Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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Neurology, 103, 4. Clinical, Histopathologic, and Genetic Features of Patients With Myofibrillary and Distal Myopathies: Experience From the Italian Network

Bortolani S ; Savarese M ; Vattemi G ; Bonanno S ; Falzone YM ; Pugliese A ; Primiano G ; Sancricca C ; Lopergolo D ; Greco G ; Gemelli C ; Ravaglia S ; Bencivenga RP ; Velardo D ; Magri F ; Valentino ML ; Cheli M ; Torchia E ; Lucchini M ; Petrucci A ; Ricci G ; Garibaldi M ; Astrea G ; Rubegni A ; Angelini CI ; Ariatti A ; Santorelli FM ; Ruggieri A ; Antonini G ; Siciliano G ; Filosto M ; Mirabella M ; Liguori R ; Comi GP ; Ruggiero L ; Grandis M ; Massa R ; Malandrini A ; Servidei S ; Mongini TE ; Rodolico C ; Toscano A ; Previtali SC ; Tonin P ; Diaz-Manera J ; Monforte M ; Ricci E ; Maggi L ; Tasca G | 27/08/2024

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Neurology. Genetics, 1, 4. LGMD phenotype due to a new gene and dysferlinopathy investigated by next-generation sequencing

Angelini CI, Auteur | 2015

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Neurology Novel sarcoglycan mutations widen the clinical spectrum of Limb-Girdle muscular dystrophy 2C, 2D, 2E, 2F

American Academy of Neurology - 54th Annual Meeting Program (April 13-20, 2002; Denver) ; Angelini CI ; Boito C ; Fanin M ; Siciliano G ; Pegoraro E | 04/2002

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