Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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European journal of medical genetics, 65, 8. Genotypic and phenotypic spectrum of Myofibrillar Myopathy 7 as a result of Kyphoscoliosis Peptidase deficiency: The first description of a missense mutation in KY and literature review

Ehsani E ; Khamirani HJ ; Abbasi Z ; Gohari M ; Zoghi S ; Mohammadi S ; Dianatpour M ; Tabei SMB ; Mohamadjani O ; Dastgheib SA | Netherlands | 08/2022

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