romero NB | 2014
Article
Allenbach Y ; Drouot L ; Rigolet A ; Charuel JL ; Jouen F ; Romero NB ; Maisonobe T ; Dubourg O ; Behin A ; Laforet P ; Stojkovic T ; Eymard B ; Costedoat-Chalumeau N ; Salort-Campana E ; Tournadre A ; Musset L ; Bader-Meunier B ; Kone-Paut I ; Sibilia J ; Servais L ; Fain O ; Larroche C ; Diot E ; Terrier B ; De Paz R ; Dossier A ; Menard D ; Morati C ; Roux M ; Ferrer X ; Martinet J ; Besnard S ; Bellance R ; Cacoub P ; Arnaud L ; Grosbois B ; Herson S ; Boyer O ; Benveniste O ; French Myositis Network | 2014
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Clarke NF ; Kolski H ; Dye DE ; Lim E ; Smith RLL ; Patel R ; Fahey MC ; Bellance R ; Romero NB ; Johnson ES ; Labarre-Vila A ; Monnier N ; Laing NG ; North KN | 2008
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Amarof K ; Inamo J ; Sarrazin E ; Deschamps R ; Smadja D ; Bellance R | 2008Spinal muscular atrophy (SMA) is a recessive disorder characterized by degeneration of motor neurons in the anterior horn cells of the spinal cord and the brainstem, and with, clinically progressive weakness and hypotonia. The most common SMA is[...]
Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ben Yaou R ; Beroud C ; Marti I ; Tuffery-Giraud S ; Peccate C ; Hamroun D ; Attarian S ; Barois A ; Bassez G ; Bellance R ; Beze-Beyrie P ; Bieth E ; Blayau M ; Boisseau JP ; Carré-Pigeon F ; Chapon F ; Cossee M ; Creveaux I ; Cuisset JM ; Desguerre I ; Desnuelle C ; Drouin-Garraud V ; Duboc D ; Echenne B ; Eymard B ; Ferrer X ; Guiochon-Mantel A ; Herlicoviez D ; Heron D ; Journel H ; Lacombe D ; Laforet P ; Leroy JP ; Legrand M ; Mayer M ; Moerman A ; Moizard MP ; Monnier N ; Pedespan JM ; Pellegrini N ; Pénisson-Besnier I ; Philippe C ; Rivier F ; Romero NB ; Thémar-Noël C ; Toutain A ; Urtizberea JA ; Voelckel MA ; Récan D ; Leturcq F ; Chelly J ; Claustres M ; Kaplan JC ; Estournet Mathiaud B | 2005Communication N° 615 Introduction: Dystrophinopathies are the most frequent inherited muscular disorders caused by mutations of DMD gene encoding dystrophin. The 2 main corresponding conditions are Duchenne and Becker muscular dystrophies. We se[...]
Article
Beroud C ; Carrié A ; Beldjord C ; Deburgrave N ; Llense S ; Carelle N ; Peccate C ; Cuisset JM ; Pandit F ; Carré-Pigeon F ; Mayer M ; Bellance R ; Récan D ; Chelly J ; Kaplan JC ; Leturcq F | 01/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Myopathies de Duchenne et Becker : découverte de mutations introniques impliquées (03/02/2004) Les dystrophies musculaires de Duchenne et Becker résultent d'anomalies du gène codant pour la [...]
Article
Mbou FM ; Adjoua S ; Elana G ; Monlouis-Eugénie M ; Leguyader-Desprées P ; Bellance R ; Piquion N | 1997
Article
Lezin A ; Cancel G ; Stevanin G ; Smadja D ; Vernant JC ; Durr A ; Martial J ; Buisson GG ; Bellance R ; Chneiweiss H ; Agid Y ; Brice A | 1996
Article
Durr A ; Smadja D ; Cancel G ; Lezin A ; Stevanin G ; Mikol J ; Bellance R ; Buisson GG ; Chneiweiss H ; Dellanave J ; Agid Y ; Brice A ; Vernant JC | 1995
