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Auteur Aguennouz M |
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Bianchi L ; Sframeli M ; Vantaggiato L ; Vita GL ; Ciranni A ; Polito F ; Oteri R ; Gitto E ; Di Giuseppe F ; Angelucci S ; Versaci A ; Messina S ; Vita G ; Bini L ; Aguennouz M | 21/04/2021Article
Vita GL ; Sframeli M ; Licata N ; Bitto A ; Romeo S ; Frisone F ; Ciranni A ; Pallio G ; Mannino F ; Aguennouz M ; Rodolico C ; Squadrito F ; Toscano A ; Messina S ; Vita G | 16/01/2021Article
Gentile L ; Russo M ; Fabrizi GM ; Taioli F ; Ferrarini M ; Testi S ; Alfonzo A ; Aguennouz M ; Toscano A ; Vita G ; Mazzeo A | Italy | 01/2020Article
Efthymiou S, Auteur ; Salpietro V ; Malintan N ; Poncelet M ; Kriouile Y ; Fortuna S ; De Zorzi R ; Payne K ; Henderson LB ; Cortese A ; Maddirevula S ; Alhashmi N ; Wiethoff S ; Ryten M ; Botia JA ; Provitera V ; Schuelke M ; Vandrovcova J ; Walsh L ; Torti E ; Iodice V ; Najafi M ; Karimiani EG ; Maroofian R ; Siquier-Pernet K ; Boddaert N ; de Lonlay P ; Cantagrel V ; Aguennouz M ; El Khorassani M ; Schmidts M ; Alkuraya FS ; Edvardson S ; Nolano M ; Devaux J ; Houlden H | England | 09/2019Article
Aguennouz M, Auteur ; Beccaria M ; Purcaro G ; Oteri M ; Micalizzi G ; Musumesci O ; Ciranni A ; Di Giorgio RM ; Toscano A ; Dugo P ; Mondello L | 2016Article
Musumeci O ; Brady S ; Rodolico C ; Ciranni A ; Montagnese F ; Aguennouz M ; Kirk R ; Allen E ; Godfrey R ; Romeo S ; Murphy E ; Rahman S ; Quinlivan R ; Toscano A | 2014Article
Aguennouz M ; Vita GL ; Messina S ; Cama A ; Lanzano N ; Ciranni A ; Rodolico C ; Di Giorgio RM ; Vita G | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/03/2010 - Surexpression de TRF1 et de PARP1 dans la dystrophie musculaire de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène DMD responsables [...]Article
Messina MF, Auteur ; Aguennouz M ; Arrigo T ; Rodolico C ; Valenzise M ; Musumeci O ; Vita G ; Lanzano N ; de Luca F | 2008Article
Guglieri M ; Magri F ; D'Angelo MG ; Prelle A ; Morandi L ; Rodolico C ; Cagliani R ; Mora M ; Fortunato F ; Bordoni A ; Del Bo R ; Ghezzi S ; Pagliarani S ; Lucchiari S ; Salani S ; Zecca C ; Lamperti C ; Ronchi E ; Aguennouz M ; Ciscato P ; Blasi CD ; Ruggieri A ; Moroni I ; Turconi A ; Toscano A ; Moggio M ; Bresolin N ; Comi GP | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/01/2008 - Corrélations génotype-phénotype dans les myopathies des ceintures : à propos d’une grande cohorte de patients italiens Les myopathies des ceintures (ou LGMD, pour limb girdle[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Messina S ; Mazzeo A ; Bitto A ; Aguennouz M ; Migliorato A ; De Pasquale MG ; Squadrito F ; Vita G | 2008Soy isoflavones have been reported to have antioxidant bioactivities, scavenging free radicals and increasing antioxidant protein expression, and also to inhibit the transcription factor NF-kB. We showed in previous studies that the inhibition o[...]Article
Collectif ; Rodolico C ; Cianci V ; Macaione V ; Aguennouz M ; Mazzeo A ; Ciranni A ; Lanzano N ; Pasquale MG de ; Vita GL ; Toscano A ; Vita G | 2008Article
Macaione V ; Aguennouz M ; Rodolico C ; Mazzeo A ; Patti A ; Cannistraci E ; Colantone L ; Di Giorgio RM ; de Luca G ; Vita G | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Messina S ; Bitto A ; Aguennouz M ; Minutoli L ; Monici MC ; Altavilla D ; Squadrito F ; Vita G | 2006Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Toscano A ; Messina S ; Campo GM ; Di Leo R ; Musumeci O ; Rodolico C ; Aguennouz M ; Annesi G ; Messina C ; Vita G | 07/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/11/2005 - Implication du stress oxydatif dans la dystrophie myotonique de Steinert. La dystrophie myotonique de Steinert ou de type 1 (DM1) est la plus courante des maladies neuromuscula[...]Article
Cagliani R ; Magri F ; Toscano A ; Merlini L ; Fortunato F ; Lamperti C ; Rodolico C ; Prelle A ; Sironi M ; Aguennouz M ; Ciscato P ; Uncini A ; Moggio M ; Bresolin N ; Comi GP | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/12/2005 - Dysferlinopathies : l’expérience italienne Les mutations du gène de la dysferline(DYSF) sont responsables de deux maladies neuromusculaires appelées dysferlinopathies : la myop[...]Article
Musumeci O ; Rodolico C ; Nishino I ; Di Guardo G ; Migliorato A ; Aguennouz M ; Mazzeo A ; Messina C ; Vita G ; Toscano A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sixth Congress of the Mediterranean Society of Myology (May 23-26 2002; Corfu, Greece) ; Monici MC ; Aguennouz M ; Mazzeo A ; Vita G | 04/2002AbstractArticle
Rodolico C ; Toscano A ; Autunno M ; Messina S ; Nicolosi C ; Aguennouz M ; Laura M ; Girlanda P ; Messina C ; Vita G | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract