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Auteur Bassez G |
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Laustriat D, Auteur ; Gide J ; Barrault L ; Chautard E ; Benoit C ; Auboeuf D ; Boland A ; Battail C ; Artiguenave F ; Deleuze JF ; Bénit P ; Rustin P ; Franc S ; Charpentier G ; Furling D ; Bassez G ; Nissan X ; Martinat C ; Peschanski M ; Baghdoyan S | 2015Article
Aouizerate J ; De Antonio M ; Bassez G ; Gherardi RK ; Berenbaum F ; Guillevin L ; Berezne A ; Valeyre D ; Maisonobe T ; Dubourg O ; Cosnes A ; Benveniste O ; Authier FJ | 2014Article
Bachinski LL ; Baggerly KA ; Neubauer VL ; Nixon TJ ; Raheem O ; Sirito M ; Unruh AK ; Zhang J ; Nagarajan L ; Timchenko LT ; Bassez G ; Eymard B ; Gamez J ; Ashizawa T ; Mendell JR ; Udd B ; Krahe R | 2014Article
Vuillerot C ; Rippert P ; Roche S ; Bérard C ; Margirier F ; de Lattre C ; Poirot I ; Berruyer A ; Tiffreau V ; Fournier-Mehouas M ; Bouhour F ; Urtizberea JA ; Renders A ; Ecochard R ; Groupe d'étude NM-Score ; Le Flem A ; Barrière A ; Rouyer AP ; Fontaine S ; Vadot JP ; Pupat EL ; Chartier Y ; Vincent-Genod D ; Girardot F ; Manel V ; Aubert F ; Rode G ; Denis D ; Germa V ; Quijanot S ; Pelligrini N ; d'Anjou MC ; Féasson L ; Chabrier S ; Furby A ; Goyet C ; Delmas MC ; Campech M ; Robert F ; Hovart H ; Cuisset JM ; Badoil I ; Fafin C ; Tanant V ; Sacconi S ; Gayraud JP ; Carpentier A ; Vanderschueren S ; Bourdeauducq I ; Salicio-Castillo D ; Cobo AM ; Commare MC ; Farigoule V ; Huzar C ; Berger B ; Humbertclaude V ; Rumeau F ; Viehweger E ; Payet-Laury C ; Pénisson-Besnier I ; Kinet V ; Laridant D ; Spehrs-Ciaffi V ; Bassez G ; Goemans N ; Pichancourt D ; Jezequel L ; Vedrenne N | 2013Article
Hernandez-Hernandez O ; Guiraud-Dogan C ; Sicot G ; Huguet A ; Luilier S ; Steidl E ; Saenger S ; Marciniak E ; Obriot H ; Chevarin C ; Nicole A ; Revillod L ; Charizanis K ; Lee KY ; Suzuki Y ; Kimura T ; Matsuura T ; Cisneros B ; Swanson MS ; Trovero F ; Buisson B ; Bizot JC ; Hamon M ; Humez S ; Bassez G ; Metzger F ; Buee L ; Munnich A ; Sergeant N ; Gourdon G ; Gomes Pereira M | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Laforet P ; Stojkovic T ; Bassez G ; Carlier PG ; Clement K ; Wahbi K ; Petit FM ; Eymard B ; Carlier RY | 2013Article
Collectif, Auteur ; Reveillere C, Auteur ; Rapin A, Auteur ; Calmus A, Auteur ; Flucher A, Auteur ; Tiffreau V, Auteur ; Richard I, Auteur ; Hardouin JB, Auteur ; Bassez G, Auteur ; Drame M, Auteur ; Morrone I, Auteur ; Barbe C, Auteur ; Wolak A, Auteur ; Novella JL, Auteur ; Jolly D, Auteur | 06/2012Article
Pison A ; Leveziel N ; Bouchard JP ; Brignol TN ; Hamroun D ; Mathieu J ; Souied E ; Puymirat J ; Bassez G | 07/05/2012Purpose: Myotonic dystrophy type 1 or Steinert’s disease (DM1), the most frequent genetic myopathy in adults, is a multi-systemic disease. The occurrence of a cataract with typical signs provides an opportunity for early diagnosis of DM1. The ai[...]Article
Boerio D ; Lefaucheur JP ; Bassez G ; Hogrel JY | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Huguet A ; Medja F ; Nicole A ; Vignaud A ; Guiraud-Dogan C ; Ferry A ; Decostre V ; Hogrel JY ; Metzger F ; Hoeflich A ; Baraibar M ; Gomes Pereira M ; Puymirat J ; Bassez G ; Furling D ; Munnich A ; Gourdon G | 2012Article
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Fugier C ; Klein AF ; Hammer C ; Vassilopoulos S ; Ivarsson Y ; Toussaint A ; Tosch V ; Vignaud A ; Ferry A ; Messaddeq N ; Kokunai Y ; Tsuburaya R ; Dembele D ; François V ; Precigout G ; Boulade-Ladame C ; Hummel MC ; Lopez de Munain A ; Sergeant N ; Laquerrière A ; Thibault C ; Deryckere F ; Auboeuf D ; Garcia L ; Zimmermann P ; Udd B ; Schoser B ; Takahashi MP ; Nishino I ; Bassez G ; Laporte J ; Furling D ; Charlet Berguerand N | 06/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/08/2011 - La dérégulation de l’épissage alternatif de BIN1 entraine une altération des tubules T et une faiblesse musculaire, caractéristiques prédominantes des dystrophies myotoniques [...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Sternberg D ; Chevessier F ; Bassez G ; Behin A ; Echaniz-Laguna JA ; Eymard B ; Franques J ; Pereon Y ; Vicart S ; Hantaï D ; Fournier E | AFM-TELETHON | 2011Exercise-induced muscle stiffness occuring since childhood can be due to a genetic muscle excitability disorder. Electromyographic (EMG) examination allows to distinguish between non-dystophic myotonias (NDM, with typical myotonic bursts) and an[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Boyer F ; Barbe C ; Calmus A ; Reveillere C ; Hardouin JB ; Tiffreau V ; Richard I ; Rohellec EL ; Bassez G ; Minh-Muzeaux S ; Novella JL ; Wolak A ; Drame M ; Pereon Y ; Morrone I ; Jolly D | 2011Health related quality of life (HRQoL) measures estimate interventions in health efficiency.This paper reports the first indispensable phase for the construction and validation of a HRQoL measure in patients with slowly neuromuscular disease (NM[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Revillod L ; Christov C ; Gourdon G ; Furling D ; Puymirat J ; Gherardi RK ; Bassez G | AFM-TELETHON | 2011The myotonic dystrophies (DM) include DM1 (or Steinerts disease), caused by expansion of a CTG triplet repeat in the 3' UTR of the DM protein kinase (DMPK) gene, and DM2 (myotonic dystrophy type 2), caused by expansion of a CCTG tetranucleotide [...]Article
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Dogan C ; Hamroun D ; Beroud C ; Eymard B ; Bassez G | 2011INTRODUCTION : Le tableau clinique complexe des dystrophies myotoniques (DM1, DM2) est un obstacle au suivi des patients, à la recherche et plus particulièrement à la mise en place d'essais cliniques. OBJECTIF : L'Observatoire national des dystr[...]Article
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Huguet A ; Medja F ; Nicole A ; Guiraud-Dogan C ; Metzger F ; Gomes Pereira M ; Puymirat J ; Bassez G ; Furling D ; Gourdon G | 2011INTRODUCTION : Myotonic dystrophy type I (DM1) is a dominant disease, showing highly variable multisystemic symptoms. The adult onset form may present muscle weakness, myotonia, cardio-respiratory problems, cataracts, hypersomnia, hyperinsulinis[...]Article
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Revillod L ; Beraud C ; Dogan C ; Furling D ; Gherardi RK ; Puymirat J ; Gourdon G ; Bassez G | 2011INTRODUCTION : Les dystrophies myotoniques (DM) sont caractérisées par une faiblesse musculaire, une myotonie et une atteinte multisystémique impliquant le coeur, le cerveau et le système endocrinien. Dans les DM de type 1 et type 2, les répétit[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Fugier C ; Klein A ; Hammer C ; Vassilopoulos S ; Ivarsson Y ; Vignaud A ; Ferry A ; Messaddeq N ; Thibault C ; Garcia L ; Bassez G ; Laporte J ; Furling D ; Charlet Berguerand N | AFM-TELETHON | 2011Myotonic dystrophy (DM) is the most common muscular dystrophy in adults and comprises two genetically distinct forms, both of which are caused by expansions of microsatellite repeats. The expansion of a CTG repeat in the 3'-UTR of the DMPK gene [...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Huguet A ; Medja F ; Nicole A ; Vignaud A ; Ferry A ; Guiraud-Dogan C ; Mousiel E ; Metzger F ; Sebille A ; Gomes Pereira M ; Puymirat J ; Bassez G ; Furling D ; Gourdon G | AFM-TELETHON | 2011Myotonic dystrophy type I (DM1) is a dominant disease, highly variable and associated with multisystemic symptoms. The adult onset form presents muscle weakness, myotonia, cardio-respiratory problems, cataracts, hypersomnia, hyperinsulinism, tes[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Hernandez-Hernandez O ; Guiraud-Dogan C ; Sicot G ; Luilier S ; Saenger S ; Obriot H ; Huguet A ; Nicole A ; Marsiniak E ; Revillod L ; Bizot JC ; Humez S ; Bassez G ; Metzger F ; Sergeant N ; Gourdon G ; Gomes Pereira M | AFM-TELETHON | 2011Although traditionally regarded as a muscle disease, myotonic dystrophy type 1 (DM1) has emerged as a brain disorder. The congenital form of the disease presents severe mental retardation, whereas hypersomnia, learning problems, personality chan[...]Article
Myotonic dystrophy type 2 (DM2) and related disorders Report of the 180th ENMC Workshop including guidelines on diagnostics and management (3-5 December 2010; Naarden, The Netherlands) ; Udd B ; Meola G ; Krahe R ; Wansink DG ; Bassez G ; Kress W ; Schoser B ; Moxley R | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 13/10/2011 - Le 180e séminaire organisé par l’ENMC a porté sur la dystrophie myotonique de type 2 En décembre 2010, s’est déroulé le 5e séminaire organisé par l’ENMC, à Naarden (Pays-Bas[...]