Détail de l'auteur
Auteur Barnerias C |
Documents disponibles écrits par cet auteur



![]()
From diagnosis to prognosis: Revisiting the meaning of muscle ISG15 overexpression in juvenile inflammatory myopathies
Hou C, Durrleman C, Periou B, et al.
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 2020
Revue : Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) Titre : From diagnosis to prognosis: Revisiting the meaning of muscle ISG15 overexpression in juvenile inflammatory myopathies Type de document : Article Auteurs : Hou C ; Durrleman C ; Periou B ; Barnerias C ; Bodemer C ; Desguerre I ; Quartier P ; Melki I ; Rice GI ; Rodero MP ; Charuel JL ; Relaix F ; Bader-Meunier B ; Authier FJ ; Gitiaux C Editeur : United States Année de publication : 14/12/2020 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 33314705 / DOI : 10.1002/art.41625
N° Profil MNM : 2020122 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33314705 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Assessment of respiratory muscles and motor function in children with SMA treated by nusinersen
Gomez-Garcia de la Banda M, Amaddeo A, Khirani S, et al.
Pediatric pulmonology, 2020
Revue : Pediatric pulmonology Titre : Assessment of respiratory muscles and motor function in children with SMA treated by nusinersen Type de document : Article Auteurs : Gomez-Garcia de la Banda M ; Amaddeo A ; Khirani S ; Pruvost S ; Barnerias C ; Dabaj I ; Benezit A ; Durigneux J ; Carlier RY ; Desguerre I ; Quijano-Roy S ; Fauroux B Editeur : United States Année de publication : 29/10/2020 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 33118682 / DOI : 10.1002/ppul.25142
N° Profil MNM : 2020111 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33118682 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Clinical correlations and long-term follow-up in 100 patients with sarcoglycanopathies
Guimaraes-Costa R, Fernandez-Eulate G, Wahbi K, et al.
European journal of neurology, 2020
Revue : European journal of neurology Titre : Clinical correlations and long-term follow-up in 100 patients with sarcoglycanopathies Type de document : Article Auteurs : Guimaraes-Costa R ; Fernandez-Eulate G ; Wahbi K ; Leturcq F ; Malfatti E ; Behin A ; Leonard-Louis S ; Desguerre I ; Barnerias C ; Nougues MC ; Isapof A ; Estournet-Mathiaud B ; Quijano-Roy S ; Fayssoil A ; Orlikowski D ; Fauroux B ; Richard I ; Semplicini C ; Romero NB ; Querin G ; Eymard B ; Laforêt P ; Stojkovic T Editeur : England Année de publication : 14/10/2020 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 33051934 / DOI : 10.1111/ene.14592
N° Profil MNM : 2020102 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33051934 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Effects of nusinersen after one year of treatment in 123 children with SMA type 1 or 2: a French real-life observational study
Audic F, De la Banda MGG, Bernoux D, et al.
Orphanet journal of rare diseases, 2020, 15, 1, p 148
Revue : Orphanet journal of rare diseases, 15, 1 Titre : Effects of nusinersen after one year of treatment in 123 children with SMA type 1 or 2: a French real-life observational study Type de document : Article Auteurs : Audic F ; De la Banda MGG ; Bernoux D ; Ramirez-Garcia P ; Durigneux J ; Barnerias C ; Isapof A ; Cuisset JM ; Cances C ; Richelme C ; Vuillerot C ; Laugel V ; Ropars J ; Altuzarra C ; Espil-Taris C ; Walther-Louvier U ; Sabouraud P ; Chouchane M ; Vanhulle C ; Trommsdorff V ; Perville A ; Testard H ; Lagrue E ; Sarret C ; Avice AL ; Beze-Beyrie P ; Pauly V ; Quijano-Roy S ; Chabrol B ; Desguerre I Année de publication : 06/2020 Pages : p 148 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 32532349 / DOI : 10.1186/s13023-020-01414-8
N° Profil MNM : 2020061 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32532349 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Palliative Care in SMA Type 1: A Prospective Multicenter French Study Based on Parents' Reports
Hully M, Barnerias C, Chabalier D, et al.
Frontiers in pediatrics, 2020, 8, 4
Revue : Frontiers in pediatrics, 8 Titre : Palliative Care in SMA Type 1: A Prospective Multicenter French Study Based on Parents' Reports Type de document : Article Auteurs : Hully M, Auteur ; Barnerias C ; Chabalier D ; Le Guen S ; Germa V ; Deladriere E ; Vanhulle C ; Cuisset JM ; Chabrol B ; Cances C ; Vuillerot C ; Espil C ; Mayer M ; Nougues MC ; Sabouraud P ; Lefranc J ; Laugel V ; Rivier F ; Louvier UW ; Durigneux J ; Napuri S ; Sarret C ; Renouil M ; Masurel A ; Viallard ML ; Desguerre I Editeur : Switzerland Année de publication : 02/2020 Pages : 4 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 32133329 / DOI : 10.3389/fped.2020.00004
N° Profil MNM : 2020031 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32133329 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Development and Validation of a New Risk Prediction Score for Life-Threatening Ventricular Tachyarrhythmias in Laminopathies
Wahbi K, Ben Yaou R, Gandjbakhch E, et al.
Circulation, 2019
Permalink![]()
Thoracic circumference: A new outcome measure in spinal muscular atrophy type 1?
Ropars J, Barnerias C, Hully M, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2019
Permalink![]()
A large multicenter study of pediatric myotonic dystrophy type 1 for evidence-based management
Lagrue E, Dogan C, De Antonio M, et al.
Neurology, 2019, 92, 8, p 852
Permalink![]()
Clinical features and evolution of juvenile myasthenia gravis in a French cohort
Barraud C, Desguerre I, Barnerias C, et al.
Muscle & Nerve, 2018, 57, 4, p 603
Permalink![]()
Respiratory insight to congenital muscular dystrophies and congenital myopathies and its relation to clinical trial
Fauroux B, Fauroux B, Amaddeo A, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2018, 28, 9, p 731
Permalink![]()
Muscle ischaemia associated with NXP2 autoantibodies: a severe subtype of juvenile dermatomyositis
Aouizerate J, De Antonio M, Bader-Meunier B, et al.
Rheumatology (Oxford, England), 2018, 57, 5, p 873
Permalink![]()
Sleep in infants with congenital myasthenic syndromes
Caggiano S, Khirani S, Verrillo E, et al.
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society, 2017, 21, 6, p 842
Permalink![]()
A novel neuromuscular form of glycogen storage disease type IV with arthrogryposis, spinal stiffness and rare polyglucosan bodies in muscle
Malfatti E, Barnerias C, Hedberg-Oldfors C, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2016, 26, 10, p 681
Permalink![]()
Vasculopathy-related clinical and pathological features are associated with severe juvenile dermatomyositis
Gitiaux C, De Antonio M, Aouizerate J, et al.
Rheumatology (Oxford), 2016, 55, 3, p 470
Permalink![]()
Syndrome de Chanarin-Dorfman - Quand la myopathie et l’atteinte cutanée ne font qu’un : Chanarin-Dorfman syndrome in a 7-year-old child: when myophathy and skin involvement are all but one
Barnerias C, Bassez G, Schischmanoff O
médecine/sciences, 2015, 31, HS3, p 11
Permalink![]()
Whole-body muscle magnetic resonance imaging in SEPN1-related myopathy shows a homogeneous and recognizable pattern
Hankiewicz K, Carlier RY, Lazaro L, et al.
Muscle & Nerve, 2015, 52, 5, p. 728-35
Permalink![]()
Myasthénie auto-immune de l'enfant : A propos d'une cohorte de 40 cas
Barraud C, Desguerre I, Barnerias C, et al.
Archives de pédiatrie, 2015, 22, 5, suppl 1, p. 225
Permalink![]()
Actualités thérapeutiques dans la myopathie de Duchenne
Desguerre I, Barnerias C
MTP. Médecine thérapeutique pédiatrie, 2014, 17, 3, p. 179-184
Permalink![]()
Myasthénie auto-immune de l'enfant : nouvelles approches thérapeutiques ?
Barnerias C, Desguerre I
MTP. Médecine thérapeutique pédiatrie, 2014, 17, 3, p. 197-201
Permalink![]()
Les soins palliatifs dans les maladies neuromusculaires de l'enfant sont-ils un sujet de recherche ?
Desguerre I, Barnerias C, Ledivenah A, et al.
MTP. Médecine thérapeutique pédiatrie, 2014, 17, 3, p. 202-206
Permalink![]()
Amyotrophie spinale type 1 : enquête multicentrique des pratiques de soins et d'accompagnement palliatif sur deux périodes successives de 10 ans : Multicentric study of medical care and practices in spinal muscular atrophy type 1 over two 10-year periods
Barnerias C, Quijano S, Mayer M, et al.
Archives de pédiatrie, 2014, 21, 4, p 347
Permalink![]()
Mutation Update and Genotype-Phenotype Correlations of Novel and Previously Described Mutations in TPM2 and TPM3 Causing Congenital Myopathies
Marttila M, Lehtokari VL, Marston S, et al.
Human mutation, 2014, 35, 7, p 779
Permalink![]()
Traitements des déformations rachidiennes des maladies neuromusculaires
Finidori G, Barnerias C, Topouchian V, et al.
MTP. Médecine thérapeutique pédiatrie, 2014, 17, 3, p. 185-196
Permalink![]()
Les principaux changements apportés par la trachéotomie chez des enfants atteints de maladies neuromusculaires
Rul B, Quijano-Roy S, Golse A, et al.
Recherche en soins infirmiers, 2013, 114, p. 46-57
Permalink![]()
Maladies neuromusculaires de l'enfant et soins palliatifs
Desguerre I, Barnerias C, Le Divenah A, et al.
Les Cahiers de Myologie, 2013, 8, p. 11-14
Permalink