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Auteur Leger J |
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Sigoillot SM, Auteur ; Bourgeois F ; Karmouch J ; Molgo J ; Dobbertin A ; Chevalier C ; Houlgatte R ; Leger J ; Legay C | 2016Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Karmouch J ; Sigoillot S ; Bourgeois F ; Krejci E ; Chevalier C ; Houlgatte R ; Leger J ; Legay C | 2011Congenital myasthenic syndromes (CMS) correspond to a class of human pathologies resulting from mutations in genes expressed at the neuromuscular junction (NMJ). These disorders are characterized by a dysfunction of the NMJ leading to muscle wea[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Sigoillot S ; Lambergeon M ; Bourgeois F ; Leger J ; Legay C | 2008Congenital Myasthenic Syndromes (CMS) are inherited muscular disorders affecting neuromuscular transmission. Mutations in the acetylcholinesterase (AChE) collagen-like tail subunit gene (ColQ) underlie synaptic basal lamina associated congenital[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Sacconi S ; Vilquin JT ; Salviati L ; Fabbri G ; Tupler R ; Teusan R ; Lecunff M ; Leger J ; Desnuelle C | 2008Background FSHD is an autosomal dominant myopathy characterized by selective muscle involvement. We previously demonstrated that, in contrast with myoblastes issued from non affected territories, FSHD myoblastes from affected territories display[...]Article
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Augier N ; Boucraut J ; Leger J ; Anoal M ; Nicholson LV ; Voelkel MA ; Leger JJ ; Pellissier JF | 1992Article
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[Presence of dystrophine-like protein at the neuromuscular junction in Duchenne muscular dystrophy and in "mdx" mutant mice].Article