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Auteur Abicht A |
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Wiendl H ; Abicht A ; Chan A ; Della Marina A ; Hagenacker T ; Hekmat K ; Hoffmann S ; Hoffmann HS ; Jander S ; Keller C ; Marx A ; Melms A ; Melzer N ; Muller-Felber W ; Pawlitzki M ; Ruckert JC ; Schneider-Gold C ; Schoser B ; Schreiner B ; Schroeter M ; Schubert B ; Sieb JP ; Zimprich F ; Meisel A | 26/12/2023Erratum to Guideline for the management of Myasthenic Syndromes. Therapeutic Advances in Neurological Disorders. Vol. 16(1): 1–31 "Due to administrative error, the author’s name Ulrike Schara-Schmidt and her affiliation were mistakenly removed [...]Article
Erdmann H ; Erdmann H ; Scharf F ; Gehling S ; Benet-Pagès A ; Jakubiczka S ; Becker K ; Seipelt M ; Kleefeld F ; Knop KC ; Prott EC ; Hiebeler M ; Montagnese F ; Glaser D ; Vorgerd M ; Hagenacker T ; Walter MC ; Reilich P ; Neuhann T ; Zenker M ; Holinski-Feder E ; Schoser B ; Abicht A | England | 14/09/2022Article
Gangfuss A ; Hentschel A ; Rademacher N ; Sickmann A ; Stüve B ; Horvath R ; Gross C ; Kohlschmidt N ; Förster F ; Abicht A ; Schänzer A ; Schara Schmidt U ; Roos A ; Della Marina A | United States | 02/02/2022Article
Abicht A ; Müller J ; Lochmuller H | 23/12/2021Initial Posting: May 9, 2003; Last Update: December 23, 2021. The purpose of this overview is to increase the awareness of clinicians regarding congenital myasthenic syndromes (CMS) and their genetic causes and management. The following ar[...]Article
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Reilich P ; Schlotter B ; Montagnese F ; Jordan B ; Stock F ; Schäff-Vogelsang M ; Hotter B ; Eger K ; Diebold I ; Erdmann H ; Becker K ; Schön U ; Abicht A | England | 02/2021Article
Della Marina A ; Wibbeler E ; Abicht A ; Kolbel H ; Lochmuller H ; Roos A ; Schara U | 07/12/2020Article
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Dusl M, Auteur ; Moreno T ; Munell F ; Macaya A ; Gratacos M ; Abicht A ; Strom TM ; Lochmuller H ; Senderek J | 05/2019Article
Kolbel H, Auteur ; Abicht A ; Schwartz O ; Katona I ; Paulus W ; Neuen-Jacob E ; Weis J ; Schara U | 03/2019Article
Brusa R ; Magri F ; Papadimitriou D ; Govoni A ; Del Bo R ; Ciscato P ; Savarese M ; Cinnante C ; Walter MC ; Abicht A ; Bulst S ; Corti S ; Moggio M ; Bresolin N ; Nigro V ; Comi GP, Auteur | 06/2018Article
O'Connor E, Auteur ; Topf A ; Müller JS ; Cox D ; Evangelista T ; Colomer J ; Abicht A ; Senderek J ; Hasselmann O ; Yaramis A ; Laval SH ; Lochmuller H | 2016Article
Natera-de Benito D, Auteur ; Nascimento A ; Abicht A ; Ortez C ; Jou C ; Müller JS ; Evangelista T ; Topf A ; Thompson R ; Jimenez-Mallebrera C ; Colomer J ; Lochmuller H | 2016Article
Natera-de Benito D, Auteur ; Bestue M ; Vilchez JJ ; Evangelista T ; Topf A ; Garcia-Ribes A ; Trujillo-Tiebas MJ ; Garcia-Hoyos M ; Ortez C ; Camacho A ; Jimenez E ; Dusl M ; Abicht A ; Lochmuller H ; Colomer J ; Nascimento A | 2016Article
Dusl M, Auteur ; Senderek J ; Müller JS ; Vogel JG ; Pertl A ; Stucka R ; Lochmuller H ; David R ; Abicht A | 2015Comment in: [Not Available]. [Med Sci (Paris). 2015]Article
Nicole S, Auteur ; Chaouch A ; Torbergsen T ; Bauche S ; de Bruyckere E ; Fontenille MJ ; Horn MA ; van Ghelue M ; Loseth S ; Issop Y ; Cox D ; Müller JS ; Evangelista T ; Stalberg E ; Ioos C ; Barois A ; Brochier G ; Sternberg D ; Fournier E ; Hantaï D ; Abicht A ; Dusl M ; Laval SH ; Griffin H ; Eymard B ; Lochmuller H | 2014Article
Gallenmuller C ; Muller Felber W ; Dusl M ; Stucka R ; Guergueltcheva V ; Blaschek A ; von der Hagen M ; Huebner A ; Müller JS ; Lochmuller H ; Abicht A | 2014Article
Schreckenbach T ; Schröder JM ; Voit T ; Abicht A ; Neuen-Jacob E ; Roos A ; Bulst S ; Kuhl C ; Schulz JB ; Weis J ; Claeys KG | 2014Article
Dilena R ; Abicht A ; Sergi P ; Comi GP ; Di Fonzo A ; Chidini G ; Natacci F ; Barbieri S ; Lochmuller H | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mahjneh I ; Lochmuller H ; Muntoni F ; Abicht A | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Abicht A ; Dusl M ; Gallenmuller C ; Guergueltcheva V ; Schara U ; Della Marina A ; Wibbeler E ; Almaras S ; Mihaylova V ; von der Hagen M ; Huebner A ; Chaouch A ; Müller JS ; Lochmuller H | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Syndromes myasthéniques congénitaux : fréquence et distribution des mutations dans une cohorte de 680 patients Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des maladies rares caractér[...]Article
Chaouch A ; Müller JS ; Guergueltcheva V ; Dusl M ; Schara U ; Rakocevic-Stojanovic V ; Lindberg C ; Scola RH ; Werneck LC ; Colomer J ; Nascimento A ; Vilchez JJ ; Muelas N ; Argov Z ; Abicht A ; Lochmuller H | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 05/01/2012 - Considérations phénotypiques et thérapeutiques dans le syndrome du canal lent : à propos d’une cohorte de 15 patients Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) représentent[...]Article
Guergueltcheva V ; Müller JS ; Dusl M ; Senderek J ; Oldfors A ; Lindbergh C ; Maxwell S ; Colomer J ; Mallebrera CJ ; Nascimento A ; Vilchez JJ ; Muelas N ; Kirschner J ; Nafissi S ; Kariminejad A ; Nilipour Y ; Bozorgmehr B ; Najmabadi H ; Rodolico C ; Sieb JP ; Schlotter B ; Schoser B ; Herrmann R ; Voit T ; Steinlein OK ; Najafi A ; Urtizberea JA ; Soler DM ; Muntoni F ; Hanna MG ; Chaouch A ; Straub V ; Bushby K ; Palace J ; Beeson D ; Abicht A ; Lochmuller H | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/02/2012 - Syndrome myasthénique congénital avec agrégats tubulaires : une nouvelle entité en rapport avec des anomalies du gène GFPT1 Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) corres[...]