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Article
Gerard L ; Delourme M ; Tardy C ; Ganne B ; Perrin P ; Chaix C ; Trani JP ; Eudes N ; Laberthonniere C ; Bertaux K ; Missirian C ; Bassez G ; Behin A ; Cintas P ; Cluse F ; De La Cruz E ; Delmont E ; Evangelista T ; Fradin M ; Hadouiri N ; Kouton L ; Laforet P ; Lefeuvre C ; Magot A ; Manel V ; Nectoux J ; Pégat A ; Sole G ; Spinazzi M ; Stojkovic T ; Svahn J ; Tard C ; Thauvin C ; Verebi C ; Salort Campana E ; Attarian S ; Nguyen K ; Badache A ; Bernard R ; Magdinier F | 26/12/2024
Article
Vicart S ; Wahbi K ; Duchateau J ; Sellal JM ; Desaphy JF ; Deharo JC ; Bassez G ; Salort-Campana E ; Labombarda F | 25/09/2024
Publication AFM
Bichat M, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Geille A, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2024Ce document, publié à l’occasion de l’Assemblée Générale de l’AFM-Téléthon 2024, présente les actualités de la recherche de ces 12 derniers mois concernant la dystrophie myotonique de type 2 : essais ou études cliniques en cours, publications sc[...]
Article
Theuriet J ; Masingue M ; Behin A ; Ferreiro A ; Bassez G ; Jaubert P ; Tarabay O ; Fer F ; Pégat A ; Bouhour F ; Svahn J ; Petiot P ; Jomir L ; Chauplannaz G ; Cornut-Chauvinc C ; Manel V ; Salort-Campana E ; Attarian S ; Fortanier E ; Verschueren A ; Kouton L ; Camdessanché JP ; Tard C ; Magot A ; Pereon Y ; Noury JB ; Minot-Myhie MC ; Perie M ; Taithe F ; Farhat Y ; Millet AL ; Cintas P ; Sole G ; Spinazzi M ; Esselin F ; Renard D ; Sacconi S ; Ezaru A ; Malfatti E ; Mallaret M ; Magy L ; Diab E ; Merle P ; Michaud M ; Fournier M ; Pakleza AN ; Chanson JB ; Lefeuvre C ; Laforet P ; Richard P ; Sternberg D ; Villar-Quiles RN ; Stojkovic T ; Eymard B | 02/05/2024
Article
Wahbi K ; Bassez G ; Duchateau J ; Salort-Campana E ; Vicart S ; Desaphy JF ; Labombarda F ; Sellal JM ; Deharo JC | 15/04/2024
Article
Atalaia A ; Wandrei D ; Lalout N ; Thompson R ; Tassoni A ; 't Hoen PAC ; Athanasiou D ; Baker SA ; Sakellariou P ; Paliouras G ; D'Angelo C ; Horvath R ; Mancuso M ; van der Beek N ; Kornblum C ; Kirschner J ; Pareyson D ; Bassez G ; Blacas L ; Jacoupy M ; Eng C ; Lamy F ; Plançon JP ; Haberlova J ; Brusse E ; Hoeijmakers JGJ ; de Visser M ; Claeys KG ; Paradas C ; Toscano A ; Silani V ; Gyenge M ; Reviers E ; Hamroun D ; Vroom E ; Wilkinson MD ; Lochmuller H ; Evangelista T | 14/02/2024
Article
Fayssoil A ; Mansencal N ; Nguyen LS ; Nardi O ; Yaou RB ; Leturcq F ; Amthor H ; Wahbi K ; Bécane HM ; Lofaso F ; Prigent H ; Bassez G ; Behin A ; Stojkovic T ; Fontaine B ; Duboc D ; Dubourg O ; Clair B ; Laforet P ; Annane D ; Orlikowski D | 15/08/2023
Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Geille A, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023La dystrophie myotonique de type 2 ou PROMM (pour proximal myotonic myopathy) est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie), mais pe[...]
Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Gourdon G, Validateur ; Loux N, Validateur ; Sayah S, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie). Elle touche aussi d'autres [...]
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Lessard LER ; Tard C ; Salort-Campana E ; Sacconi S ; Behin A ; Bassez G ; Orlikowski D ; Merle P ; Nollet S ; Gallay L ; Berard F ; Robinson P ; Bouhour F ; Laforet P | 19/05/2023
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Dewilde S ; Philips G ; Paci S ; Beauchamp J ; Chiroli S ; Quinn C ; Day L ; Larkin M ; Palace J ; Berrih-Aknin S ; Claeys KG ; Muppidi S ; Mantegazza R ; Saccà F ; Meisel A ; Bassez G ; Murai H ; Janssen MF | England | 31/01/2023
Article
Stojkovic T ; Masingue M ; Turmel H ; Hézode-Arzel M ; Behin A ; Leonard-Louis S ; Bassez G ; Bauche S ; Blondy P ; Richard P ; Sternberg D ; Eymard B ; Fournier E ; Villar-Quiles RN | England | 12/2022
Article
Tsai YC ; de Pontual L ; Heiner C ; Stojkovic T ; Furling D ; Bassez G ; Gourdon G ; Tome S | United States | 07/09/2022
Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Geille A, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022La dystrophie myotonique de type 2 ou PROMM (pour proximal myotonic myopathy) est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie), mais pe[...]
Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Geille A, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie). Elle touche aussi d'autres [...]
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Lessard I ; Tard C ; Salort-Campana E ; Sacconi S ; Laforet P ; Behin A ; Bassez G ; Orlikowski D ; Merle P ; Nollet S ; Gallay L ; Berard F ; Bouhour F | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 07/2021
Article
van As D ; Okkersen K ; Bassez G ; Schoser B ; Lochmuller H ; Glennon JC ; Knoop H ; van Engelen BGM ; 't Hoen PAC | Netherlands | 01/07/2021
Article
Stalens C ; Motte L ; Behin A ; Ben Yaou R ; Leturcq F ; Bassez G ; Laforet P ; Fontaine B ; Ederhy S ; Masingue M ; Saadi M ; Louis SL ; Berber N ; Stojkovic T ; Duboc D ; Wahbi K | Netherlands | 29/03/2021
Article
Porcher R ; Desguerre I ; Amthor H ; Chabrol B ; Audic F ; Rivier F ; Isapof A ; Tiffreau V ; Salort-Campana E ; Leturcq F ; Tuffery-Giraud S ; Ben Yaou R ; Annane D ; Amedro P ; Barnerias C ; Bécane HM ; Behin A ; Bonnet D ; Bassez G ; Cossee M ; De La Villeon G ; Delcourte C ; Fayssoil A ; Fontaine B ; Godart F ; Guillaumont S ; Jaillette E ; Laforet P ; Leonard-Louis S ; Lofaso F ; Mayer M ; Morales RJ ; Meune C ; Orlikowski D ; Ovaert C ; Prigent H ; Saadi M ; Sochala M ; Tard C ; Vaksmann G ; Walther Louvier U ; Eymard B ; Stojkovic T ; Ravaud P ; Duboc D ; Wahbi K | England | 22/03/2021
Article
Fernandez-Eulate G ; Querin G ; Moore U ; Behin A ; Masingue M ; Bassez G ; Leonard-Louis S ; Laforet P ; Maisonobe T ; Merle PE ; Spinazzi M ; Sole G ; Kuntzer T ; Bedat-Millet AL ; Salort-Campana E ; Attarian S ; Pereon Y ; Féasson L ; Graveleau J ; Nadaj-Pakleza A ; Leturcq F ; Gorokhova S ; Krahn M ; Eymard B ; Straub V ; Evangelista T ; Stojkovic T | England | 13/03/2021
Article
Wenninger S ; Cumming SA ; Gutschmidt K ; Okkersen K ; Jimenez-Moreno AC ; Daidj F ; Lochmuller H ; Hogarth F ; Knoop H ; Bassez G ; Monckton DG ; van Engelen BGM ; Schoser B | 09/03/2021
Article
Fayssoil A ; Nguyen LS ; Stojkovic T ; Prigent H ; Carlier R ; Amthor H ; Bergounioux J ; Zini J ; Damez-Fontaine S ; Wahbi K ; Laforet P ; Nicolas G ; Behin A ; Bassez G ; Leturcq F ; Yaou RB ; Mansencal N ; Annane D ; Lofaso F ; Orlikowski D | United States | 2021
Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Gourdon G, Validateur ; Loux N, Auteur ; Urtizberea JA, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2020Steinert disease or myotonic dystrophy type 1 is a rare disease of genetic origin. It affects the muscles, which become weak (dystrophy) and difficult to relax after contraction (myotonia). It also affects other organs (heart and respiratory sys[...]
Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Gourdon G, Validateur ; Loux N, Validateur ; Urtizberea JA, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2020Myotonic dystrophy type 2 or PROMM (Proximal Myotonic Myopathy) is a rare disease of genetic origin. It affects the muscles, which become weak (dystrophy) and difficult to relax after contraction (myotonia). It can also affect other organs (hear[...]
Article
Semplicini C ; De Antonio M ; Taouagh N ; Behin A ; Bouhour F ; Echaniz-Laguna A ; Magot A ; Nadaj-Pakleza A ; Orlikowski D ; Sacconi S ; Salort-Campana E ; Sole G ; Tard C ; Zagnoli F ; Jean-Yves H ; Hamroun D ; Laforet P ; Attarian S ; Aube-Nathier AC ; Arrassi A ; Bassez G ; Bedat-Millet AL ; Bouibede F ; Boyer FC ; Caillaud C ; Canal A ; Carlier RY ; Chanson JB ; Chapon F ; Cintas P ; Deibener-Kaminsky J ; Demurger F ; Desnuelle C ; Durieu I ; Eymard B ; Féasson L ; Fournier M ; Froissart R ; Furby A ; Garcia PY ; Germain DP ; Ghorab K ; Morales RJ ; Krim E ; Labauge P ; Lacour A ; Lagrange E ; Lefeuvre C ; Leguy-Seguin V ; Leonard-Louis S ; Magy L ; Masseau A ; Michaud M ; Minot-Myhie MC ; Nicolas G ; Nollet S ; Not A ; Noury JB ; Ollivier G ; Pereon Y ; Perez T ; Perniconi B ; Piraud M ; Petiot P ; Pouget J ; Praline J ; Prigent H ; Renard D ; Spinazzi M ; Stojkovic T ; Taithe F ; Tiffreau V ; Vincent D | United States | 06/2020
