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Armstrong N ; Apkon S ; Berggren KN ; Braun C ; Ciafaloni E ; Connolly A ; Kennedy A ; Kuntz N ; Mathews K ; McGuire M ; Parad R ; Scavina M ; Scharf RJ ; Waldrop M | 04/01/2024
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Shieh PB ; Elfring G ; Trifillis P ; Santos C ; Peltz SW ; Parsons JA ; Apkon S ; Darras BT ; Campbell C ; McDonald CM | England | 25/10/2021
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Veerapandiyan A, Auteur ; Wagner KR ; Apkon S ; McDonald CM ; Mathews KD ; Parsons JA ; Wong BL ; Eichinger K ; Shieh PB ; Butterfield RJ ; Rao VK ; Smith EC ; Proud CM ; Connolly AM ; Ciafaloni E | United States | 04/2020
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Journal of child neurology, 27, 3. Consensus statement on standard of care for congenital myopathies
Wang CH ; Dowling JJ ; North K ; Schroth MK ; Sejersen T ; Shapiro F ; Bellini J ; Weiss H ; Guillet M ; Amburgey K ; Apkon S ; Bertini E ; Bonnemann C ; Clarke N ; Connolly AM ; Estournet Mathiaud B ; Fitzgerald D ; Florence JM ; Gee R ; Gurgel-Giannetti J ; Glanzman AM ; Hofmeister B ; Jungbluth H ; Koumbourlis AC ; Laing NG ; Main M ; Morrison LA ; Munns C ; Rose K ; Schuler PM ; Sewry C ; Storhaug K ; Vainzof M ; Yuan N | 2012Myopathie centronucléaire et anomalies de la dynamine 2 : une étude internationale de corrélations génotype-phénotype Les myopathies congénitales sont des maladies neuromusculaires relativement rares et caractérisées par une grande hétérogén[...]
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