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Auteur Annane D |
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Fayssoil A, Auteur ; Lazarus A ; Wahbi K ; Ogna A ; Nardi O ; Lofaso F ; Clair B ; Orlikowski D ; Annane D | 2016Article
Orlikowski D, Auteur ; Prigent H ; Quera Salva MA ; Heming N ; Chaffaut C ; Chevret S ; Annane D ; Lofaso F ; Ogna A | 2016Article
Fayssoil A, Auteur ; Ogna A ; Chaffaut C ; Chevret S ; Guimaraes-Costa R ; Leturcq F ; Wahbi K ; Prigent H ; Lofaso F ; Nardi O ; Clair B ; Behin A ; Stojkovic T ; Laforet P ; Orlikowski D ; Annane D | 2016Article
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Ogna A ; Quera Salva MA ; Prigent H ; Mroue G ; Vaugier I ; Annane D ; Lofaso F ; Orlikowski D | 04/09/2015Article
Fayssoil A ; Orlikowski D ; Nardi O ; Pellegrini N ; Annane D | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fayssoil A ; Amara W ; Annane D ; Orlikowski D | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fayssoil A ; Nardi O ; Orlikowski D ; Annane D | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Prigent H ; Orlikowski D ; Laforet P ; Letilly N ; Falaize L ; Pellegrini N ; Annane D ; Raphael JC ; Lofaso F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Pompe et dysfonction diaphragmatique : des mesures simples suffisent La maladie de Pompe ou déficit en ?-glucosidase acide (ou maltase acide) est une myopathie métabolique hérédi[...]Article
Annane D ; Caillaud C ; Desnuelle C ; Laforet P ; Orlikowski D ; Piraud M ; Pouget J | 24/06/2011Vous pouvez télécharger ces href="http://www.cetl.net/IMG/pdf/RECO_CETP_-_Modalites_d_utilisation_du_Myosyme001.pdf" target="_blank"> recommandationsArticle
BackgroundDuchenne muscular dystrophy (DMD) is an inherited myogenic disorder due to mutations in the dystrophin gene on chromosome Xp21.1. It is characterised by progressive muscle wasting and weakness of variable distribution and severity. Hea[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Fayssoil A ; Nardi O ; Orlikowski D ; Pellegrini N ; Annane D | AFM-TELETHON | 2011Background :Alpha sarcoglycanopathy ( LGMD 2D) and gamma Sarcoglycanopathy (LGMD 2C) are autosomic recessive muscle diseases (myopathies), secondary to mutations of the sarcoglycan complex. This complex consists of four transmembrane proteins(al[...]Article
Prigent H ; Orlikowski D ; Letilly N ; Falaize L ; Annane D ; Sharshar T ; Lofaso F | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/12/2011 - Étude comparative des paramètres fonctionnels dans la décompensation respiratoire d’origine neuromusculaire La myasthénie auto-immune et le syndrome de Guillain-Barré (GBS) son[...]Article
Carlier RY ; Laforet P ; Wary C ; Mompoint D ; Laloui K ; Pellegrini N ; Annane D ; Carlier PG ; Orlikowski D | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Orlikowski D ; Pellegrini N ; Prigent H ; Laforet P ; Carlier R ; Carlier P ; Eymard B ; Lofaso F ; Annane D | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/12/2011 - Atteinte respiratoire dans la maladie de Pompe : effet bénéfique du Myozyme® La maladie de Pompe est une myopathie métabolique héréditaire transmise selon un mode automosique[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Carlier RY ; Laforet P ; Wary C ; Mompoint D ; Pellegrini N ; Annane D ; Carlier PG ; Orlikowski D | 2011Purpose. To describe muscle involvement on whole-body MRI scans in adult patients at different stages of late-onset Pompe disease.Materials and methods. Twenty patients aged 37 to 75 were examined. Five were bedridden and required ventilatory su[...]Article
Fayssoil A ; Nardi O ; Orlikowski D ; Annane D | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Terzi N ; Prigent H ; Lejaille M ; Falaize L ; Annane D ; Orlikowski D ; Lofaso F | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Orlikowski D ; Chevret S ; Quera-Salva MA ; Laforet P ; Lofaso F ; Verschueren A ; Pouget J ; Eymard B ; Annane D | 08/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/11/2009 - Un résultat décevant du modafinil dans la maladie de Steinert : à propos d’un essai français La maladie de Steinert est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes à l’[...]