Détail de l'auteur
Auteur Barkats M |
Documents disponibles écrits par cet auteur (36)
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Jacquier V ; Prévot M ; Gostan T ; Bordonne R ; Benkhelifa-Ziyyat S ; Barkats M ; Soret J | 03/2022Article
Jacquier V ; Prévot M ; Gostan T ; Bordonne R ; Benkhelifa-Ziyyat S ; Barkats M ; Soret J | United States | 2021Article
Besse A ; Astord S ; Marais T ; Roda M ; Giroux B ; Lejeune FX ; Relaix F ; Smeriglio P ; Barkats M ; Biferi MG | United States | 05/2020Article
L’amyotrophie spinale ou SMA est la maladie génétique la plus fréquente menant à la mortalité infantile. Cette maladie neuromusculaire est due à l’altération du gène SMN1. Cette anomalie génétique provoque la réduction des taux de protéine Smn, [...]Article
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Gribling-Burrer AS, Auteur ; Leichter M ; Wurth L ; Huttin A ; Schlotter F ; Troffer-Charlier N ; Cura V ; Barkats M ; Cavarelli J ; Massenet S ; Allmang C | 2017Article
Puzzo F, Auteur ; Colella P ; Biferi MG ; Bali D ; Paulk NK ; Vidal P ; Collaud F ; Simon-Sola M ; Charles S ; Hardet R ; Leborgne C ; Meliani A ; Cohen-Tannoudji M ; Astord S ; Gjata B ; Sellier P ; Van Wittenberghe L ; Vignaud A ; Boisgerault F ; Barkats M ; Laforet P ; Kay MA ; Koeberl DD ; Ronzitti G ; Mingozzi F | 2017Comment in: Pompe disease: how to solve many problems with one solution. [Ann Transl Med. 2018]Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice ; Lefebvre S, Auteur ; Barkats M, Auteur ; Kaspar B, Auteur | AFM-TELETHON | 17/03/2016Article
Lauritzen I, Auteur ; Pardossi-Piquard R ; Bourgeois A ; Pagnotta S ; Biferi MG ; Barkats M ; Lacor P ; Klein W ; Bauer C ; Checler F | 2016Article
Alves S, Auteur ; Marais T ; Biferi MG ; Furling D ; Marinello M ; El Hachimi K ; Cartier N ; Ruberg M ; Stevanin G ; Brice A ; Barkats M ; Sittler A | 2016Article
Armbruster N, Auteur ; Lattanzi A ; Jeavons M ; Van Wittenberghe L ; Gjata B ; Marais T ; Martin S ; Vignaud A ; Voit T ; Mavilio F ; Barkats M ; Buj Bello A | 2016Article
Dragin N, Auteur ; Bismuth J ; Cizeron-Clairac G ; Biferi MG ; Berthault C ; Serraf A ; Nottin R ; Klatzmann D ; Cumano A ; Barkats M ; Le Panse R ; Berrih-Aknin S | 2016Comment in: Estrogen turns down "the AIRE". [J Clin Invest. 2016]Article
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Alves S, Auteur ; Cormier-Dequaire F ; Marinello M ; Marais T ; Muriel MP ; Beaumatin F ; Charbonnier-Beaupel F ; Tahiri K ; Seilhean D ; El Hachimi K ; Ruberg M ; Stevanin G ; Barkats M ; den Dunnen W ; Priault M ; Brice A ; Durr A ; Corvol JC ; Sittler A | 2014Article
Chort A ; Alves S ; Marinello M ; Dufresnois B ; Dornbierer JG ; Tesson C ; Latouche M ; Baker DP ; Barkats M ; El Hachimi KH ; Ruberg M ; Janer A ; Stevanin G ; Brice A ; Sittler A | 2013Article
Bucher T ; Colle MA ; Wakeling E ; Dubreil L ; Fyfe J ; Briot-Nivard D ; Maquigneau M ; Raoul S ; Cherel Y ; Astord S ; Duque S ; Marais T ; Voit T ; Moullier P ; Barkats M ; Joussemet B | 2013Article
Benkhelifa Ziyyat S ; Besse A ; Roda M ; Duque S ; Astord S ; Carcenac R ; Marais T ; Barkats M | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 : une injection intramusculaire d’un AAV-SMN peut transduire des motoneurones L'amyotrophie spinale proximale (SMA) est liée à une anomalie d[...]Article
Piazzon N ; Schlotter F ; Lefebvre S ; Dodré M ; Méreau A ; Soret J ; Besse A ; Barkats M ; Bordonne R ; Branlant C ; Massenet S | 2013Article
Bemelmans AP ; Duque S ; Riviere C ; Astord S ; Desrosiers M ; Marais T ; Sahel JA ; Voit T ; Barkats M | 2013Article
Blumen SC ; Astord S ; Robin V ; Vignaud L ; Toumi N ; Cieslik A ; Achiron A ; Carasso RL ; Gurevich M ; Braverman I ; Blumen N ; Munich A ; Barkats M ; Viollet L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une neuropathie motrice héréditaire distale liée à des mutations dans le gène HSJ1 Les neuropathies motrices héréditaires distales sont un groupe hétérogène de maladies tant sur le plan cli[...]Article
Wakeling EN ; Joussemet B ; Costiou P ; Fanuel D ; Moullier P ; Barkats M ; Fyfe JC | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wakeling EN, Auteur ; Joussemet B ; Costiou P ; Fanuel D ; Moullier P ; Barkats M ; Fyfe JC | 2012Article
Dominguez E ; Marais T ; Chatauret N ; Benkhelifa Ziyyat S ; Duque S ; Ravassard P ; Carcenac R ; Astord S ; Pereira de Moura A ; Voit T ; Barkats M | 201119/01/2011 - Efficacité d'une seule injection intraveineuse d'un AAV9 portant une séquence SMN1 optimisée dans des souris modèles d'amyotrophie spinale proximale Les amyotrophies spinales proximales (SMA) sont caractérisées par une perte des [...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Bucher T ; Joussemet B ; Astord S ; Briot-Nivard D ; Wakeling E ; Fyfe J ; Costiou P ; Marais T ; Hogrel JY ; Voit T ; Moullier P ; Barkats M | 2011Domestic cats exhibiting a recessive form of lower motor neuron (MN) degeneration, associated with a deletion of the lix1 gene, represent a large animal model of type III spinal muscular atrophy (SMA). In this study, we first analyzed the effici[...]Article
Duque S ; Dominguez E ; Besse A ; Roda M ; Astord S ; Marais T ; Carcenac R ; Jacob A ; Gonzalez-Iribarren L ; Barkats M | AFM-TELETHON | 2011Intravenous (IV) delivery of self-complementary AAV9 (scAAV9) has been reported to be highly efficient for CNS gene transfer due to effective crossing of the bloodbrain- barrier (BBB). We and others recently showed that a single IV injection of [...]Article
Ciron C ; Cressant A ; Roux F ; Raoul S ; Cherel Y ; Hantraye P ; Déglon N ; Schwartz B ; Barkats M ; Heard JM ; Tardieu M ; Moullier P ; Colle MA | 2009Article
Ciron C ; Cressant A ; Roux F ; Raoul S ; Cherel Y ; Hantraye P ; Déglon N ; Schwartz B ; Barkats M ; Heard JM ; Tardieu M ; Moullier P ; Colle MA | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ciron C ; Cressant A ; Roux F ; Raoul S ; Cherel Y ; Hantraye P ; Déglon N ; Schwartz B ; Barkats M ; Heard JM ; Tardieu M ; Moullier P ; Colle MA | 2009Article
Duque S ; Joussemet B ; Riviere C ; Marais T ; Dubreil L ; Douar AM ; Fyfe J ; Moullier P ; Colle MA ; Barkats M | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Duque S ; Joussemet B ; Riviere C ; Marais T ; Dubreil L ; Douar AM ; Fyfe J ; Moullier P ; Colle MA ; Barkats M | 2009Article
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Duque S ; Colle MA ; Cherel Y ; Moullier P ; Barkats M | 2008Background A cat model exhibiting a recessive form of lower motor neuron degeneration characterized by a juvenile onset amyotrophy represents a new animal model of spinal muscular atrophy (SMA) and provides opportunities to evaluate therapeutic [...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Blumen SC ; Israeli D ; Robin V ; Astord S ; Barkats M ; Vignaud L ; Porte F ; Achiron A ; Carasso RL ; Gurevich M ; Braverman I ; Blumen N ; Viollet L | 2008Distal hereditary motor neuronopathies form a heterogeneous group of rare inherited lower motor neuron disorders. Autosomal recessive inheritance has been reported in six subtypes (dHMN III, IV, VI, Jerash type). We studied a large inbred Israel[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Duque S ; Joussemet B ; Riviere C ; Marais T ; Dubreil L ; Douar AM ; Moullier P ; Colle MA ; Barkats M | 2008Gene therapy for Central Nervous System (CNS) disorders is impeded by the Blood Brain Barrier (BBB), a physical barrier preventing the entry of viral vectors. For motor neuron diseases (e.g. Spinal Muscular Atrophy (SMA) and Amyotrophic Lateral [...]