Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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Neurology. Genetics, 5, 2. Autosomal dominant optic atrophy and cataract "plus" phenotype including axonal neuropathy

Horga A ; Bugiardini E ; Manole A ; Bremner F ; Jaunmuktane Z ; Dankwa L ; Rebelo AP ; Woodward CE ; Hargreaves IP ; Cortese A ; Pittman AM ; Brandner S ; Polke JM ; Pitceathly RDS ; Zuchner S ; Hanna MG ; Scherer SS ; Houlden H ; Reilly MM | United States | 01/04/2019

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