Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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Molecular genetics and metabolism reports, 28. Newborn screening for carnitine transporter defect in Bavaria and the long-term follow-up of the identified newborns and mothers: Assessing the benefit and possible harm based on 19 ½ years of experience

Schiergens KA ; Weiss KJ ; Roschinger W ; Lotz-Havla AS ; Schmitt J ; Dalla Pozza R ; Ulrich S ; Odenwald B ; Kreuder J ; Maier EM | 12/06/2021

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